Диклофенак при флюсе: Флюс — что это такое, причины появления

Содержание

Таблетки от зубной боли 💊 Топ 10 лучших препаратов ✅

Зубная боль возникает неожиданно. В лучшем случае визит к стоматологу буде завтра, и все это время нужно перетерпеть. А иногда приступы зубной боли возникают за городом или на отпуске. В таких случаях без обезболивающих не обойтись. Современные средства позволяют быстро и сравнительно надолго снять зубные боли. К тому же многие обезболивающие лекарства отпускаются без рецепта и по доступным ценам. Таким образом, препараты от зубной боли – это самый удобный и дешевый способ безболезненного ожидания визита к врачу, где уже устраняется причина зубной боли.

Рейтинг топ 10 препаратов для лечения зубов

Лекарственные препараты, снимающие боль, называются анальгетиками. Они бывают разными – наркотическими и ненаркотическими; центрального действия и периферического действия.

Одной из разновидностей ненаркотических обезболивающих считаются нестероидные противовоспалительные средства (НПВС). Эти лекарства нарушают продукцию простагландинов – основных медиаторов воспаления. Таким образом удается снять воспаление, жар и унять боль. Для снятия зубной боли применяются различные анальгезирующие средства, в том числе и НПВС. Рассмотрим 10 самых популярных средств.

1. Нимесулид (Нимесил, Найз)

Нимесулид – нестероидное противовоспалительное средство, применяющееся при болях различного происхождения. Нимесулид – активное вещество ряда обезболивающих препаратов, например, Нимесил, Найз и другие. Стоматологи часто рекомендуют пациентам препарат для снятия болевых ощущений после стоматологических процедур, а также в качестве болеутоляющего средства при зубной боли разного происхождения.

Нимесулид оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и обезболивающее действие. Выпускается препарат разными фармкомпаниями. В зависимости от производителя, это могут быть таблетки, порошки, капсулы или гранулы.

Противопоказания и особые указания. Нимесулид противопоказан при беременности, гиперчувствительности, желудочно-кишечных кровотечениях и тяжелых нарушения в работе печени, почек и сердца. Поскольку нимесулид оказывает токсическое воздействие на печень, препарат не рекомендуется принимать детям младше 12 лет. Пожилым людям препараты нимесулида стоит принимать с осторожностью во избежание обострений хронических заболеваний.

2. Кетопрофен (Кетонал, ОКИ, Фламакс)

Кетопрофен – НПВС, применяемый при воспалительных процессах, зубной боли и боли в деснах. Препарат эффективен при умеренных и сильных болях различного происхождения. Кетопрофен врачи назначают и после хирургических вмешательств для снятия послеоперационной боли.

Кетопрофен выпускается в разных формах. Это таблетки, капсулы, гранулы, гели для наружного применения, а также растворы для внутримышечных и внутривенных инъекций. Кетопрофен – название активно действующего вещества. Средства, содержащие кетопрофен, называются по-разному: Кетопрофен, Кетанол, ОКИ, Фламакс и другие.

Противопоказания и особые указания. Кетопрофен противопоказан при повышенной чувствительности к препарату или другим НПВС. Препараты кетопрофена противопоказаны при серьезных нарушениях работы желудочно-кишечного тракта, гемофилии и тяжелых нарушениях в почках и печени. Препарат нельзя принимать в третьем триместре беременности, а в первом и втором триместрах его принимают только по назначению врача, когда ожидаемая польза от препарата превышает возможные негативные последствия. Кетопрофен противопоказан детям до 15 лет.

3. Кеторолак (Кеторол, Кетанов)

Кеторолак – НПВС, проявляющий угнетающее действие не синтез медиаторов воспаления – простагландинов. Препараты кеторолака обладают выраженными противовоспалительными свойствами, а также снимают небольшой жар. Препарат входит в перечень жизненно необходимых лекарственных средств.

Кеторолак выпускается в виде таблеток, растворов для внутримышечного и внутривенного введения. Лекарственный препарат известен по названиям Кеторол и Кетанов. Обычно Кетанов принимают по одной таблетке при сильной зубной боли. Если в течение 2-3 часов боли не стихают, то Кетанов или Кеторол можно принять повторно. При этом не превышайте суточную дозировку лекарства, составляющей 40 мг/сут. Продолжительность приема средства не превышает 5 суток.

