Пенталгин до или после еды: состав, как действует, совместимость и как принимать
У нас что-то сломалось. Мы уже занимаемся решением проблемы.
Решение?
1. Перейдите на главную страницу.
2. Подождите несколько минут, и обновите страницу.
3. Вы можете обратиться по телефону горячей линии для оформления заказа или получения консультации.
4. Воспользоваться нашими мобильными приложениями.
Телефоны горячей линии
| Свердловская область | (343) 216-16-16 |
| Пермский край | (342) 215-01-01 |
| Кемеровская область | (3842) 45-74-57 |
| Курганская область | (3522) 22-30-00 |
| Тюменская область | (3452) 67-00-67 |
| Челябинская область | (351) 247-90-90 |
| Новосибирская область | (383) 284-88-88 |
| Омская область | (381) 233-25-25 |
| Республика Татарстан | (843) 204-30-30 |
Комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга | Новости
Памятка для пациента, у которого установлен диагноз COVID-19
14 декабря 2020
У вас на сегодняшний день легкое течение заболевания, которое наблюдается у 80-85 пациентов, и, скорее всего, через 7-10 дней вы поправитесь и будете чувствовать себя хорошо. Однако в течение 14 дней вам необходимо соблюдать режим самоизоляции.
Вы должны находиться в отдельной комнате, питаться и посещать туалет, когда рядом нет других членов семьи, обрабатывать руки дезинфицирующим раствором.
Посуда, из которой вы едите, должна быть индивидуальной и обработана после еды раствором хлора. Это обычный отбеливатель или средство бытовой химии, содержащее хлор. Если у вас есть посудомоечная машина, мойте посуду при температуре 90 градусов.
Обрабатывайте раствором хлора все поверхности, к которым вы прикасались. Это касается столов, водопроводных кранов, ручек дверей, клавиатуры компьютера, пультов и других предметов. По возможности используйте одноразовые перчатки. Стирать ваши вещи также необходимо при температуре 90 градусов.
На 10 день у вас возьмут итоговый тест. Повторный тест больше не нужен. При отрицательном результате по прошествии 14 дней вы сможете приступить к работе.
Вы должны сообщить врачу, если у вас повысится температура после периода нормализации, если появятся одышка, боль в груди и ощущение нехватки воздуха, усилится кашель и произойдет общее ухудшение самочувствия.
В случае ухудшения состояния вам может быть назначено КТ-исследование. Его нецелесообразно проводить в первые дни болезни – оно будет неинформативно. При легком течении болезни данное исследование не рекомендуется, так как сопряжено с большой лучевой нагрузкой на организм и не меняет тактику лечения.
При температуре выше 38,5 градусов рекомендовано принимать парацетамол 500 мг не более 3-4 раз в день. Не следует принимать других жаропонижающих без назначения врача. Старайтесь пить больше жидкости. Не стоит употреблять алкоголь и иммуностимуляторы. Не допустимо самостоятельное назначение антибиотиков, так как они не действуют на вирус!
Страница не найдена |
Страница не найдена |Архив за месяц
ПнВтСрЧтПтСбВс
21222324252627
28293031
12
12
1
3031
12
15161718192021
25262728293031
123
45678910
12
17181920212223
31
2728293031
1
1234
567891011
12
891011121314
11121314151617
28293031
1234
12
12345
6789101112
567891011
12131415161718
19202122232425
3456789
17181920212223
24252627282930
12345
13141516171819
20212223242526
2728293031
15161718192021
22232425262728
2930
Архивы
Апр
Май
Июн
Июл
Авг
Сен
Окт
Ноя
Дек
Метки
Настройки
для слабовидящих
Пектолван Стоп — лекарственное средство от кашля. Официальная инструкция к применению лекарственного средства Пектолван Стоп
Безрецептурный лекарственный препарат
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
- Сухой, раздражающий, приступообразный кашель разного происхождения.
Препарат можно применять для устранения кашля в пред- и послеоперационный период.
Загрузить инструкцию для применения лекарственного средстваОриентировочная цена в аптеках: , — , грн.
Инструкция к применению
Неофициальный перевод на русский язык текста утвержденной инструкции по применению лекарственного средства с украинского языка
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України 18.03.2020 № 673
Реєстраційне посвідчення
№ UA/10685/01/01
ЗМІНИ ВНЕСЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України 11.02.2021 № 238
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ПЕКТОЛВАН® СТОП
(PECTOLVAN STOP)
Состав
действующие вещества: бутамирата цитрат, гуайфенезин;
1 мл препарата (33 капли) содержит бутамирата цитрата в пересчёте на 100 % вещество 4 мг, гуайфенезина в пересчёте на 100 % вещество 100 мг;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, полисорбат 80, экстракт корней солодки, вода очищенная, этанол 96 %.
Лекарственная форма
Капли оральные.
Основные физико-химические свойства: прозрачная вязкая жидкость от желтого до желто-коричневого цвета.
Фармакотерапевтичеcкая группа
Противокашлевые средства и экспекторанты, комбинации. Код АТХ R05F В02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Комбинированный препарат, оказывающий противокашлевое, муколитическое и отхаркивающее действие. Бутамирата цитрат, который входит в состав препарата, относится к неопиоидным противокашлевым веществам периферического действия. Он оказывает местный анестезирующий эффект на нервные окончания, передающие восходящие сигналы раздражения от респираторного тракта. В отличие от опиоидных противокашлевых веществ, не вызывает зависимости, не угнетает дыхательный центр.
Противокашлевое действие бутамирата цитрата дополняется отхаркивающим действием гуайфенезина. Гуайфенезин имеет секретолитические (за счет непосредственного усиления секреции бронхиальных желез и стимуляции элиминации кислых гликопротеинов из ацинарних клеток) и секретомоторные свойства (снижает вязкость мокроты и облегчает эвакуацию слизи и его откашливание).
Фармакокинетика.
Бутамирата цитрат после перорального применения быстро и полностью абсорбируется, до 98 % связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется с образованием двух метаболитов, оказывающих противокашлевое действие, более 90 % из них выводятся почками; только небольшая их часть выделяется с экскрементами. Биологический период полураспада составляет приблизительно 6 часов.
Гуайфенезин после перорального применения быстро и легко абсорбируется из пищеварительного тракта. Незначительное количество связывается с белками плазмы крови. Выводится почками, главным образом в форме метаболитов, незначительная часть – в неизмененном состоянии. Биологический период полураспада составляет 1 час.
Показания
Сухой, раздражающий, приступообразный кашель разного происхождения. Препарат можно применять для устранения кашля в пред- и послеоперационный период.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к каким-либо компонентам препарата, миастения гравис. І триместр беременности, (см. раздел «Применение в период беременности или кормление грудью»). Детский возраст до 6 месяцев.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Так как бутамират угнетает кашлевой рефлекс, необходимо избегать одновременного применения отхаркивающих средств, поскольку это может приводить к застою слизи в дыхательных путях, что увеличивает риск бронхоспазма и инфицирования дыхательных путей.
Литий и магний усиливают эффект гуайфенезина.
Гуайфенезин усиливает обезболивающий эффект парацетамола и ацетилсалициловой кислоты, усиливает супрессивное влияние алкоголя, успокоительных, снотворных веществ, общих анестетиков, влияющих на ЦНС, а также усиливает действие миорелаксантов. Миорелаксанты с центральным механизмом действия могут усиливать нежелательные эффекты гуайфенезина, особенно мышечную слабость.
Гуайфенезин может обусловить ложнопозитивные результаты диагностических тестов, при которых определяют 5-гидроксииндолуксусную кислоту (фотометрический метод с использованием нитросонафтола в качестве реагента) и ванилминдальной кислоты в моче. Необходимо прекратить лечение препаратом Пектолван Стоп за 48 часов до сбора мочи для проведения данного анализа.
Особенности применения
Препарат не следует применять пациентам с бронхиальной астмой, хроническим бронхитом или эмфиземой, продуктивным кашлем и/или стойким или хроническим кашлем, связанным с курением.
С осторожностью применять препарат при туберкулезе, пневмокониозе.
Если кашель не проходит или усиливается, лечение необходимо пересмотреть.
Препарат Пектолван Стоп содержит 36,96 об. % этанола (алкоголя), т.е. 353,57 мг при приеме максимальной разовой дозы (40 капель), что эквивалентно приблизительно 8,87 мл пива или 3,06 мл вина при приеме максимальной разовой дозы. Лекарственное средство вредно для пациентов, страдающих алкоголизмом. Содержание этанола следует учитывать при применении беременным или женщинам в период кормления грудью, а также детям и пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией.
Во время лечения пациентам необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Беременность
Контролируемых исследований на беременных женщинах или животных не проводили. Сообщали об увеличении случаев паховой грыжи у новорожденных при применении гуайфенезина в І триместре беременности. Поэтому препарат противопоказан в І триместре беременности.
Применение препарата во ІІ, ІІІ триместрах беременности возможно только в случаях, когда, по мнению врача, ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребёнка.
Кормление грудь
Неизвестно, проникает ли бутамирата цитрат или гуайфенезин в грудное молоко. Опыт применения женщинам в период кормления грудью ограничен, поэтому риск неблагоприятных эффектов у младенцев не может быть исключен. Рекомендуется прекратить кормление грудью на период применения этого лекарственного средства.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Лекарственное средство может отрицательно влиять на деятельность, требующую повышенного внимания (управление автомобилем, эксплуатация машин и работа на высоте), в связи с возможностью возникновения сонливости, головокружения.
Способ применения и дозы
Применять внутрь. Принимать желательно после еды. Соответствующее количество капель растворить в 100 мл жидкости (вода, чай, фруктовый сок) в зависимости от возраста. Детям, которые не способны выпить 100 мл, можно уменьшить количество жидкости для обеспечения применения необходимой дозы.
Интервал между приёмами должен составлять 4-6 часов.
Следует придерживаться дозировки в зависимости от массы тела пациента:
до 7 кг – по 8 капель каждые 6–8 часов – 3–4 раза в сутки,
7–12 кг – по 9 капель 3–4 раза в сутки,
12–20 кг – по 14 капель 3 раза в сутки,
20–30 кг – по 14 капель 3–4 раза в сутки,
30–40 кг – по 16 капель 3–4 раза в сутки,
40–50 кг – по 25 капель 3 раза в сутки,
50–70 кг – по 30 капель 3 раза в сутки,
70–90 кг – по 40 капель 3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза гуайфенезина детям с 6 месяцев до 2 лет – 300 мг/сутки (99 капель), для детей с 2 лет до 6 лет – 600 мг/сутки (198 капель), с 6 лет до
12 лет – 1200 мг/сутки, для взрослых и детей с 12 лет – 2400 мг/сутки.
Применение большего количества жидкости увеличивает эффективность лечения. Если Пектолван Стоп назначать очень маленьким детям (с массой тела менее 7 кг), дозу можно уменьшить.
Без консультации врача не применять препарат дольше 7 дней.
Дети.
Препарат можно применять детям с 6-месячного возраста в соответствии с показаниями (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Передозировка
При передозировке превалируют признаки токсического действия гуайфенезина – сонливость, тошнота, рвота, мышечная слабость.
Могут также наблюдаться такие признаки передозировки как диарея, головокружение, артериальная гипотензия. Возможен рентгеннегативный уролитиаз.
Специфического антидота не существует.
Лечение. Промывание желудка, приём активированного угля. Симптоматическая терапия направлена на поддержание функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек и электролитного равновесия.
Побочные реакции
Если придерживаться рекомендованной дозировки, препарат обычно хорошо переносится. Побочные эффекты обычно исчезают после снижения дозы препарата.
Со стороны метаболизма: отсутствие аппетита, анорексия.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.
Со стороны органов слуха и равновесия: головокружение.
Со стороны органов дыхания: затрудненное дыхание.
Со стороны пищеварительного тракта: ощущение дискомфорта в пищеварительном тракте, тошнота, боль в желудке, рвота, диарея. Если возникли неприятные ощущения в желудке или другие необычные эффекты, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Со стороны мочевыделительной системы: уролитиаз.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротичний отек, кожные высыпания, зуд, крапивница, экзантема.
Срок годности
3 года.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 25 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
АО «Фармак».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.
Дата последнего пересмотра
11.02.2021.
Реклама лікарського засобу. Перед застосуванням лікарського засобу обов’язково проконсультуйтесь з лікарем та ознайомтесь з інструкцією на лікарський засіб.
Лекарственные препараты с похожим фармакологическим действием:
«7 жидкостей, которыми не стоит запивать лекарства»
Доктор Иванов о том, почему таблетки не дают нужного эффекта, если принимать их вместе с алкоголем, кофе или чаем
Все мы прекрасно знаем, что лекарства надо запивать водой, но в дневной суете у нас не всегда есть возможность для этого, поэтому порой мы запиваем свои таблетки какими-нибудь напитками. И последствия таких действий не так уж и безобидны: как минимум препарат не окажет ожидаемого лечебного эффекта, как максимум он становится смертельно опасным. Подробнее — в новой статье кандидата медицинских наук, невролога, остеопата Luciano Александра Иванова.
Химические вещества в составе лекарств, вступая в реакцию с жидкостями, могут снизить эффективность лечения и навредить организму Фото: Оксана Черкасова
КАК МЫ СНИЖАЕМ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
Если мы неправильно принимаем лекарства и запиваем их не водой, а какими-либо напитками, то химические вещества в составе лекарств, вступая в реакцию с жидкостями, могут как снизить эффективность лечения, так и повредить здоровью.
1. АЛКОГОЛЬ
Пожалуй, это самый опасный напиток для того, чтобы запивать им лекарства. Дело в том, что лекарства сами по себе, как правило, оказывают довольно сильное воздействие на печень, а в сочетании с алкоголем организм получает дополнительную интоксикацию. Кроме того, алкоголь повышает кислотность желудочного сока, повреждает слизистую и способствует развитию воспаления — гастрита. Некоторые лекарства, например антибиотики, при смешивании с алкоголем перестают работать или их эффективность заметно снижается. И здесь нет исключений — запиваете вы свои лекарства шампанским, пивом или вином, результатом всегда будет двойной вред.
2. КОФЕ
Кофе — прекрасный напиток, если употреблять его в небольших количествах, но запивать лекарства им не следует, поскольку он содержит танин и кофеин. Кофеин обладает возбуждающим действием, и если вы запиваете им успокоительные и седативные препараты, то их влияние на ваш организм будет равно нулю. Кроме того, кофе повышает кислотность желудка, что делает неэффективными некоторые препараты (антациды), которые понижают кислотность желудка. Кофе способен разжижать кровь, поэтому, если мы запиваем им аспирин и НПВС (нестероидные противовоспалительные препараты), это грозит нам эрозией слизистой и даже желудочным кровотечением.
3. ЧАЙ
Не запивайте свои лекарства чаем. Причем не только черным, но и зеленым, потому что и там и там содержится вещество танин. Танин связывает некоторые макро- и микроэлементы, например железо, что делает витаминно-минеральные комплексы малоэффективными. Чай также нейтрализует сердечные гликозиды, эуфиллин. Что касается травяных чаев, это отдельная тема. Например, настой зверобоя снижает эффективность гормональных контрацептивов.
4. МОЛОКО И КИСЛОМОЛОЧНЫЕ НАПИТКИ
Про молоко мы уже говорили в одной из моих предыдущих статей. Не следует запивать молоком лекарства, особенно антибиотики, так как содержащиеся в молоке кальций, магний и железо могут снизить их эффективность. Также ряд ферментативных препаратов (фестал, креон), если вы запьете их молоком, не даст должного эффекта. Кроме того, при скрытой или явной лактозной непереносимости лекарства вообще могут не усвоиться и выйти через кишечник.
5. ГАЗИРОВАННЫЕ НАПИТКИ И МИНЕРАЛЬНАЯ ВОДА
В газированных напитках содержится углекислота, также там много сахара. Все это может вызвать брожение в желудке и уменьшить усвояемость лекарств организмом. Минеральная вода имеет, как правило, щелочную реакцию, снижая кислотность желудочного сока и всасываемость ряда лекарств. Это приводит к выведению лекарств из организма и снижению эффективности лечения.
6. ЦИТРУСОВЫЕ СОКИ
Соки из цитрусов (апельсин, лимон, грейпфрут) блокируют работу фермента CYP3A4, который регулирует всасывание лекарств в желудке. Это нейтрализует действие антигистаминных препаратов, оральных контрацептивов, противосудорожных препаратов, анальгетиков, статинов (препараты для снижения холестерина в крови). В грейпфруте содержатся фуранокумарины — вещества, многократно усиливающие действие лекарственного препарата. Поэтому, если вы запиваете соком грейпфрута сердечные препараты, противоаллергические, противовирусные, антидепрессанты и антибиотики, могут быть тяжелые осложнения.
7. КИСЕЛЬ
Вязкая консистенция этого напитка и сахар могут связывать некоторые лекарственные препараты и уменьшать их эффективность. Правда, если у пациента гастрит или язва, врачи рекомендуют запивать таблетки киселем — он обволакивает стенки желудка и защищает их от излишнего раздражения. Но при этом все равно эффективность препарата снижается.
РЕЗЮМЕ
Итак, для того, чтобы лекарства подействовало, необходимо запивать его 100–200 мл воды чистой питьевой воды без газа.
Обязательно уточните у лечащего врача, как правильно принимать лекарство, сколько раз в день, до, во время еды или после, разжевывать или запивать не разжевывая. Не нарушайте дозировку. Если врач назначил препарат три раза в день равными дозами, это не значит, что можно выпить за один раз все три таблетки и эффект будет тот же самый. Особенно важно понимать это в отношении антибиотиков. Важно поддерживать концентрацию препарата в крови на определенном уровне.
Будьте здоровы!
Александр Иванов
Мнение автора может не совпадать с позицией редакции
Организация и проведение сертификации специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием
Сертификат специалиста – это документ единого образца, подтверждающий соответствие подготовки специалиста государственным образовательным стандартам.
Сертификат специалиста выдается на основании послевузовского профессионального образования (аспирантура, ординатура), или дополнительного образования (повышение квалификации, специализация), или проверочного испытания, проводимого комиссиями профессиональных медицинских и фармацевтических ассоциаций, по теории и практике избранной специальности, вопросам законодательства в области охраны здоровья граждан.
Обязанность каждого практикующего специалиста иметь сертификат определена в статье 100 ФЗ от 21 ноября 2011г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ
«Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (извлечение)
Статья 100. Заключительные положения
1. До 1 января 2016 года:
1) право на осуществление медицинской деятельности в Российской Федерации имеют лица, получившие высшее или среднее медицинское образование в Российской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие сертификат специалиста;
2) право на занятие фармацевтической деятельностью в Российской Федерации имеют лица, получившие высшее или среднее фармацевтическое образование в Российской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие сертификат специалиста, а также лица, обладающие правом на занятие медицинской деятельностью и получившие дополнительное профессиональное образование в части розничной торговли лекарственными препаратами, при условии их работы в расположенных в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, обособленных подразделениях медицинских организаций (амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, центрах (отделениях) общей врачебной (семейной) практики), имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности;
3) лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование, не работавшие по своей специальности более пяти лет, могут быть допущены к медицинской деятельности или фармацевтической деятельности в соответствии с полученной специальностью после прохождения обучения по дополнительным профессиональным образовательным программам (профессиональной переподготовки) и при наличии сертификата специалиста;
2. Сертификаты специалиста, выданные медицинским и фармацевтическим работникам до 1 января 2016 года, действуют до истечения указанного в них срока. Форма, условия и порядок выдачи сертификата специалиста устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
НООПЕПТ® – современный препарат для восстановления* эффективной работы мозга
Важно, чтобы мозг был активен всю жизнь, но после 50-ти лет активность мозга может снижаться!
Причиной ухудшения работы мозга после пятидесяти лет могут стать хронические заболевания, такие как сахарный диабет, артериальная гипертензия, атеросклероз, перенесенная черепно-мозговая травма и естественное старение организма.
Снижение работы мозга может проявляться такими группами жалоб, как:
- когнитивные: снижение когнитивных функций, особенно памяти и внимания;
- физические: упадок сил, плохое самочувствие, головокружение, головные боли, нарушения сна, вегетативные нарушения;
- эмоциональные: нестабильность настроения, раздражительность, тревожность.
У молодых лиц к снижению работы мозга могут приводить чрезмерные нагрузки, стресс, бессонница или вредные привычки. Как правило, такие нарушения преходящие.
Как можно восстановить работу мозга? Для молодых людей обычно достаточно нормализовать питание и сон, избавиться от вредных привычек.
Лицам старше пятидесяти лет для восстановления работы мозга можно обратиться к лекарственным средствам, улучшающим работу мозга. Особое место среди них занимает разработка российских ученых – современный препарат Ноопепт.
Ноопепт – оригинальный препарат комплексного действия для восстановления эффективной работы мозга*. Обладает ноотропным, нейропротективным и вегетостабилизирующим действием. Способствует улучшению мозгового кровообращения и работы мозга.
Метаболит действующего вещества Ноопепта идентичен так называемому «пептиду памяти» — это соединение, которое присутствует в нашем головном мозге и отвечает за реализацию процессов памяти. Действующее вещество Ноопепта оказывает влияние на все три этапа памяти: запоминание, хранение и воспроизведение информации.1
Ноопепт способствует улучшению мозгового кровообращения, повышению антиагрегационного потенциала стенки сосудов2 и улучшению реологических свойств крови, уменьшению ее вязкости, а улучшение кровотока в мелких сосудах головного мозга способствует улучшению питания нейронов.
Третье действие Ноопепта — нейропротективное, оно направлено на защиту клеток мозга от разного рода повреждающих воздействий. Ноопепт способствует активации механизмов защиты клеток: факторов роста нервов; антиоксидантных систем, фактора, индуцируемого гипоксией, который обеспечивает адаптацию нейронов к дефициту кислорода.4 Также Ноопепт способствует ослаблению токсических эффектов глутамата, медиатора возбуждения, который в избытке образуется при гипоксии, свободно-радикальном окислении, стрессах и повреждает нейроны.
Улучшение питания и восстановление механизмов защиты нервных клеток приводит к нормализации их функций.
Таким образом, благодаря разностороннему механизму действия Ноопепт способен реализовать следующие клинические эффекты:
- ноотропный – в виде улучшения когнитивных функций, особенно памяти и внимания,
- антиастенический и вегетонормализующий — в виде снижения утомляемости, повышения работоспособности, уменьшения головокружения и головных болей, а также нормализации сна и улучшения эмоционального фона3.
Ноопепт применяется по 1 таблетке после еды 2 раза в день утром и днем до 18:00.
Для достижения заметных улучшений Ноопепт применяется курсами от полутора до трех месяцев. Курсы можно повторять с перерывом в один месяц.
Нужна хорошая память и работа мозга?
Ноопепт. Чтобы голова работала!
Сайт препарата
*при когнитивных нарушениях.
- Инструкция по медицинскому применению препарата Ноопепт
- Шмырев В.И., Крыжановский С.М. Эффективность Ноопепта при лечении когнитивных расстройств у больных с дисциркуляторной энцефалопатией. Consilium medicum. 2009. – N 9. – С.37-41.