Противопоказания и особые указания. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности, бронхиальной астме, тяжелых нарушениях сердечно-сосудистой системы, печени и почек. Препараты кеторолака нельзя принимать во время беременности, грудного кормления и родов. Препарат не рекомендуется принимать детям до 16 лет.

4. Мелоксикам (Мовалис, Мовасин)

Мелоксикам – еще одно популярное нестероидное противовоспалительное лекарство. Выпускается в виде таблеток, средств наружного применения (гели), а также инъекций для внутримышечного и внутривенного введения. Часто мелоксикам применяют при болезненности зуба и десен. Препарат оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие. В меньше степени мелоксикам снимает жар.

Разные фармкомпании выпускают мелоксикам под различными названиями. Потребителям препарат известен под одноименным названием Мелоксикам, а также Мовалис и Мовасин. Максимальная суточная доза для взрослого человека составляет не более 15 мг препарата.

Противопоказания и особые указания. Мелоксикам противопоказан при повышенной чувствительности, бронхиальной астме, тяжелых поражения желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, печени и почек. Таблетки с осторожностью принимают при хеликобактерной инфекции, сахарном диабете и ишемической болезни сердца. Мелоксикам нельзя принимать во время беременности и кормления грудью. Препараты мелоксикама для перорального применения (таблетки, капсулы) противопоказаны детям до 12 лет.

5. Ибупрофен (Нурофен)

Ибупрофен – популярное НПВС, применяемое с 60-х годов прошлого века. Сегодня препараты ибупрофена выпускаются в виде таблеток, капсул, порошков, гранул, капель, местных препаратов от боли, а также растворов для внутримышечных и внутривенных инъекций. Лекарство известно под одноименным названием (Ибупрофен) и под названием Нурофен.

Препараты ибупрофена применяются при широком спектре воспалительных патологий, сопровождающихся болевым синдромом. Ибупрофен помогает избавиться от сильной зубной боли различного происхождения.

Противопоказания и особые указания. Препараты с ибупрофеном нельзя принимать пациентам с гиперчувствительностью к действующему или вспомогательным веществам препарата. Кроме того, ибупрофен противопоказан при эрозивных патологиях желудочно-кишечного тракта, нарушении свертываемости крови, черепно-мозговых травмах и ряду других патологий (внимательно читайте инструкцию к препарату). Во время беременности и лактации прием ибупрофена также противопоказан. При этом в ряде случаев врач принимает решение о лечении препаратом, если польза от лекарства значительно превышает возможные отрицательные последствия. Не рекомендуется прием ибупрофена детям младше 12 лет.

6. Пенталгин

Пенталгин принадлежит к группе комбинированных препаратов, оказывающих обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее и спазмолитическое действие. В состав препарата входят сразу несколько активно действующих веществ – парацетамол (анальгетик), напроксен (НПВС), кофеин (стимулирующий препарат), дротаверин (спазмолитик) и фенирамин (блокатор гистаминовых рецепторов Н1).

Пенталгин и подобные комбинированные препараты принимают при болевом синдроме различного происхождения, в том числе, от зубной боли.

Противопоказания и особые указания. Пенталгин нельзя принимать при тяжелых нарушениях желудочно-кишечного тракта, бронхиальной астме, почечной и печеночной недостаточности, тяжелых заболеваниях сердца и других патологиях. Препарат нельзя использовать при беременности и кормлении грудью. Пенталгин разрешен к приему с 18 лет.

7. Декскетопрофен (Дексалгин, Велдексал, Дексонал, Фламадекс)

Еще один популярный препарат из группы НПВС. Декскетопрофен оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие путем блокировки синтеза простагландинов. В странах Европы препараты декскетопрофена применяются с 2002 года.

Болеутоляющий эффект достигается спустя 15-30 минут после приема. В этот период отмечается максимальная концентрация действующего вещества в крови. Длительность обезболивающего эффекта составляет 4-6 часов (как и у большинства других НПВС).

Препарат выпускают в разных формах: таблетки, гранулы, растворы для внутримышечных и внутривенных инъекций. При сильной болезненности зуба преимущественно используются таблетки от зубной боли. Помимо одноименного названия, препараты с декскетопрофеном выпускаются под названиями Дексалгин, Велдексал, Дексонал, Фламадекс и другие.

Противопоказания и особые указания. Препараты декскетопрофена нельзя принимать при язвенной болезни желудка, кровотечениях, бронхиальной астме, а также тяжелых нарушениях со стороны сердечно-сосудистой системы, печени и почек. Прием препарата противопоказан при беременности и лактации. Лекарства с декскетопрофеном не рекомендуется принимать лицам младше 18 лет.

8. Дротаверин (Но-Шпа)

В отличие от вышеперечисленных препаратов, дротаверин принадлежит к спазмолитическим средствам. С 60-х годов прошлого столетия препарат известен как Но-Шпа. Такое название непосредственно связано с действием препарата. На латыни No Spam – это нет спазма.

Сегодня препараты дротаверина выпускаются в различных формах. Самая популярная – таблетки. Также это капсулы и растворы для инъекций.

Противопоказания и особые указания. Но-Шпа противопоказана при тяжелых нарушениях печени, почек и сердечно-сосудистой системы. С осторожностью препарат дают при пониженном артериальном давлении и при беременности. Препарат нельзя принимать детям младше 6 лет.

9. Диклофенак

Диклофенак – популярный противовоспалительный препарат нестероидной природы. Применяется в медицинской практике с середины 60-х годов прошлого века. Обладает выраженным анальгезирующим, противовоспалительным действием. Менее выражено жаропонижающее действие препарата.

Сегодня препараты диклофенака выпускаются в виде таблеток, порошков, наружных средств (гели, мази) и растворов для внутримышечных и внутривенных инъекций. Как и кеторолак, диклофенак включен в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Противопоказания и особые указания. Диклофенак нельзя принимать при гиперчувствительности, эрозивных поражениях желудочно-кишечного тракта. С осторожностью препараты диклофенака применяются при заболеваниях внутренних органов (печени, почек, сердца, легких), патологиях нервной системы и аллергических заболеваниях. До сих пор недостаточно данных относительно безопасного применения диклофенака во время беременности. По этой причине на 1 и 2 триместре беременности препарат используется только в тех случаях, когда польза от лекарства значительно превышает вероятные отрицательные последствия. Диклофенак не рекомендуется принимать детям до 6-летнего возраста.

10. Метамизол натрия (Анальгин, Темпалгин)

Метамизол натрия – анальгезирующее вещество. В странах бывшего СССР известен как анальгин. Препарат также выпускается и под названием Темпалгин (в составе которого, кроме метамизола натрия, также содержится темпидон).

Метамизол натрия помогает при умеренной и сильной боли (в том числе и зубной боли). Единоразовая доза метамизола натрия, обеспечивающая обезболивающий эффект, составляет 500 мг.

Противопоказания и особые указания. Препараты с метамизолом натрия противопоказаны при гиперчувствительности, тяжелых нарушениях печени и почек, гемолитической анемии и нарушении системы кроветворения. Препарат противопоказан при беременности и грудном вскармливании. Не рекомендуется принимать детям до 14 лет.

Таблетки от зубной боли: как правильно выбрать

Как несложно увидеть, список обезболивающих препаратов большой. Помните, что обезболивающие препараты не устраняют причину боли, а лишь снимают симптом. Для устранения причины болезненности зуба необходим визит к врачу и надлежащее лечение.

Помните, что не на всех таблетки от зубной боли действуют одинаково. Если вашему знакомому помог диклофенак, это не значит, что с таким же успехом препарат можете выпить и вы. Возможно, вам подойдет кеторолак или комбинированный обезболивающий препарат.

При выборе обезболивающего препарата также стоит учитывать характер болевых ощущений. Если болезненность зуба слабая, то справиться можно при помощи спазмолитических средств. Приступы сильной боли, возможно, нуждаются в приеме сильнодействующих препаратов, которых можно приобрести только по рецепту врача.

Важно! Внимательно читайте инструкции к препаратам. Особую осторожность стоит проявить лицам с хроническими заболеваниями из-за высокого риска побочных действий при приеме препаратов. Указанная нами информация о 10 наиболее популярных препаратах от зубной боли является обобщенной и неполной, поэтому читайте инструкции и консультируйтесь с врачом.

Часто задаваемые вопросы

Почему возникает зубная боль

Болезненность зуба вызвана рядом обстоятельств и стоматологических заболеваний. Рассмотрим их подробнее:

Гиперестезия

Это чрезмерная чувствительность зуба, возникающая при стирании эмалевого слоя. Боль возникает при воздействии на зуб холодной, горячей или кислой еды.