- Левин О.С. С соавторами. Эффективность Ноопепта у больных дисциркуляторной энцефалопатией. Пожилой пациент, 2016, №1.
- Вахитова Ю.В. с соавт. Молекулярный механизм действия Ноопепта – замещенного Pro-Gly – дипептида. Acta Natural. 2016, том 8, # 21 (28)
НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ
Поделиться ссылкой:
Extra Pain Relief Oral: применение, побочные эффекты, взаимодействие, изображения, предупреждения и дозировка
См. также раздел «Предупреждения».
Если вы принимаете безрецептурный препарат для самолечения, прочитайте все указания на упаковке продукта, прежде чем принимать это лекарство. Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом. Если ваш врач прописал это лекарство, принимайте его в соответствии с указаниями.
Принимайте это лекарство перорально в соответствии с указаниями врача или следуйте указаниям на упаковке продукта.Выпейте полный стакан воды (8 унций/240 миллилитров) с этим лекарством, если ваш врач не прикажет вам иначе. Если вы используете таблетированную форму этого лекарства, не ложитесь в течение как минимум 10 минут после того, как вы приняли этот препарат. Если возникает расстройство желудка, вы можете принимать его с пищей или молоком.
Дозировка зависит от вашего состояния здоровья и реакции на лечение. Не увеличивайте дозу и не используйте этот препарат чаще или дольше, чем указано. Не используйте этот продукт при болях, длящихся более 10 дней, или лихорадке, длящейся более 3 дней.Используйте наименьшую эффективную дозу. Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом для получения дополнительной информации.
Если вы принимаете этот препарат «по мере необходимости» (не по регулярному графику), помните, что обезболивающие действуют лучше всего, если они используются при появлении первых признаков боли. Если вы подождете, пока боль не ухудшится, лекарство может не подействовать.
Если вы принимаете этот продукт от головной боли, немедленно обратитесь за помощью, если у вас также есть: проблемы с речью, слабость на одной стороне тела, внезапные изменения зрения.Перед использованием этого продукта проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если у вас есть: ежедневные головные боли; ваша первая головная боль после 50 лет; головная боль, которая более сильная или отличается от ваших обычных головных болей; головные боли, вызванные травмой головы, кашлем или наклоном головы; головная боль с постоянной/сильной рвотой, лихорадкой и ригидностью затылочных мышц. Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если головная боль при мигрени не проходит или усиливается после приема первой дозы.
Если вы принимаете лекарства от приступов мигрени 10 или более дней в месяц, эти лекарства могут фактически усилить ваши головные боли (головная боль, связанная с чрезмерным применением лекарств).Не принимайте лекарства чаще или дольше, чем указано. Сообщите своему врачу, если вам нужно чаще использовать это лекарство, или если лекарство не работает, или если ваши головные боли усиливаются.
Проконсультируйтесь с врачом, если ваше состояние сохраняется или ухудшается (например, если у вас появились новые или необычные симптомы, покраснение или припухлость болезненной области, боль или лихорадка, которые не проходят или усиливаются).
Влияние пищи на фармакокинетику пероральных лекарственных форм аспирина, анальгина, парацетамола и НПВП с немедленным высвобождением – систематический обзор
Br J Clin Pharmacol.2015 сен; 80(3): 381–388.
Robert Andrew Moore
1 Отдел исследований боли и анестезии Наффилда, Оксфордский университет, Черчилль, Оксфорд, Великобритания Churchill, Oxford, UK
Philip J Wiffen
1 Отделение исследований боли и анестезии Nuffield, Оксфордский университет, The Churchill, Oxford, UK
Sebastian Straube
2 Отделение профилактической медицины Университета Альберты , Эдмонтон, Альберта, Канада
1 Отдел исследований боли и анестезиологии Наффилда, Оксфордский университет, Черчилль, Оксфорд, Великобритания
2 Отдел профилактической медицины, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта, Канада
Dr Р.A. Moore, отделение исследований боли и анестезии Наффилда, отделение клинической нейробиологии Наффилда, Оксфордский университет, The Churchill, Oxford OX3 7LE, UK Тел.: +44 1865 225674 Факс: +44 1865 225402 Электронная почта: ku.ca [email protected]Поступила в редакцию 5 декабря 2014 г.; Принято 9 марта 2015 г.
Copyright © 2015 The Authors. Британский журнал клинической фармакологии , опубликованный John Wiley & Sons Ltd от имени Британского фармакологического общества.Это статья в открытом доступе в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs, которая разрешает использование и распространение на любом носителе, при условии, что оригинальная работа правильно процитирована, использование является некоммерческим и никакие модификации или адаптации не разрешены. сделанный.
Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.- Дополнительные материалы
-
Таблица S1
Таблица S1 Детали потенциально полезных исследований без результатов
GUID: A90AC35F-CE00-4900-9BA1-E57A1ED86BFB
Таблица S2 Детали индивидуальных исследований
GUID: AD5F502B-5A7F-4400 -B268-4ABDE3FE087C
Abstract
Цели
Общепринято рекомендовать принимать анальгетики, особенно нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), во время еды, чтобы уменьшить нежелательные побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта.Эффективность однократной дозы анальгетиков зависит от получения высоких, ранних концентраций в плазме; еда может этому помешать. В этом обзоре были получены данные фармакокинетических исследований однократной дозы о степени и времени достижения пиковых концентраций анальгетиков в плазме при приеме пищи и натощак.
Methods
Систематический обзор сравнений пероральных анальгетиков в состоянии приема пищи и натощак, опубликованный до октября 2014 г., в котором представлены кинетические параметры биодоступности, время достижения максимальной концентрации в плазме ( t max ) и его степень ( C макс ).Препараты с отсроченным высвобождением не были включены.
Результаты
Биодоступность не отличалась между состояниями натощак и после еды. Пища, как правило, задерживает всасывание для всех препаратов, где время натощак составляет менее 4 часов. Для обычных анальгетиков (аспирин, диклофенак, ибупрофен, парацетамол) прием t max был в 1,30-2,80 раза дольше, чем прием натощак t max . C max , как правило, снижался, при этом большее снижение наблюдалось при более быстрой абсорбции (при приеме пищи C max только 44–85% от приема натощак C max для аспирина, диклофенака, ибупрофена и парацетамола).
Заключение
Имеются данные о том, что высокие, ранние концентрации в плазме обеспечивают лучшее раннее облегчение боли, лучшее общее обезболивание, более продолжительное обезболивание и меньшую частоту повторного лечения. Прием анальгетиков с пищей может сделать их менее эффективными, что приведет к большему воздействию на население. Возможно, пришло время переосмыслить исследовательские приоритеты и дать рекомендации специалистам, пациентам и общественности.
Ключевые слова: анальгетик, биодоступность, пища, максимальная концентрация в плазме, пероральный прием, фармакокинетика
Введение -противовоспалительные препараты (НПВП) следует принимать с пищей или с молоком, и этот совет относится также к аспирину и, возможно, к парацетамолу.Например, в Сводке клинических знаний NICE о НПВП рекомендуется «избегать приема НПВП натощак» и «принимать аспирин после еды (для снижения риска побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта)», хотя для парацетамола такой рекомендации нет. 1]. Веб-сайт Национальной службы здравоохранения Великобритании NHS Choices сообщает, что «нет известных взаимодействий между НПВП и едой». В идеале принимайте НПВП после еды и избегайте их приема натощак. Это поможет свести к минимуму риск того, что лекарство расстроит желудок» [2].Немецкие руководства для семейных врачей советуют пожилым пациентам принимать НПВП во время еды и ни в коем случае не натощак [3]. В руководстве для потребителей по лекарствам от артрита, одобренном Канадской ассоциацией ревматологов, говорится, что «прием НПВП с пищей может помочь уменьшить расстройство желудка» [4]. Ряд австралийских и новозеландских источников повторяют этот общий совет, и он кажется почти универсальным советом при любых обстоятельствах.
Теоретическое обоснование приема анальгетиков во время еды, очевидно, заключается в уменьшении или предотвращении нежелательных явлений.Неясно, означает ли это распространенные, но легкие и обратимые побочные эффекты, такие как диспепсия, или редкие, но серьезные побочные эффекты, такие как кровотечения из верхних или нижних отделов желудочно-кишечного тракта. Доказательств того, что прием пероральных анальгетиков во время еды действительно достигает желаемого эффекта, не существует. В исследованиях с однократной дозой только аспирин из широко используемых неопиоидных анальгетиков был связан с каким-либо повышенным числом сообщений о нежелательных явлениях по сравнению с плацебо (число, необходимое для нанесения вреда 44, 95% ДИ 23, 345) [5]. Rainsford и Bjarnason не обнаружили доказательств пользы от приема НПВП во время еды [6].Они предположили, что было бы более целесообразно принимать безрецептурные НПВП натощак, потому что полезно быстрое начало действия.
Более быстрое всасывание ибупрофена обеспечивает более ранние и более высокие максимальные концентрации в плазме, вызывая более раннее начало обезболивания в сочетании с лучшим общим и более продолжительным обезболиванием в моделях зубной боли [7-9]. Эффект быстродействующих препаратов был выраженным: 200 мг быстродействующих препаратов вызывали такую же или лучшую анальгезию, как 400 мг ибупрофеновой кислоты, и при этом потребность в дополнительном обезболивании снижалась [8].
Таким образом, понимание влияния пищи на фармакокинетику анальгетиков стало приоритетом, особенно его влияние на периодическое использование безрецептурных препаратов. Поэтому мы провели систематический обзор исследований, сообщающих о кинетических результатах пероральных анальгетиков натощак и после приема пищи у людей. Мы рассмотрели любую форму, в которой лекарство было доступно для немедленного всасывания после приема внутрь, но исключили те, которые специально разработаны для отсроченного или контролируемого высвобождения.
Методы
Для этого обзора нет опубликованного протокола. Два автора независимо провели поиск потенциально релевантных исследований, оценили исследования для включения и извлекли данные с помощью экспериментальной электронной таблицы. Любые разногласия решались путем обсуждения с третьим автором.
Мы использовали ряд методов для поиска сравнений пероральных анальгетиков натощак и после еды на 31 октября 2014 года. И название лекарства», используя слова «еда», «еда» или «молоко» в качестве альтернативы слову «кормить».Мы также изучили обзоры по аспирину, парацетамолу и отдельным НПВП, в которых упоминались фармакокинетические результаты, а также списки ссылок любых найденных исследований. Для каждого идентифицированного исследования мы использовали функцию «связанных ссылок» PubMed, чтобы идентифицировать отчеты, в которых цитируется исследование, в случае, если цитируемая ссылка также была исследованием, в котором сообщалось об использовании пероральных анальгетиков в состоянии сытости и натощак. Наконец, мы внесли каждое включенное испытание в Google Scholar и использовали функцию цитирования для идентификации отчетов, в которых цитировались испытания.Подобные методы использовались с хорошим эффектом для выявления нерандомизированных исследований, в которых электронный поиск нечувствителен [10,11]. Мы также провели поиск на веб-сайте http://Clinicaltrials.gov, чтобы найти завершенные или продолжающиеся исследования.
Для включения исследования должны были иметь данные о кинетических параметрах натощак и после еды для разовых доз аспирина, анальгина, парацетамола или любого НПВП, или для основного метаболита в крови после перорального приема у людей. Ограничений по дате или языку публикации не было.Мы приняли любое определение кормления, еды или молока. Мы приняли любой состав, кроме составов с отсроченным высвобождением. Быстродействующие составы ибупрофена анализировали отдельно от ибупрофеновой кислоты, а диклофенак калия отдельно от диклофенака натрия.