Травматические переломы

При травмах зуба часто откалывается часть коронки и оголяется нерв, что и приводит к сильной, часто ноющей боли.

Кариес

Это самое распространенное инфекционное заболевание зубов. Кариес постепенно разрушает зуб. Часто боли при кариесе возникают в ответ на прием холодной или горячей пищи. Если кариес не лечить, то зуб разрушается полностью.

Пульпит

При пульпите больного беспокоит сильная и острая боль. Часто приступы боли возникают ночью. Если пульпит не лечить, то болезнь переходит в хроническую стадию, при которой болезненные ощущения не такие сильные.

Периодонтит

Это острое или хроническое гнойное воспаление периодонта – ткани вокруг зубного корня. При периодонтите больного беспокоят сильные острые боли. При отсутствии лечения периодонтит переходит в хроническую стадию.

Периостит (флюс)

Периостит (или флюс) – гнойное воспаление надкостницы, сопровождающееся сильными, часто пульсирующими болями.

Что делать, если болит зуб

Если боль сильная, то снять симптом стоит лекарствами. При этом как можно скорее нужно записаться на прием к врачу-стоматологу. В зависимости от причины боли, врач предложит следующие варианты терапии:

  • Гиперестезия. Пациенту на поверхность зубов наносят лаки с повышенным содержанием фтора и солей кальция. Такой состав способствует восстановлению слоя эмали.
  • Травматические переломы. Необходимо срочно обратиться к врачу. В зависимости от степени травмы, пациенту проводится лекарственное лечение с сохранением нерва или нерв удаляют и накладывают пломбу.
  • Кариес. Лечение состоит в очищении кариозной полости и накладывании пломбы.
  • Пульпит. Врач прочищает корневые каналы, удаляя нервно-сосудистые структуры. Затем полость пломбируется.
  • Периодонтит. Лечение сводится к очищению корневых каналов, удалению нервно-сосудистых структур и пломбировании. В ряде случаев проводится хирургическое лечение.
  • Флюс. При флюсе показано хирургическое лечение. Врач вскрывает и прочищает гнойник.

Можно ли самостоятельно справиться с зубной болью

Если при себе нет обезболивающих, то немного унять боль помогут следующие рекомендации:

  • Удалите частички пищи из дырки в зубе. Сделать это можно зубочистками или полосканиями.
  • Приложите к болезненному участку холод (лед, завернутый в ткань).
  • Не жуйте на пораженной стороне, иначе болеть зуб будет еще сильнее.

Ни в коем случае не делайте согревающих компрессов и не принимайте антибиотики. Прогревание при гнойном процессе только усугубит ситуацию!

А как вы снимаете зубную боль? Поделитесь опытом в комментариях

Диклофенак при флюсе – Здоровье полости рта

Воспаление ткани надкостницы, которое сопровождается сильными болевыми ощущениями, называется периоститом, или флюсом.

Заболевание сначала даёт знать о себе появлением небольшого болезненного уплотнения не десне, которое затем переходит в отёк не только дёсен, но и щеки, губ, носа, при этом повышается температура тела и отмечается сильное недомогание.

Основными причинами развития флюса являются кариес в запущенной стадии и механические повреждения, при которых из-за нарушения целостности зуба или десны проникает инфекция и запускается воспалительный процесс.

Общение к врачу после обнаружения первых симптомов флюса является обязательным, ведь если недуг не лечить, то он может дать крайне серьёзные осложнения — распространение гноя на все части лица, шею и даже грудину, что может стать смертельно опасным.

Но если медицинская помощь по-каким-либо причинам временно недоступна, то стоит заняться лечением периостита самостоятельно, чтобы уменьшить боль и воспаление.

Допустимо применение как фармацевтических, так и народных средств.

Лечение медикаментами

Обычные обезболивающие вроде анальгина далеко не всегда помогают от неприятных симптомов заболевания, поэтому следует применять препараты, направленные на устранение резкой зубной боли и уменьшение отёков. К таким средствам относятся:

  1. Диклофенак. Хорошо снимает воспаление и помогает ослабить зубную боль. Принимать по 25-50 мг один-два раза в сутки.
  2. Нимесил. Специальные таблетки от флюса, эффективно уменьшающие воспаление при любых формах и стадиях болезни. В сутки следует употреблять 200 мг, разделив на два приёма по 100 мг.
  3. Диазолин. Входит в группу антиаллергенных препаратов для лечения флюса. Имеет противоотёчное действие и предупреждает распространение гноя. В сутки нужно пить по 1-3 таблетки в зависимости от степени отёка.