В каждом исследовании мы отметили дизайн исследования (например, был ли он рандомизированным, перекрестным), количество и демографические данные лиц, участвовавших в тестировании, продолжительность голодания, используемые компоненты пищи, время приема препарата в зависимости от приема пищи, а также дозы и состава обезболивающего препарата.Отмеченными кинетическими параметрами были биодоступность (с использованием наибольшей предоставленной продолжительности), максимальная концентрация в плазме ( C max ) и время, в которое произошло C max ( t max ).
Статистический анализ не планировался. Концентрации препарата переводили в мг л –1 , а площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) — в мг л –1 ч. Мы рассчитали среднее значение t max для отдельных препаратов, взвешенное по количеству участников в каждом исследовании.Для C max мы рассчитали дозозависимое среднее, взвешенное по количеству участников в каждом исследовании, в единицах мг л –1 мг –1 доза. Все расчеты проводились одним автором и проверялись другим.
Мы хотели сравнить биодоступность (AUC), t max и C max в состоянии после еды и натощак.
Результаты
Исследования выявлены
Поиски выявили 63 публикации, которые были получены и прочитаны.Двадцать пять были исключены, потому что они собрали только образцы мочи, были обзоры без соответствующих данных, исследовали препараты с отсроченным высвобождением, не имели результатов натощак или после еды или были дублированные публикации (рисунок). Шесть потенциально релевантных исследований, указанных на http://Clinicaltrials.gov, не дали никаких результатов и не могли быть использованы (дополнительная таблица 1). Мы включили 38 публикаций [12–49] с 656 уникальными лицами, в которых сообщалось о 46 сравнениях натощак/кормление с участием 874 участников.Статьи были опубликованы в период с 1972 по 2012 год. Из-за перекрестного характера многих исследований количество сравнений больше, чем количество людей. Включенные исследования измеряли фармакокинетику аспирина, анальгина, парацетамола и 16 различных НПВП. Препараты быстрого действия были представлены диклофенаком калия (четыре исследования, единственная форма диклофенака с данными), ибупрофен-лизином (два исследования), напроксеном натрия (одно исследование) и парацетамолом с бикарбонатом (одно исследование).
Блок-схема результатов поиска
Подробная информация о сравнениях представлена в дополнительной таблице 2. Из 46 сравнений 33 имели рандомизированный перекрестный дизайн, 12 имели перекрестный дизайн, но не упоминали рандомизацию, а одно было оппортунистическим. Участниками исследования были преимущественно здоровые добровольцы, как правило, в возрасте 18–50 лет (20 сравнений были только мужчины, 22 были смешанными мужчинами и женщинами), три исследования проводились на взрослых пациентах (послеоперационные, стационарные, ишиас) и одно было на детях с онкологическими заболеваниями. .Продолжительность голодания обычно составляла ночь, обычно минимум за 10 часов до приема тестируемого лекарства. Пациентам натощак иногда давали легкую пищу примерно через 4 часа после приема пищи. Анальгетики принимались во время этих приемов пищи или через несколько минут после еды.
Типы еды были описаны по-разному (дополнительная таблица 2). Двадцать восемь сравнений предоставили подробную информацию о питании добровольцев в части исследований, где кормили. Обычно они состояли из чая или кофе, хлеба или тостов с джемом, а часто и с сыром, яйцами или беконом.Другие блюда были описаны только как стандартизированные, без подробностей (12), как с высоким содержанием жира (4) или имели другое описание (2).
Анализ лекарств проводился для исходного соединения, за исключением:
-
аспирина, для которого также были зарегистрированы и использованы концентрации салициловой кислоты;
-
дипирон, где измеряли метиламиноантипирин, первый метаболит анальгина, ферментативно гидролизующийся в кишечнике;
-
набуметон, где измеряли 6-метокси-2-нафтуксусную кислоту.
Влияние пищи на биодоступность
Не было обнаружено различий в биодоступности между состояниями натощак и после еды, измеряемой площадью под кривой концентрация-время (рисунок).
AUC для состояний натощак и сытости, оцениваемых в течение самого длительного зарегистрированного времени (все препараты). Логарифмическая шкала используется из-за широкого диапазона значений AUC. Шкала-вкладыш указывает количество участников в каждом сравнении
Влияние пищи на
t maxПища обычно задерживает всасывание для всех препаратов при приеме натощак t max менее 4 ч (рисунок, таблица ) .Степень замедления всасывания варьировала в зависимости от препарата: от незначительной задержки или отсутствия задержки всасывания для целекоксиба, дифлунизала, анальгина, мелоксикама и тимегадина до увеличения на 250% и более после еды для бромфенака, диклофенака, эторикоксиба, кетопрофена и теноксикама. Ибупрофен, парацетамол и напроксен были промежуточными между этими крайностями (таблица).
Таблица 1
Таблица 1
Среднее результатов по наркотикам, взвешенным по количеству участников объединенного анализа
| Количество | Среднее T MAX (H) (взвешенный N ) | Среднее C MAX (MG L -1 мг -1 доза -1 доза -1 ) (взвешено N ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| препарат | Сравнение | Участник | Fed | Fed | Fed / пост (%) | постки | Fed | Fed | Fed | Fed / посток G (%) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 30 30308 | 1.74 | 2,65 | 152 | 0,093 | 0,079 | 85 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| бромфенак | 1 | 68 | 0,80 | 2,40 | 300 | 0,078 | 0,022 | 28 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Celecoxib | 2 | 2 | 51 | 019 | 3 | 117 | 0.0041 | 0.0065 | 159 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DexketoProfen Trometamol | 1 | 21 | 0.63 | 1,50 | 238 | 0,095 | 0,053 | 56 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Диклофенак калия | 4 | 115 | 0,52 | 1,45 | 280 | 0,041 | 0,022 | 54 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Diclofenac натрий | 3 | 22 | 1,83 | 5.12 | 280 30308 | 0,025 | 0,011 | 44 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Diflunisal | 1 | 12 | 2.42 | 3 | 3 9 | 128 | 0.144 | 0.144 | 0.120 | 83 | 1 | 18 | 1,50309 | 127 | 0.010 | 0.0097 | 97 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Etoricoxib | 1 | 12 | 1,00 | 300305 | 300305 300 | 300305 | 0.013 | 65 | 65 | | IBuprofen Kid | 6 | 109 | 1.34 | 1.96 | 147 | 0.076 | 0.076 | 0,059 | 78 | 1 | 5 Indomethacin | 3 | 86 | | | | 184 | | | | 0.030 | 46 | | KetoProfen | 2 | 24 | 1.89 | 4,76 | 252 | 0,153 | 0,094 | 61 | Мелоксикам | 2 | 22 | 9,30 | 7,10 | 76 | 0,059 | 0,068 | 115 | NabumeTone (как 6-метокси-2-нафафталаксусная кислота) | 1 | 12 | | | | 4,00 | 133 | 0,023 | 0,036 | 157 | Naproxen | 2 | 24 | 1.90 | 1,93 | 102 | 0.146 | 0.146 | 0.136 | 93 | | 1 | 24 | | 1.30 | 3.20 | | 246 | 0.291 | 0,229 | Paracetamol | 4 | 77 | | 97 | 1,58 | | 132 | 0,011 | 0,011 | 58 | Paracetamol + Bicarbonate | 1 | 28 | 0.42 | 0,75 | 179 | 0,024 | 0,013 | 54 | Surprofen | 1 | 24 | 0,92 | 1,56 | 170 | 0,095 | 0,042 | 44 | Tenidap | 1 | | 1 | 21 | | | 4.40 | 152 | 0.150 | 0.153 | 102 | TENOXICAM | 2 6 18 | 1.63 | 5.23 | 5.23 | 320 | 0.143 | 0.143 | 0.118 | 83 | 1 | 10 | | 3 | | 240305 300 | | 240305 0.0013 | 0.0028 | 215 | |
t макс. в состоянии после еды и натощак для отдельных препаратов. Шкала-вкладыш указывает количество участников в каждом сравнении. Синие символы обозначают быстродействующие составы диклофенака калия, ибупрофена лизина, напроксена натрия и парацетамола плюс бикарбонат
Влияние пищи на
C макс. t max менее 2 ч (таблица).Наибольшая степень снижения C max была у анальгетиков с самым коротким голоданием t max , со снижением примерно на 50% и более для бромфенака, декскетопрофена, диклофенака, индометацина, парацетамола и сурпрофена. Для целекоксиба, набуметона и тимегадина C max увеличивалось в состоянии после еды, в то время как на мелоксикам не влияло.Обсуждение
Результаты проверки очевидны. Прием анальгетиков с пищей не влияет на общую биодоступность, но для многих препаратов пища существенно продлевает абсорбцию и при этом существенно снижает C max .Это особенно касается тех лекарств, время приема которых натощак составляет менее 2 часов, включая анальгетики, обычно отпускаемые без рецепта во многих частях мира, а именно аспирин, диклофенак калия, ибупрофен (в виде кислоты и соли) и парацетамол. (Фигура). Напроксен поражается в гораздо меньшей степени.
C макс. в состоянии после еды и натощак для отдельных препаратов. Шкала-вкладыш указывает количество участников в каждом сравнении.Синие символы обозначают быстродействующие составы диклофенака калия, ибупрофена лизина, напроксена натрия и парацетамола плюс бикарбонат. Обратите внимание, что показаны только данные с t max при голодании менее 4 часов
Сила этих выводов заключается в том, что систематический обзор охватывал все простые анальгетики и НПВП с использованием стратегии поиска, которая, вероятно, будет всеобъемлющей, и которая не ограничивался датой или языком публикации. Включенные исследования охватывают 40-летний период с 1972 по 2012 год.Эффекты пищи на отсроченные t max оказались сходными для всех исследованных препаратов с голоданием в течение 4 часов или менее. Влияние пищи на снижение C max оказалось одинаковым для всех исследованных препаратов с приемом натощак t max менее 2 часов. Результаты не были скомпрометированы включением отсроченных или контролируемых составов, специально разработанных для задержки всасывания.
Есть несколько потенциальных недостатков.Этот обзор охватывает только часть потенциально доступных данных, так как многие исследования биодоступности были проведены для регулирующих или других целей, но не опубликованы. Мы знаем, что это может иметь место из обсуждений с фармацевтическими компаниями. Влияние пищи часто исследуют, чтобы продемонстрировать эквивалентность биодоступности после небольших изменений в рецептуре. Этот обзор показывает, что пища не влияла на биодоступность (рисунок), и поэтому результаты таких исследований можно было бы рассматривать как ничем не примечательные и не заслуживающие публикации.Влияние на C max и t max , вероятно, было бы упущено из виду как не имеющее значения. Недавние исследования показали, что C max и t max более важны, чем биодоступность, и это исследование может побудить компании с неопубликованными исследованиями пересмотреть их с целью подтверждения представленных здесь результатов. Мы не считаем отсутствие публикации отчетов формой публикационной предвзятости, поскольку в то время не было оснований для предвзятости.
К другим недостаткам относится небольшой размер многих отдельных исследований, поэтому, вероятно, некоторая неточность в оценках степени воздействия пищевых продуктов. Также было недостаточно подробностей, чтобы определить, имеет ли тип приема пищи какие-либо серьезные последствия для какого-либо конкретного наркотика или для наркотиков в целом, а также для изучения связей между физико-химическими свойствами отдельных наркотиков, типом приема пищи и эффектами пищи. Наконец, эти данные, хотя и относятся к эпизодическому использованию анальгетиков, например, при головной боли, не обязательно могут быть экстраполированы на долгосрочное повторное дозирование.
Значения результатов значительны и связаны с растущим пониманием важности ранних высоких концентраций препарата в плазме для облегчения боли, особенно при лечении острой боли. Анализ рандомизированного исследования при острой боли продемонстрировал прямую связь между концентрацией ибупрофена и отсутствием у пациентов умеренной или сильной боли через 1 ч после приема [7]. Также была обнаружена прямая связь между дозой, концентрацией ибупрофена в плазме и изменениями в индексе остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера и показателях боли по визуальной аналоговой шкале между исходным уровнем и через 7 дней лечения остеоартрита [50,51], со слабой корреляцией в ревматоидный артрит [52].