Местное лечение флюса фармацевтическими средствами предполагает использование мазей, способных быстро заживить повреждённые ткани дёсен и ликвидировать процесс воспаления.

Мазь Вишневского

Способна остановить образование гноя, приостановить деятельность бактерий и уменьшить болевой синдром, благодаря наличию в составе касторового масла и берёзового дёгтя.

Используют эту мазь на начальных стадиях флюса, либо после прорывания гнойника. Накладывают мазь на кусочек стерильного бинта и держат на больном участке в течение нескольких часов.

Левомеколь

Способен победить многие виды бактерий и хорошо восстанавливает ткани.

Мазь можно использовать при наличии выделяющегося гноя, он всё равно эффективно проникает в дёсны, и поэтому препарат рекомендуется при гнойных процессах в ротовой полости при флюсе. Применяют левомеколь трижды в сутки и держат на повреждённой десне на протяжении 2-3 часов.

Метрогил дента

Гель, который непосредственно втирается в дёсны. Обладает быстрым действием и предотвращает осложнения. Используют гель три раза в день, после чего полчаса нельзя принимать пищу и пить.

Полоскания

Полоскания на основе простых и всем доступных средств и целебных трав помогают уменьшить боль, устранить дискомфорт, приостановить деятельность болезнетворных микроорганизмов.

Полоскать рот можно так часто, как требуется, чтобы не мучиться от боли и отёков. Оптимально — 1 раз в 2 часа.

Народная медицина предлагает следующие рецепты средств для полосканий при флюсе:

  • Настойка шалфея. Хорошо спасает от воспаления. На литр горячей воды необходимо взять 2 столовые ложки сухой травы шалфея. Настаивать примерно 2 часа. Процедить и полоскать рот каждые 3 часа. Можно использовать чайные пакетики шалфея — их понадобится 2 штуки на литр жидкости.
  • Настойка из стручков акации жёлтой. Сперва следует прокипятить стручки, далее залить половину стакана растений 500 миллилитрами воды и варить на медленном огне четверть часа. Настаивать полчаса.
  • Смесь из шалфея, зверобоя, дубовой коры, травы горчичника. Всё смешать в равных частях и настоять в течение получаса. Полоскать рот минимум 8 раз в сутки.
  • Раствор соды и соли. Очень простой и эффективный рецепт, мгновенно снимающий боль. В стакане тёплой воды размешать по чайной ложке соды и соли, можно добавить пару капель йода. Немного охладить и начинать полоскание.
  • Полоскание на основе зелёного чая. Нужно заварить по пакетику или по чайной ложке зелёного чая и шалфея. Воду следует использовать горячую, но не кипящую. Дать постоять минут 20-30, затем всыпать ложку соли, перемешать.
  • Спиртовая настойка календулы. 1 ложку настойки развести в стакане тёплой воды. Полоскать рот сразу после приготовления средства.

Мази и примочки по народным рецептам

Мази из натуральных компонентов хорошо помогают при флюсе и практически не имеют противопоказаний, кроме индивидуальной непереносимости составляющих.

Для устранения воспаления рекомендуется приготовить мазь на основе масла.

Один стакан масла подсолнечного без запаха необходимо подогреть на пару в любой эмалированной посуде. Постепенно добавлять: немного пропролиса и ждать, пока расплавится, половину желтка варёного и мелко порубленного.

Желток всыпать медленно и постепенно. Оставить семь минут на 5-10 дальше прогреваться, но периодически размешивать. Потом снять с огня, остудить и процедить с помощью капроновой ткани. Смазывать больные места во рту тёплой мазью дважды в день. Хранить средство в холодильнике.

Для того, чтобы нарыв с гноем поскорее прорвался, можно воспользоваться медовой мазью. Столовую ложку липового мёда нужно вылить в маленькую миску. Обыкновенный гвоздь прокалить на огне и обмакнуть в мёд.

Ту часть мёда, которая потемнела после действия гвоздя, нужно собрать тампоном ватным или ватной палочкой и приложить к поражённому флюсом месту на ночь. Через 3 часа гной должен прорваться.

Примочка из лука готовится следующим образом: луковицу следует потереть на мелкой тёрке, положить кашицу на ватный диск.

Прикладывать к больной десне неограниченное количество раз в сутки.

Есть ещё народный рецепт, который несмотря на свою странность, реально работает. Зубок чеснока разрезать напополам и приложить внутренней стороной к запястью, где пульсирует вена. Потереть и закрепить марлевой повязкой.

Такой способ снимает зубную боль на несколько часов. Можно также прикладывать чеснок к больной десне и зубу, чтобы убить микробы и немного снизить болевые ощущения.

загрузка…

Автор статьи

Врач-Лаборант. Опыт работы в клинико-диагностической службе 14 лет.

Написано статей

162

Отличная статья 0



Source: MedicKon.com

Читайте также

Что делать при флюсе? Устраняем воспаление максимально быстро

  • Время чтения статьи: 2 минуты

Флюс или периостит – это крайне неприятное заболевание полости рта. Факторами возникновения флюса выступает травма десны, инфекция, постепенно разрушающийся от кариеса зуб, в котором уже уничтожен дентин под воздействием патогенных микроорганизмов.

Большинство людей попросту не обращаются к стоматологу при зубной боли, предпочитая применять обезболивающие препараты. Но это может привести к серьезному воспалению зуба и его дальнейшей потере!

Виды флюса

Подобная патология характеризуется несколькими стадиями своего клинического развития. На первой стадии появляются незначительные болевые ощущения. Вторая стадия характеризуется припухлостью и покраснением десны в области попадания инфекции.

При третьей стадии появляется гной, повышается температура, заметно опухает щека и область десны. При четвертой стадии человек ощущает резкую пульсирующую боль, отек усиливается, может начаться обширный воспалительный процесс. Существуют следующие виды флюса:

  • Обыкновенный. Патологический процесс происходит без инфильтрации гноем надкостницы;

  • Фиброзный. При таком виде периостита воспаление переходит на ткани надкостницы;

  • Ортодогенный периостит. Болезнь проявляется в виде остеомиелита, который является серьезным осложнением, требующим оперативного удаления зуба;

  • Альбуминозный флюс. Хроническая патология, которая отличается вялым течением, субферильной температурой и нагноением.

Установить тип заболевания и назначить грамотное лечение может лишь стоматолог, но перед посещением надо обязательно купировать процесс.

Полоскание при флюсе

Растворы для полоскания оказывают регенерирующее и противовоспалительное действие на патологический очаг. Можно использовать раствор соды, который уменьшает боль и воспаление. Делать полоскание надо каждые два часа. Сода в объеме двух чайных ложек растворяется в 200 мл теплой воды и используется в течение всего дня.

Хорошую терапевтическую эффективность имеет раствор марганца. Он позволят уменьшать отеки, устраняя патогенные микроорганизмы. Можно применять препарат Ротокан, который включает в себя ромашку, тысячелистник и календулу. Для приготовления раствора в теплую воду достаточно добавить одну ложку Ротокана. Полоскать полость рта следует не менее 4-5 раз в день.

Также используются антисептические средства, такие как Хлоргекседин и Мирамистин. Их можно не растворять в воде. Достаточно делать орошения пораженной полости для того, чтобы снизить отеки, боль и воспаление. К средствам для полоскания, сходных по своему терапевтическому воздействию с Мирамистином и Хлоргексидином можно отнести еще Фурацилин, который продается в таблетках. Пары таблеток достаточно для приготовления 200 мл раствора для обработки полости рта.

Компрессы и примочки при периостите

Компрессы и примочки оказывают местное противовоспалительное и обеззараживающее действие, они уничтожают болезнетворные микробы и позволят избавиться от отека на слизистой. Можно применять препарат Димексид, который разводится с водой до достижения 20-30% концентрации. Компресс накладывается на область воспаления и держится около часа времени.

Также хорошо помогают примочки с содой. Пищевая сода разводится в объеме двух чайных ложек в 200 мл воды. Раствором можно смочить ватный диск или несколько слоев марли и затем приложить примочку к пораженному участку десны.