Кроме того, два недавних анализа данных различных исследований острой боли на уровне пациентов показали, что скорость начала обезболивания является важной детерминантой хорошего и, возможно, длительного облегчения боли [8,9]. Для быстродействующих составов ибупрофена со средним значением t max 30–40 мин 200 мг обеспечивали такое же облегчение боли после удаления третьего моляра (количество, необходимое для лечения [NNT] по крайней мере для 50% максимального облегчения боли в течение 6 ч 2,9, 95% доверительный интервал (ДИ) 2.3, 4.1) в виде 400 мг ибупрофеновой кислоты со средним значением t max из 100 мин (NNT 2,7, 95% ДИ 2,5, 3,1) в Кокрановском обзоре [53] и в обновленном анализе [8]. Плохая анальгезия приводит к более частому обращению за дополнительным потреблением анальгетиков [8,9].
По крайней мере, для ибупрофена, о котором у нас имеется больше всего информации, ранние высокие концентрации в плазме обеспечивают лучшее обезболивание при острой боли и приводят к снижению потребности в повторной медикаментозной терапии (рисунок). Нет очевидной причины, по которой этого не должно быть в случае с другими анальгетиками.Если прием анальгетиков с пищей замедляет всасывание и снижает пиковые концентрации в плазме, это может привести к ухудшению обезболивания. Это действительно то, что произошло в единственном тесте приема пищи с анальгетиками, который мы смогли найти, с бромфенаком [22], хотя влияние пищи на парацетамол и напроксен было минимальным. Влияние приема анальгетиков с пищей на эффективность при острой и хронической боли в значительной степени не изучено, и это требует новых исследований, изучающих влияние пищи на обезболивающие эффекты, а также фармакокинетику.
Соотношение между A) C max для доз 200 мг и 400 мг ибупрофена в стандартной кислотной и быстродействующей формах и наблюдаемым NNT (уравнение к линии регрессии –0,031 × + 3,1 ( r 2 6 = 0,7 )) и B) наблюдаемая частота повторного лечения (уравнение для линии регрессии –1,0 × + 74 ( r 2 = 0,79)). Рассчитано по данным сс. Средневзвешенные значения C max были умножены на дозу для получения значений C max ; Значения NNT и процент повторного лечения были взяты из таблиц или текста Рекомендация принимать аспирин и НПВП с пищей проистекает из желания защитить людей от нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта; частые явления, такие как диспепсия, и редкие серьезные явления, такие как желудочно-кишечное кровотечение.Аспирин связан с повышенной частотой нежелательных явлений и раздражением желудка [54], но нет никаких доказательств того, что прием случайных доз НПВП или большинства других анальгетиков приводит к более высокой частоте побочных эффектов, чем плацебо [5]. Также нет убедительных доказательств того, что пища предотвращает какие-либо другие побочные эффекты [6]. Это ставит нас перед загадкой. Текущие рекомендации принимать аспирин и НПВС во время еды не имеют известной пользы, но оказывают значительное влияние на наиболее часто используемые анальгетики, включая парацетамол, таким образом, что, вероятно, снижается обезболивающая эффективность для данной дозы и увеличивается вероятность дополнительных доз или принимают разные анальгетики.Существует четкая связь между более высокими дозами и более высоким риском вреда для НПВП при хронической боли [55]. Для уменьшения боли принимают анальгетики. Имеющиеся у нас данные убедительно свидетельствуют о том, что прием их с пищей снижает их эффективность, особенно тех, которые продаются без рецепта. Возможно, пришло время переосмыслить исследовательские приоритеты и дать рекомендации пациентам и общественности. Все авторы заполнили форму Единого конкурирующего интереса на http://www.icmje.org/coi_disclosure.pdf (доступен по запросу у соответствующего автора). Работа была поддержана неограниченным образовательным грантом от Reckitt Benckiser, инициированным исследователем. Рекитт Бенкизер не участвовал в разработке исследования, анализе и интерпретации сбора данных или написании статьи. RAM является владельцем компании Oxford Medical Knowledge (OMK), которая получила неограниченный образовательный грант от Reckitt Benckiser. Д-р Мур сообщает о грантах от Reckitt Benckiser во время проведения исследования, личных вознаграждениях от Reckitt Benckiser, личных вознаграждениях от Novartis, грантах и личных вознаграждениях от Grunenthal, личных вознаграждениях от Orion Pharma, личных вознаграждениях от Futura Pharma, личных вознаграждениях от Astellas, личные гонорары от Eli Lilly, личные гонорары от Pfizer и личные гонорары от Menarini, помимо представленной работы.Мисс Дерри нечего раскрывать. Профессору Виффен нечего раскрывать. Д-р Straube сообщает о личных гонорарах от Oxford Medical Knowledge, помимо представленной работы. Oxford Pain Relief Trust предоставил институциональную поддержку для этого обзора. Мы благодарны различным библиотечным службам за помощь в получении копий статей из довольно труднодоступных журналов . Дополнительную вспомогательную информацию можно найти в онлайн-версии этой статьи на веб-сайте издателя: Таблица S1 Подробная информация о потенциально полезных исследованиях без результатов Таблица S2 Подробная информация об отдельных исследованиях Информация о лекарствах предоставлена: IBM Micromedex Это лекарство лучше всего принимать во время еды или после еды или закуски, чтобы уменьшить расстройство желудка. Не используйте оставшееся лекарство для будущих проблем с мочевыводящими путями без предварительной консультации с врачом. Инфекция может потребовать дополнительных лекарств. Доза этого лекарства будет разной для разных пациентов. Следуйте указаниям врача или указаниям на этикетке. Следующая информация включает только средние дозы этого лекарства. Если ваша доза отличается, не изменяйте ее, если ваш врач не говорит вам сделать это. Количество лекарства, которое вы принимаете, зависит от силы лекарства.Кроме того, количество доз, которые вы принимаете каждый день, время, допустимое между дозами, и продолжительность приема лекарства зависят от медицинской проблемы, для которой вы используете лекарство. Если вы пропустите дозу этого лекарства, примите ее как можно скорее. Однако, если уже почти пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному графику приема. Не удваивайте дозы. Хранить лекарство в закрытой таре при комнатной температуре, вдали от источников тепла, влаги и прямого света.Беречь от замерзания. Хранить в недоступном для детей месте. Не храните просроченные лекарства или лекарства, которые больше не нужны.
Зарегистрируйтесь бесплатно и будьте в курсе последних научных достижений, советов по здоровью и актуальных тем, связанных со здоровьем, таких как COVID-19, а также экспертных знаний по управлению здоровьем. Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию, а также понять, какие
информация полезна, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с
другая информация о вас, которой мы располагаем. Если вы пациент клиники Майо, это может
включать защищенную информацию о здоровье.Если мы объединим эту информацию с вашей защищенной
медицинской информации, мы будем рассматривать всю эту информацию как
информацию и будет использовать или раскрывать эту информацию только так, как указано в нашем уведомлении о
практики конфиденциальности. Вы можете отказаться от получения сообщений по электронной почте в любое время, нажав на
ссылка для отписки в письме.
Подписаться!
Наш электронный информационный бюллетень Housecall будет держать вас в курсе самой последней медицинской информации. Повторите попытку через пару минут
Повторить попытку
Части этого документа последний раз обновлялись: февраль.01, 2022 Copyright © 2022 IBM Watson Health. Все права защищены. Информация предназначена только для использования Конечным пользователем и не может быть продана, перераспределена или иным образом использована в коммерческих целях.
.
Ципрофлоксацин назначается для лечения бактериальной инфекции.Это полезно для лечения инфекций, таких как инфекции грудной клетки, инфекции мочевыводящих путей, простатит, инфекции пищеварительной системы, инфекции костей и суставов, а также некоторые инфекции, передающиеся половым путем. Он работает, убивая бактерии, которые являются причиной инфекции. Некоторые глазные инфекции также лечат ципрофлоксацином. Существует отдельная брошюра с лекарствами под названием глазные препараты ципрофлоксацина, в которой содержится дополнительная информация об этом. Некоторые лекарства не подходят для людей с определенными заболеваниями, а иногда лекарство можно использовать только с особой осторожностью.По этим причинам, прежде чем вы начнете принимать ципрофлоксацин, важно, чтобы ваш врач знал: Наряду с полезными эффектами большинство лекарств могут вызывать нежелательные побочные эффекты, хотя они проявляются не у всех.В таблице ниже приведены некоторые из наиболее распространенных, связанных с ципрофлоксацином. Вы найдете полный список в информационной брошюре производителя, прилагаемой к вашему лекарству. Нежелательные эффекты часто уменьшаются по мере того, как ваше тело приспосабливается к новому лекарству, но поговорите со своим врачом или фармацевтом, если какое-либо из следующих явлений сохраняется или становится неприятным. Если вы испытываете какие-либо другие симптомы, которые, по вашему мнению, могут быть вызваны лекарством, обратитесь за советом к своему врачу или фармацевту. Никогда не принимайте больше предписанной дозы. Если вы подозреваете, что вы или кто-то другой могли принять передозировку этого лекарства, обратитесь в отделение неотложной помощи местной больницы.Возьмите контейнер с собой, даже если он пустой. Это лекарство для вас. Никогда не давайте его другим людям, даже если их состояние похоже на ваше. Если вам предстоит операция или какое-либо стоматологическое лечение, сообщите человеку, проводящему лечение, какие лекарства вы принимаете. Не храните просроченные или ненужные лекарства. Отнесите их в местную аптеку, которая утилизирует их для вас. Если у вас есть какие-либо вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему фармацевту. Противовоспалительные обезболивающие обезболивающие, такие как цеменок называются нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или просто «противовоспалительными средствами».Целекоксиб используется для лечения болезненных ревматических состояний, таких как остеоартрит, ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилоартрит. Он облегчает боль и уменьшает воспаление. Целекоксиб также известен как ингибитор циклооксигеназы-2. Это потому, что он снимает боль и воспаление, блокируя в организме фермент, называемый циклооксигеназой-2 (ЦОГ-2). ЦОГ-2 участвует в производстве раздражающих веществ в организме в ответ на заболевание. Блокируя действие ЦОГ-2, целекоксиб уменьшает симптомы боли и воспаления при артрите. Некоторые лекарства не подходят для людей с определенными заболеваниями, а иногда лекарство можно использовать только с особой осторожностью. По этим причинам, прежде чем вы начнете принимать целекоксиб, важно, чтобы ваш врач знал: Наряду с полезными эффектами большинство лекарств могут вызывать нежелательные побочные эффекты, хотя они проявляются не у всех. В таблице ниже приведены некоторые из наиболее распространенных лекарств, связанных с целекоксибом. Вы найдете полный список в информационной брошюре производителя, прилагаемой к вашему лекарству. Нежелательные эффекты часто уменьшаются по мере того, как ваше тело приспосабливается к новому лекарству, но поговорите со своим врачом или фармацевтом, если какое-либо из следующих явлений сохраняется или становится неприятным. Важно : если вы испытываете какие-либо из следующих менее распространенных, но более серьезных симптомов, прекратите прием целекоксиба и немедленно обратитесь к врачу за консультацией: Если вы испытываете какие-либо другие симптомы, которые, по вашему мнению, могут быть связаны с этим лекарством, поговорите со своим врачом или фармацевтом. Никогда не принимайте больше предписанной дозы. Если вы подозреваете, что вы или кто-то другой могли принять передозировку этого лекарства, обратитесь в отделение неотложной помощи местной больницы. Возьмите контейнер с собой, даже если он пустой. Это лекарство для вас. Никогда не давайте его другим людям, даже если их состояние похоже на ваше. Не храните просроченные или ненужные лекарства.