Хорошая терапевтическая эффективность наблюдается и при использовании солевых компрессов. Достаточно растворить пару чайных ложек в 100 мл теплой воды. Смоченный в растворе тампон из марли надо приложить к воспаленному участку и подержать между десной и щекой не менее получаса времени.

Противовоспалительные препараты и антибиотики

Использование антибиотиков помогает снять боль и купировать острый очаг воспаления. Можно применять такие антибиотики, как Трихопол, Линкомицин, Ципрофлоксацин, Флемоксин, Бисептол, Амоксиклав, Ципролет. Антибактериальные препараты нельзя использовать более пяти дней во избежание микробной устойчивости организма.

Для снижения отечности и покраснения дополнительно можно пропить Диазолин, Нимесил или Диклофенак, которые оказывают местное противовопалительное и противоотечное действие.

Гели и мази

Для местного применения используются мази. В частности, это мазь Вишневского, которая останавливает развитие гнойного процесса. Входящий в ее состав березовый деготь усиливает кровообращение тканей и ускоряет их естественную регенерацию.

Из современных гелей рекомендовано применять препарат Метрогил Дента, в состав которого входят антибактериальные компоненты в виде Хлоргексидина и Метронидазола.


Эта статья носит информативный характер, за подробностями просим вас обращаться к врачу! О противопоказаниях и побочных действиях спрашивайте у врача.

Arpimed

Влияние на способность управления автомобилем и пользования механизмами

При вождении автомобиля или управления механизмами при приеме Флуконазола следует учесть, что он иногда может вызвать головокружение или судороги.

Важная информация об ингредиентах, входящих в состав Флуконазола

Флуконазол таблетки содержат краситель красный (Е-124), которое может вызывать аллергические реакции.

Как принимать Флуконазол

Флуконазол следует принимать в точности так, как предписано врачом. Если у Вас есть какие либо сомнения по поводу приема препарата, то Вам следует проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом.

 

Принимайте таблетки внутрь в одно и то же время каждый день,  запивая стаканом воды.

 

Рекомендуемые дозы препарата для различных инфекциях приведены ниже:

 

Взрослые

 

Заболевание

Дозировка

Для лечения криптококкового менингита

400 мг в первый день, затем продолжают лечение в дозе 200 мг — 400 мг один раз в сутки в течение 6-8 недель или дольше при необходимости. Иногда доза может быть увеличена до 800 мг.

Для профилактики рецидива криптококкового менингита

200 мг один раз в день, длительность лечения устанавливается врачом.

Для лечения кокцидиоидомикоза

200 мг – 400 мг один раз в день от 11 месяцев до 24 месяцев или дольше при необходимости. Иногда доза может быть увеличена до 800 мг.

Для лечения системных грибковых инфекций, вызванных грибами рода Candida

800 мг в первый день, а затем продолжают лечение в дозе 400 мг один раз в сутки, длительность лечения устанавливается врачом.

Для лечения кандидоза слизистых оболочек, включая слизистые оболочки полости рта, горла и атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов.

200 мг — 400 мг в первый день, а затем продолжают лечение доза 100 мг — 200 мг,

длительность лечения устанавливается врачом.

Для лечения кандидоза слизистых оболочек — доза зависит от локализации инфекции.

50 мг — 400 мг один раз в день в течение 7 до 30 дней, длительность лечения устанавливается врачом.

При профилактики рецидива молочницы слизистых оболочек, ротовой полости и горла.

100 мг — 200 мг один раз в день или 200 мг 3 раза в неделю, если есть риск развития инфекции

Для лечения генитального кандидоза

150 мг однократно

Для снижения частоты рецидивов вагинального кандидоза

150 мг каждый третий день, всего 3 дозы (1, 4 и 7 день), а затем 1 раз в неделю в течение 6 месяцев, пока есть риск развития инфекции

Для лечения грибковых инфекций кожи и ногтей

В зависимости от локализации 50 мг один раз в день, 150 мг раз в неделю, от 300 до 400 мг один раз в неделю в течение от 1 до 4 недель ( в случае “стопы атлета” может быть до 6 недель), для лечения грибковых инфекций ногтей лечение продолжается до тех пор, пока пораженный ноготь отпадает и заменяется новым

Для профилактики развития инфекции, вызванной грибами рода Candida, в случае если Ваша иммунная система ослаблена и не работает должным образом

200 мг — 400 мг один раз в день, пока есть риск развития инфекции.