Отнесите их в местную аптеку, которая утилизирует их для вас. Если у вас есть какие-либо вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему фармацевту. Самая невыносимая — зубная боль, потому что она не дает покоя ни днем, ни ночью. Избавиться от нее народными средствами невозможно, и единственный выход – медикаментозное лечение. На сегодняшний день рынок предлагает огромное количество средств, обещающих быстрое и эффективное избавление от зубной боли.Пенталгин является одним из них. Давайте выясним, действительно ли он способен избавить людей от страданий, а также уточним, через какое время начинают действовать таблетки. По мнению многих стоматологов, одним из лучших доступных на сегодняшний день препаратов от зубной боли является Пенталгин. По сравнению с аналогами обладает более высокой эффективностью, что достигается за счет уникального состава. Названный анальгетик выпускается в форме капсул, покрытых мгновенной оболочкой.Препарат отпускается в аптеках без рецепта, поэтому купить его можно без проблем. Далее мы рассмотрим их более подробно. Таблетки Пенталгин от зубной боли относятся к группе комбинированных препаратов с широким спектром действия. Они способствуют следующему: Благодаря отличному фармакологическому действию Пенталгин можно принимать при простуде и гриппе. Облегчает симптомы и улучшает самочувствие больного. Многих интересует вопрос, помогает ли «Пенталгин» при зубной боли. И большинство квалифицированных специалистов назначают своим пациентам именно его вместо других анальгетиков, потому что он имеет уникальный состав, практически не вызывает побочных эффектов и быстро начинает бороться с болью. Таблетки содержат следующие компоненты: Все компоненты подобраны в идеальных пропорциях, благодаря чему таблетки обладают быстрым действием и продолжительным эффектом. Важно знать, что описываемый препарат помогает не только при зубной боли. Пенталгин применяется для решения следующих проблем: Средство также применяется при реабилитации больных в период посттравматического и послеоперационного восстановления. Но, несмотря на широкий спектр действия, этот анальгетик чаще всего назначают при зубной и головной боли. С этим аспектом нужно быть знакомым в первую очередь. «Пенталгин» отпускается без рецепта, но принимать его рекомендуется только по назначению врача. Кроме того, необходимо предварительно внимательно изучить инструкцию по применению, ведь он имеет ряд серьезных противопоказаний. Среди основных можно выделить следующие: Мы перечислили основные противопоказания. Помните, что принимать «Пенталгин» от зубной боли следует с особой осторожностью лицам пожилого возраста, а также людям со следующими проблемами: Учитывая все вышеперечисленные симптомы, необходимо соблюдать особую осторожность при приеме Пенталгина, поскольку препарат, несмотря на свою эффективность, может вызывать серьезные осложнения. Итак, чего следует ожидать после приема препарата? Как и любое другое лекарство, анальгетик может вызвать нежелательные проявления. Среди наиболее частых побочных эффектов можно выделить следующие: При зубной боли «Пенталгин» (инструкция по применению для детей и взрослых будет приведена ниже) может спровоцировать все вышеперечисленные побочные эффекты. Заметив любой из них, необходимо немедленно прекратить прием таблеток и обратиться в больницу. Как принимать «Пенталгин» при зубной боли, чтобы он действовал максимально эффективно и при этом не вызывал никаких побочных эффектов? В первую очередь следует внимательно прочитать инструкцию к препарату.Там написано, что взрослому человеку при болевом синдроме различной этиологии следует принимать по одной таблетке через 30 минут после еды. Как правило, этой дозировки достаточно, но в некоторых случаях ее можно увеличить. Его должен подбирать профильный специалист на основании клинической картины и индивидуальных особенностей каждого пациента. При этом учитывается масса тела пациента, возраст, симптомы и многие другие факторы. Суточная норма составляет 3 таблетки, а продолжительность приема не должна превышать одной недели. Препарат не рекомендуется лицам до 18 лет, поэтому детям его следует давать с особой осторожностью и только под наблюдением специалиста.Дозировка «Пенталгина» для детей при зубной боли отличается от взрослой, так как препарат является сильнодействующим анальгетиком, а также очень долго выводится из организма. Продолжительность приема и суточная норма рассчитывается педиатром индивидуально. Стоит отметить, что детям «Пенталгин» назначают в редких случаях, так как он может вызвать у малышей огромное количество проблем со здоровьем. Как правило, педиатры предпочитают отдавать предпочтение более безопасным обезболивающим препаратам. Многих пациентов интересует, через сколько начинает действовать «Пенталгин» от зубной боли. Таблетки имеют мгновенное покрытие, поэтому избавление от мучений не заставит себя долго ждать. Как правило, эффект становится заметен уже через 15-20 минут после приема препарата. Однако важно понимать, что все зависит от индивидуальных особенностей организма каждого человека и его массы тела. Но одно можно сказать с большой уверенностью: анальгетик обладает пролонгированным действием, сохраняющимся в течение длительного периода. Продолжительность действия Пенталгина от зубной боли в среднем составляет 5-6 часов, поэтому, если принимать его на ночь, до утра боль не будет беспокоить и вы сможете хорошо выспаться. Принимать «Пенталгин» следует с соблюдением всех назначений и рекомендаций врача. При самостоятельном увеличении дозировки препарата возможно развитие следующих побочных эффектов: Поскольку препарат быстро всасывается, при передозировке делать промывание желудка бессмысленно. Более того, запрещено принимать какие-либо лекарства самостоятельно, так как это может привести к еще большим проблемам и весьма плачевным последствиям. Единственное правильное решение при передозировке «Пенталгином» — это вызвать скорую помощь. Если врач назначает Пенталгин, то на протяжении всего курса терапии пациент должен постоянно контролировать свое артериальное давление.Особенно это касается людей, страдающих гипертонией, протекающей в острой или хронической форме. В случае применения анальгетика для купирования болевого синдрома в период реабилитации после операции необходимо контролировать уровень гемоглобина в крови. Некоторые компоненты, входящие в состав препарата, могут привести к его снижению, вследствие чего высока вероятность развития кислородного голодания. Это состояние может быть очень опасным, так как все внутренние органы начинают испытывать дефицит витаминов, минералов и питательных веществ, что сказывается на состоянии всего организма. Принимая Пенталгин, диабетикам следует быть особенно осторожными, так как одним из побочных эффектов препарата является повышение уровня сахара в крови. Одним из лучших средств от зубной боли является Пенталгин. Отзывы пациентов, принимающих этот препарат, полностью это подтверждают. Положительный эффект становится заметным уже через короткий промежуток времени и сохраняется надолго. Что касается побочных эффектов, то при строгом соблюдении дозировки и инструкции по применению препарата они проявляются в очень редких случаях, поэтому можно смело принимать «Пенталгин» при болевых синдромах разного происхождения и локализации. Главная » Болезни · Вам потребуется прочитать: 9 мин Пенталгин – комбинированный препарат, обладающий эффективным противовоспалительным и обезболивающим действием. Терапевтический эффект препарата обусловлен пятью основными активными компонентами, входящими в его состав. Инструкция по применению таблеток Пенталгин подробно описывает его фармакологические свойства и влияние на организм.По ее словам, препарат обладает способностью угнетать синтез простагландинов за счет блокирования в ЦНС такого фермента, как циклооксигеназа. Пенталгин — высокоэффективное средство для устранения сильных болей различной этиологии. Этот нестероидный и ненаркотический препарат способен справиться с выраженным болевым синдромом, а также обладает высоким противовоспалительным и жаропонижающим действием. То есть этот препарат очень быстро устраняет боль, различные спазмы, снижает температуру и ликвидирует очаг воспаления. Препарат обладает обезболивающими, спазмолитическими, психостимулирующими свойствами, эффективно блокирует Н2-гистаминовые рецепторы. Препарат обеспечен следующими лекарственными веществами: Эффективно устраняет спазмы любого характера, благоприятно влияет на гладкую мускулатуру, желчевыводящие пути, мочеполовую и сосудистую системы. Вещество обладает выраженным спазмолитическим миотропным действием. Ненаркотический анальгетик, который эффективно снижает жар и устраняет боль.Его обезболивающее и жаропонижающее действие обусловлено блокадой некоторых ферментов центральной нервной системы, что приводит к эффективному воздействию на болевые центры и регулирует температуру тела. Противовоспалительный нестероидный компонент, быстро устраняющий воспалительный процесс, обладающий обезболивающим действием, а также способный снижать жар. Действие вещества связано с подавлением фермента циклооксигеназы, регулирующего синтез простагландинов.Напроксен активно препятствует развитию воспаления и боли. Расширяет сосуды тканей и мышц, благотворно влияет на почки и сердце, устраняет усталость, сонливость, повышает физическую и умственную работоспособность. Кофеин усиливает биодоступность и действие анальгетиков, входящих в состав Пенталгина. Повышает проницаемость барьеров и усиливает терапевтический эффект препарата. Кофеин оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга. Блокатор гистаминовых рецепторов. Эффективно снимает спазмы и боли различного характера, усиливает обезболивающее действие парацетамола и напроксена. От чего помогает Пенталгин? Агент имеет очень широкий спектр применения. Препарат эффективен при головных болях, при ревматических болях, при болях после оперативных вмешательств. Основные показания к применению препарата: Кроме того, часто назначают такие препараты: Препарат в таблетках.Максимально допустимая доза препарата составляет 4 таблетки в сутки. Важно знать, что длительное применение таблеток Пенталгин способно вызвать лекарственную зависимость. Не рекомендуется применять препарат в лечении более семи дней. При такой необходимости требуется контролировать работу печени и почек, а также состав крови. Пенталгин нельзя применять в период вынашивания ребенка и кормления грудью. Также препарат не применяют при лечении детей до 12 лет.Основные противопоказания: С осторожностью следует принимать Пенталгин пожилым людям с сахарным диабетом, эпилепсией. Пенталгин Н Препарат Пенталгин Н включает метамизол натрия, фенобарбитал, кодеин, напроксен и кофеин.Лекарство выпускается в таблетках, в ячеистой контурной упаковке (10 штук). Фенобарбитал оказывает седативное действие, успокаивает нервную систему. Кодеин блокирует определенные рецепторы и эффективно снимает боль. Препарат является ненаркотическим анальгетиком. Оказывает обезболивающее действие и эффективно справляется с болью при различных заболеваниях. Пенталгин Н применяют для снятия любой боли и лихорадки. Применяется после операций, при насморке, невралгии, миалгии, радикулите и других заболеваниях. Препарат эффективно снимает зубную боль, мышечную боль и быстро избавляет от мигрени. Препарат противопоказан при: См. также: Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки: лечение по схеме Пенталгин icn Существует также такая лекарственная разновидность, как препарат Пенталгин icn. В своем составе этот препарат содержит парацетамол, кофеин, фенобарбитал, кодеина фосфат, метамизол натрия. Это комбинированное лекарство, оказывающее противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Препарат эффективно блокирует боль, воздействуя на очаги воспаления. Снижает перистальтику кишечных сфинктеров, расслабляет гладкую мускулатуру, устраняет спазмы. Препарат показан для устранения болевого синдрома любой этиологии, применяется при головной боли, при простудных заболеваниях, при ревматизме, после оперативных вмешательств. Также средство прекрасно устраняет зубную и мышечную боль. Препарат нельзя применять длительно и бесконтрольно. Противопоказания: Препарат очень хорошо переносится организмом и редко вызывает побочные действия. При приеме лекарства в редких случаях возможны такие проявления как: Передозировка При передозировке препарата возможны рвота, тошнота, слабость, снижение частоты сердечных сокращений и артериального давления. Также при передозировке проявляется аллергическая реакция, угнетение ЦНС. Вынашивание плода требует от беременной женщины особого внимания к своему здоровью. Любой прием лекарственных препаратов может вызвать риск развития у будущего ребенка различных патологий и отклонений.Беременным следует быть максимально осторожными с лекарствами. Любое желание принимать лекарства должно быть согласовано с гинекологом, знающим особенности течения беременности. Препарат Пенталгин и его варианты Пенталгин Н, Пенталгин icn нельзя применять при беременности! Инструкция к препарату от производителей препарата запрещает его применение в период вынашивания ребенка на любом сроке беременности. Будущую маму лучше использовать для снятия боли и лечения другими, менее опасными препаратами.Сегодня фармацевтический рынок предлагает беременным женщинам широкий ассортимент различных безопасных гомеопатических средств, разрешенных к применению при вынашивании плода. Также Пенталгин не применяют в период кормления ребенка. Активные вещества, входящие в состав препарата, очень быстро всасываются в кровь и попадают в грудное молоко. Для лечения пенталгином лучше перевести малыша на искусственное вскармливание или отказаться от приема этого лекарства. См. также: Колет в правом боку под ребрами – обзор основных причин Препарат принимают с 12 лет.До указанного возраста применять Пенталгин при лечении детей нельзя в соответствии с инструкциями производителей лекарства. Детям с 12 лет нежелательно применять разовую дозу в виде двух таблеток. В противном случае препарат негативно повлияет на детский организм. Также следует ограничить лечение двумя-тремя таблетками в день. Инструкция разрешает давать детям по 1 таблетке Пенталгина три раза в день. При появлении слабости, тошноты, аллергии, рвоты, головокружения, шума в ушах и других неблагоприятных побочных эффектов прием препарата следует прекратить и проконсультироваться с врачом. Препарат является очень сильным анестетиком, поэтому его часто применяют для устранения различных болей после операций. Также препарат можно эффективно использовать после удаления зуба. Нежелательно принимать две таблетки однократно. Компоненты препарата ориентированы на быстрое действие, поэтому следует подождать, пока утихнет боль. Этот препарат широко используется во время восстановления после тяжелой операции. Следует знать, что рецепт на Пенталгин без кодеина для приобретения препарата в аптеке не требуется.Если форма препарата не включает в свой состав кодеин, лекарство можно беспрепятственно купить в аптеках. Высокая эффективность Пенталгина в устранении болей после оперативных вмешательств обусловлена активными свойствами компонентов препарата. В организме парацетамол связывается с белками плазмы и стойко блокирует выработку простагландинов. Лекарственные вещества препарата воздействуют непосредственно на рецепторы, вызывающие боль. Входящий в состав препарата фенобарбитал оказывает расслабляющее действие на нервную систему, успокаивает нервные рецепторы и снижает возбудимость.Комплексное воздействие всех компонентов Пенталгина позволяет быстро и стойко снять колющие, режущие, тянущие боли после операции. На сегодняшний день фармацевтический рынок предлагает широкий выбор обезболивающих препаратов. Пенталгин имеет свои преимущества перед другими обезболивающими препаратами, но иногда его необходимо заменить аналогичными препаратами. Есть более дешевые аналоги Пенталгина, имеющие аналогичный состав и действие. При выборе лекарственного средства из группы аналогов важно предварительно проконсультироваться с врачом.Возможно, в силу особенностей организма подобный препарат не подойдет. Основные аналоги Пенталгина: В розничной аптечной сети цена препарата может меняться. Ориентировочная стоимость: Средняя цена аналогов: Отзыв №1 Пила совсем недавно Пенталгин после операции на поджелудочной железе. Лекарство очень эффективно и быстро снимает боль. Пенталгин используется в моей семье для облегчения головной боли и при воспалении зубов. Хороший и качественный препарат. Ирина, 45 лет — Москва Давно знаю это лекарство — оно быстро устраняет любую боль и позволяет чувствовать себя лучше уже через десять минут после приема. Иногда пью его при растяжениях после тренировки. Константин, 33 года — Новосибирск Часто использую Пенталгин от головной боли. Быстро снимает сильную мигрень. Рекомендую как хорошее и качественное обезболивающее. Никита, 62 года — Самара Источник Заключение
Конкурирующие интересы
Вспомогательная информация
Ссылки
3.Шуберт I, Фесслер Дж, редакторы. Hausärztliche Leitlinien: herausgeben von der Leitliniengruppe Hessen und der PMV forschungsgruppe. Deutscher: Ärzte-Verlag; 2009. [Google Академия]5. Мур Р.А., Дерри С., Маккуэй Х.Дж., Виффен П.Дж. Однократная доза пероральных анальгетиков при острой послеоперационной боли у взрослых. Кокрановская система базы данных, ред. 2011; 9:CD008659. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]6. Рейнсфорд К.Д., Бьярнасон И. НПВП: принимать во время еды или натощак? Дж Фарм Фармакол. 2012;64:65–9. [PubMed] [Google Scholar]7.Ласка Э.М., Саншайн А., Марреро И., Олсон Н., Сигел С., Маккормик Н. Корреляция между уровнями ибупрофена в крови и клиническим обезболивающим ответом. Клин Фармакол Тер. 1986; 40:1–7. [PubMed] [Google Scholar]8. Мур Р.А., Дерри С., Штрауб С., Иресон-Пейн Дж., Виффен П.Дж. Быстрее выше сильнее? Доказательства состава и эффективности ибупрофена при острой боли. Боль. 2014; 155:14–21. [PubMed] [Google Scholar]9. Мур Р.А., Дерри С., Штрауб С., Иресон-Пейн Дж., Виффен П.Дж. Проверка скорости начала как ключевого компонента хорошего обезболивающего ответа при острой боли.Евр Джей Пейн. 2014 г., 22 мая. doi: 10.1002/ejp.536. [Epub перед печатью] [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]10. Лемешов А.Р., Блюм Р.Э., Берлин Дж.А., Стото М.А., Кольдиц Г.А. Поиска в одной или двух базах данных было недостаточно для метаанализа обсервационных исследований. Дж. Клин Эпидемиол. 2005; 58: 58867–73. [PubMed] [Google Scholar] 11. Руппен В., Дерри С., Маккуэй Х., Мур Р.А. Частота возникновения эпидуральной гематомы, инфекции и неврологического повреждения у акушерских пациенток с эпидуральной анальгезией/анестезией. Анестезиология.2006; 105: 394–9. [PubMed] [Google Scholar] 12. Агравал Н.Г., Поррас А.Г., Мэтьюз К.З., Роуз М.Дж., Вульф Э.Дж., Массер Б.Дж., Диндер А.Л., Мазина К.Е., Лассетер К.С., Хант Т.Л., Шварц Д.И., Маккри Д.Б., Готтесдинер К.М. Фармакокинетика однократного и многократного приема эторикоксиба, селективного ингибитора циклооксигеназы-2, у человека. Дж. Клин Фармакол. 2003; 43: 268–76. [PubMed] [Google Scholar] 13. Баннварт Б., Лапик Ф., Неттер П., Моно С., Тамизье Дж. Н., Томас П., Ройер Р. Дж. Влияние пищи на системную доступность кетопрофена.Eur J Clin Pharmacol. 1988; 33: 643–5. [PubMed] [Google Scholar] 14. Богентофт С., Карлссон И., Экенвед Г., Магнуссон А. Влияние пищи на абсорбцию ацетилсалициловой кислоты из лекарственных форм с энтеросолюбильным покрытием. Eur J Clin Pharmacol. 1978; 14: 351–5. [PubMed] [Google Scholar] 15. Busch U, Heinzel G, Narjes H. Влияние пищи на фармакокинетику мелоксикама, нового нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП). Действие агентов. 1991; 32:52–3. [PubMed] [Google Scholar] 16. Кайе Г., Дю Суиш П., Беснер Дж. Г., Жерве П., Везина М.Влияние пищи и сукральфата на фармакокинетику напроксена и кетопрофена у человека. Am J Med. 1989; 86: 38–44. [PubMed] [Google Scholar] 17. Чайкин П., Марриотт Т.Б., Саймон Д., Вайнтрауб Х.С. Сравнительная биодоступность супрофена при совместном приеме с пищей или молоком. Дж. Клин Фармакол. 1988; 28:1132–1135. [PubMed] [Google Scholar] 18. Coates PE, Mesure R. Фармакокинетика тенидапа натрия, вводимого с пищей или антацидом у здоровых добровольцев. Бр Дж Клин Фармакол. 1995; 39 (Приложение 1): 17S–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]19.Дэй Р.О., Лам С., Пол П., Уэйд Д. Влияние пищи и различных антацидов на всасывание теноксикама. Бр Дж Клин Фармакол. 1987; 24: 323–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]20. Emori HW, Paulus H, Bluestone R, Champion GD, Pearson C. Концентрации индометацина в сыворотке крови человека. Влияние дозы, пищи и антацида. Энн Реум Дис. 1976; 35: 333–38. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]21. Flusser D, Zylber-Katz E, Granit L, Levy M. Влияние пищи на фармакокинетику анальгина. Eur J Clin Pharmacol.1988; 34: 105–7. [PubMed] [Google Scholar] 22. Forbes JA, Sandberg RA, Bood-Björklund L. Влияние пищи на бромфенак, напроксен натрия и ацетаминофен при послеоперационной боли после ортопедической хирургии. Фармакотерапия. 1998; 18: 492–503. [PubMed] [Google Scholar] 23. Фрэнсис Р.Дж., Диксон Дж.С., Лоу Дж.Р., Харрис П.А. Влияние пищи и антацида на фармакокинетику однократной пероральной дозы теноксикама. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1985; 10: 309–14. [PubMed] [Google Scholar] 24. Гайслингер Г., Дитцель К., Безлер Х., Нюрнберг Б., Брюн К.Терапевтически значимые различия в фармакокинетических и фармацевтических свойствах лизината ибупрофена по сравнению с ибупрофеновой кислотой. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1989; 27: 324–8. [PubMed] [Google Scholar] 25. Джордж С., Дауве К., Макберни А., Уорд Дж. Влияние приема пищи на биодоступность тимегадина, нового нестероидного противовоспалительного препарата. Бр Дж Клин Фармакол. 1983; 15: 495–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]26. Хасан С.М., Ахмед Т., Талиб Н., Хасан Ф. Фармакокинетика диклофенака натрия у здорового человека.Пак Дж Фарм Наук. 2005; 18:18–24. [PubMed] [Google Scholar] 27. Капил Р., Нолтинг А., Рой П., Фиске В., Бенедек И., Абрамовиц В. Фармакокинетические свойства комбинации оксикодона и рацемического ибупрофена: два рандомизированных открытых перекрестных исследования на здоровых взрослых добровольцах. Клин Тер. 2004;26:2015–25. [PubMed] [Google Scholar] 28. Klueglich M, Ring A, Scheuerer S, Trommeshauser D, Schuijt C, Liepold B, Berndl G. Экструдат ибупрофена, новый быстро растворяющийся состав ибупрофена: относительная биодоступность по сравнению с лизинатом ибупрофена и обычным ибупрофеном, а также влияние пищи на все составы.Дж. Клин Фармакол. 2005;45:1055–61. [PubMed] [Google Scholar] 29. Кох П.А., Шульц К.А., Уиллс Р.Дж., Холлквист С.Л., Веллинг П.Г. Влияние пищи и жидкости на биодоступность аспирина. Дж. Фарм. 1978; 67: 1533–5. [PubMed] [Google Scholar] 30. Lafontaine D, Mailhot C, Vermeulen M, Bissonnette B, Lambert C. Влияние жевательного сукральфата или стандартного приема пищи на биодоступность напроксена. Клин Фарм. 1990; 9: 773–7. [PubMed] [Google Scholar] 31. Левин М.А., Уокер С.Е., Патон Т.В. Влияние пищи или сукральфата на биодоступность S(+) и R(-) энантиомеров ибупрофена.Дж. Клин Фармакол. 1992; 32:1110–4. [PubMed] [Google Scholar] 32. Манвелян Г., Дэниелс С., Альтман Р. Исследование фазы I по оценке фармакокинетического профиля нового запатентованного наноформулированного перорального индометацина с более низкой дозой. последипломная мед. 2012; 124:197–205. [PubMed] [Google Scholar] 33. Marzo A, Dal Bo L, Wool C, Cerutti R. Биодоступность, пищевой эффект и переносимость моногидрата натриевой соли бетаината S-напроксена в равновесном состоянии. Арцнаймиттельфоршунг. 1998; 48: 935–40. [PubMed] [Google Scholar] 34.McEwen J, De Luca M, Casini A, Gich I, Barbanoj MJ, Tost D, Artigas R, Mauleón D. Влияние пищи и антацида на биодоступность декскетопрофена трометамола. Дж. Клин Фармакол. 1998; 38 (12 Дополнение): 41S–5. [PubMed] [Google Scholar] 35. Полсон С.К., Вон М.Б., Джессен С.М., Лавал И., Греск С.Дж., Ян Б., Мазиас Т.Дж., Кук С.С., Карим А. Фармакокинетика целекоксиба после перорального введения у собак и людей: влияние пищи и места всасывания. J Pharmacol Exp Ther. 2001; 297: 638–45. [PubMed] [Google Scholar] 36.Поли А., Морено Р.А., Рибейро В., Диас Х.Б., Морено Х., младший, Мускара М.Н., Де Нуччи Г. Влияние блокады секреции желудочной кислоты и приема пищи на биодоступность суспензии диклофенака калия у здоровых добровольцев мужского пола. Int J Clin Pharmacol Ther. 1996; 34:76–79. [PubMed] [Google Scholar] 37. Ростами-Ходжеган А., Ширан М.Р., Айеш Р., Граттан Т.Дж., Бернетт И., Дарби-Доуман А., Такер Г.Т. Новая быстро всасывающаяся таблетка парацетамола, содержащая бикарбонат натрия. I. Четырехстороннее перекрестное исследование для сравнения зависимости концентрации парацетамола от времени в новой таблетке парацетамола/бикарбоната натрия и обычной таблетке парацетамола у сытых и голодных добровольцев.Фарминдустрия разработки лекарственных средств. 2002; 28: 523–31. [PubMed] [Google Scholar] 38. Runkel RA, Kraft KS, Boost G, Sevelius H, Forchielli E, Hill R, Magoun R, Szakacs JB, Segre E. Характеристики пероральной абсорбции напроксена. Chem Pharm Bull (Токио) 1972; 20:1457–66. [PubMed] [Google Scholar] 39. Скаллион Р., Мур К.А. Влияние приема пищи на фармакокинетику диклофенака калия в мягких желатиновых капсулах: однодозовое рандомизированное двустороннее перекрестное исследование. Клин Тер. 2009;31:2233–41. [PubMed] [Google Scholar]40. Шайдель Б., Блюм Х., Вальтер К., Станислаус Ф., Бабей-Дёлле Р.М.Биодоступность составов диклофенака с энтеросолюбильным покрытием. 2. Биодоступность после однократного введения состава, состоящего из нескольких единиц, по сравнению с составом, состоящим из одной единицы, в условиях натощак и без него. [Статья на немецком языке. Арцнаймиттельфоршунг. 1994; 44: 544–50. [PubMed] [Google Scholar]41. Siemon D, de Vries JX, Stötzer F, Walter-Sack I, Dietl R. Распределение R(-)- и S(+)-ибупрофена после перорального приема рацемического препарата у здоровых людей натощак и после приема пищи.Евр J Med Res. 1997; 2: 215–9. [PubMed] [Google Scholar]42. Stempak D, Gammon J, Halton J, Champagne M, Koren G, Baruchel S. Модуляция фармакокинетики целекоксиба пищей у педиатрических пациентов. Клин Фармакол Тер. 2005; 77: 226–8. [PubMed] [Google Scholar]43. Стиллингс М., Хавлик И., Четти М., Клинтон С., Шалл Р., Мудли И., Мьюир Н., Литтл С. Сравнение фармакокинетических профилей растворимого аспирина и твердых таблеток парацетамола у сытых и голодных добровольцев. Curr Med Res Opin. 2000;16:115–24. [PubMed] [Google Scholar]44.Таннер Т., Аспли С., Манн А., Томас Т. Фармакокинетический профиль новой комбинированной таблетки с фиксированной дозой ибупрофена и парацетамола. БМС Клин Фармакол. 2010;10:10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]45. Terhaag B, Gramatte T, Hrdlcka P, Richter K, Feller K. Влияние пищи на всасывание диклофенака в чистом виде. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1991; 29: 418–21. [PubMed] [Google Scholar]46. Тоберт Дж. А., ДеШеппер П., Тяндрамага Т. Б., Малли А., Бантинкс А. П., Мейзингер М. А., Хубер П. Б., Холл Т. Л., Йе К. С.Влияние антацидов на биодоступность дифлунизала натощак и после приема пищи. Клин Фармакол Тер. 1981; 30: 385–9. [PubMed] [Google Scholar]47. Türck D, Busch U, Heinzel G, Narjes H, Nehmiz G. Влияние пищи на фармакокинетику мелоксикама после перорального приема. Клин Драг Инвест. 1995; 9: 270–6. [Google Академия] 48. Видон Н., Пфайффер А., Годбийон Дж., Ронжье М., Гаурон С., Хиртц Дж., Бернье Дж.Дж., Дюбуа Дж.П. Оценка всасывания и опорожнения желудка лекарственных средств при различных условиях pH с помощью простого метода интубации: аппликация на диклофенак.Бр Дж Клин Фармакол. 1989; 28:121–4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]49. von Schrader HW, Buscher G, Dierdorf D, Mügge H, Wolf D. Набуметон — новый противовоспалительный препарат: влияние пищи, молока, антацидов и анальгетиков на биодоступность однократных пероральных доз. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1983; 21: 311–21. [PubMed] [Google Scholar]50. Галелли Л., Галассо О., Урцино А., Сакка С., Фальконе Д., Паллерия К., Лонго П., Корильяно А., Терраччано Р., Савино Р., Гаспарини Г., Де Сарро Г., Саутворт С.Р.Характеристики и клинические последствия фармакокинетического профиля ибупрофена у пациентов с остеоартритом коленного сустава. Клин по расследованию наркотиков. 2012; 32:827–33. [PubMed] [Google Scholar]51. Брэдли Д.Д., Руди А.С., Кац Б.П., Райан С.И., Каласински Л.А., Братер Д.К., Холл С.Д., Брандт К.Д. Корреляция сывороточных концентраций стереоизомеров ибупрофена с клиническим ответом при лечении остеоартрита тазобедренного и коленного суставов. J Ревматол. 1992;19:130–4. [PubMed] [Google Scholar]52. Греннан Д.М., Ааронс Л., Сиддики М., Ричардс М., Томпсон Р., Хайэм С.Исследование доза-эффект ибупрофена при ревматоидном артрите: клинические и фармакокинетические данные. Бр Дж Клин Фармакол. 1983; 15: 311–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]53. Дерри С., Дерри С., Мур Р.А., Маккуэй Х.Дж. Однократная доза перорального ибупрофена при острой послеоперационной боли у взрослых. Кокрановская система базы данных, ред. 2009; 3: CD001548. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]54. Эдвардс Дж.Э., Олдман А.Д., Смит Л.А., Кэрролл Д., Виффен П.Дж., Маккуэй Х.Дж., Мур Р.А. Пероральный аспирин при послеоперационной боли: количественный систематический обзор.Боль. 1999; 81: 289–97. [PubMed] [Google Scholar]55. Эрнандес-Диас С., Родригес Л.А. Связь между нестероидными противовоспалительными препаратами и кровотечением/перфорацией верхних отделов желудочно-кишечного тракта: обзор эпидемиологических исследований, опубликованных в 1990-х годах. Arch Intern Med. 2000; 160:2093–9. [PubMed] [Google Scholar] Феназопиридин (пероральный путь) Надлежащее использование
Использование по назначению
Дозирование
Пропущенная доза
Хранение
Получите самую свежую медицинскую информацию от экспертов клиники Мэйо.
Спасибо за подписку
Извините, что-то пошло не так с вашей подпиской
Ципрофлоксацин для лечения инфекций (ципроксин). Побочные эффекты и дозировка
О Ciprofloxacin
Тип медицины Кинолон антибиотик Используется для Обработающие инфекции также называется Ciproxin® Доступно как Таблетки , пероральные жидкие лекарства и инъекции Перед приемом ципрофлоксацина
Как принимать ципрофлоксацин
Получение максимальной отдачи от лечения
Может ли ципрофлоксацин вызывать проблемы?
Распространенные побочные эффекты ципрофлоксацина (им подвержено менее 1 из 10 человек) Что мне делать, если я столкнулся с этим? Тошнота (тошнота) или тошнота (рвота) Придерживайтесь простой пищи – избегайте жирной или острой пищи.Это может помочь принимать ваши дозы после еды Диарея Пейте много воды, чтобы восполнить потерю жидкости. Если диарея тяжелая или продолжает беспокоить, обратитесь за консультацией к своему фармацевту или врачу. Как можно скорее обратитесь к врачу, если у вас возникнут какие-либо из следующих симптомов:
Как хранить ципрофлоксацин
Важная информация обо всех лекарствах
The Celecoxib таблетки и целекоксиб побочные эффекты на патеинта
о Celecoxib
Тип медицины Выделенный ингибитор циклооксигеназы-2 нестероидного противовоспалительного препарата (NSAID) Используется для Облегчение боли и воспаления в остеоартрит, ревматоидный артрит или анкилозирующий спондилит 9049 также под названием CELEBREX® Доступно как капсулы Перед приемом целекоксиба
Как принимать целекоксиб
Получите максимум от лечения
Может ли целекоксиб вызывать проблемы?
Общие побочные эффекты целекоксиба Что мне делать, если я столкнулся с этим? Чувство головокружение Не водите и не используйте инструменты или машины, пока вы не будете использовать инструменты или машины, пока вы не почувствуете себя лучше Diarrehea напиток много воды для замены любые потерянные жидкости головная боль напиток . Если головные боли продолжаются, поговорите со своим врачом Расстройство желудка, метеоризм, боль в животе Придерживайтесь простой пищи, избегайте жирной или острой пищи.Если дискомфорт сохраняется, обратитесь к врачу Высокое кровяное давление, отек лодыжек, боль в суставах, задержка жидкости, гриппоподобное заболевание, насморк, кашель, инфекции грудной клетки или мочевыводящих путей и проблемы со сном Если что-либо из перечисленного стать беспокойным, обратитесь к врачу
Как хранить целекоксиб
Важная информация обо всех лекарствах
«Пенталгин» от зубной боли: инструкция по применению, дозировка, отзывы
общая информация
Фармакологическое действие
Состав препарата
Показания к применению
Противопоказания
Побочные эффекты
Инструкция по применению
Применение у детей
Когда действуют таблетки?
Передозировка
специальные инструкции
Что аналитики говорят о потребителях?
Пенталгин таблетки — инструкция по применению, состав
Пенталгин — свойства и состав
Показания
Противопоказания
Разновидности препарата
Побочное действие
Пенталгин от боли: рекомендации по применению
Применение при беременности и лактации
Пенталгин детский
После операции
Аналоги
Цена
Отзыв о применении
Отзыв №2
Отзыв №3