 

Подростки от 12 до 17 лет

Следуйте дозам, предписанным врачом. В зависимости от массы тела и возраста подростка определяется дозы для взрослых или дозы для детей являются подходящим в каждой конкретной ситуации.

 

Дети до 11 лет

Максимальная рекомендуемая доза у детей данной возрастной группы до 400 мг в сутки.

Доза зависит от масса тела ребенка.

 

Заболевание

Суточная доза

Кандидоз полости рта и горла — доза и продолжительность лечения зависит от тяжести и локализации инфекции

3 мг на 1 кг массы тела (6 мг на 1 кг массы тела можно принять в первый день лечения)

Криптококковый менингит или системный кандидоз

6 мг — 12 мг на 1 кг массы тела

Для профилактики развития инфекции, вызванной грибами рода Candida у детей, в случае если их иммунная система ослаблена.

3 мг — 12 мг на 1 кг массы тела

 

Дети от 0 до 4 недель

Дети от 3 до 4 недель:

Применять такую же дозу, как указано выше, но через каждые 2 дня. Максимальная доза составляет 12 мг на 1 кг массы тела каждые 48 часов.

 

Дети младше 2 недель:

Применять такую же дозу, как указано выше, но через каждые 3 дня. Максимальная доза составляет 12 мг на 1 кг массы тела каждые 72 часа.

 

Пожилые

При отсутствии признаков почечной недостаточности препарат назначают в обычной дозе.

 

Пациенты с нарушением функции почек

Ваш лечащий врач может изменить дозу препарата, в зависимости от состояния почечной функции.

 

Если Вы приняли больше Флуконазола, чем Вам рекомендовано

Если Вы случайно проглотили слишком много таблеток, обратитесь к врачу или в ближайшее приемное отделение больницы. При передозировке наблюдается слуховые, зрительные, тактильные и смысловые галлюцинации и параноидальное поведение. Проводится симптоматическое лечение (в т. ч. поддерживающая терапия и промывание желудка).

 

Если Вы забыли принять Флуконазол

Не принимайте двойную дозу, чтобы возместить пропущенный прием.      

Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, принимайте ее сразу, как только   вспомнили. Если наступило время Вашей следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу и продолжайте прием в обычном режиме.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению Флуконазола, обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту.

Флюс после удаления зуба мудрости

Многие пациенты считают, что удаление больного зуба раз и навсегда избавит их от боли и мучений. Отчасти это действительно так. Однако утверждение верно только тогда, когда процедура экстракции была проведена качественно, а пациент соблюдал предписания врача в реабилитационный период. В противном случае новых проблем не избежать. Особенно неприятным осложнением, возникающим после удаления зуба, является флюс. О нем и пойдет речь в статье.

Причины возникновения флюса после экстракции

Под флюсом в стоматологии подразумевают воспалительный процесс, который формируется внутри мягких тканей и проявляется в виде опухания, гнойных выделений, повышенной температуры и других неприятных синдромов. Медицинский термин — периостит. Механизм развития флюса один: патогенные бактерии провоцируют развитие инфекции, которая по микроканальцам проникает внутрь десны и надкостницы.

Опасные симптомы!

  • Глубокий воспалительный процесс.

  • Инвазивное удаление зубов, после которого травмируется десна. Если не провести дополнительную противовоспалительную терапию, может развиться инфекция.

  • Некачественный временный протез, который спровоцировал травму десны и попадание инфекции.

  • Синдром сухой лунки.

Сколько держится флюс после удаления зуба?

Многие пациенты задаются вопросом, почему флюс после удаления зуба не проходит. Ответ на этот вопрос очевиден: если инфекция проникла глубоко в ткани и развился воспалительный процесс, удаление зуба вряд ли его остановит. Если же патология возникла непосредственно после экстракции, то рассчитывать на то, что проблема исчезнет самостоятельно, также не стоит. Разумеется, встречаются ситуации, когда начальное воспаление проходит благодаря защитным свойствам организма. Однако флюс — это итог, а не старт, поэтому сам по себе исчезнуть практически не может, даже если самостоятельно прорвется и часть гноя выйдет наружу. Более того, запущенный периостит перерастает в абсцесс и флегмону, которые еще сложнее вылечить. Самые серьезные последствия флюса — заражение крови и летальный исход, что нередко происходило в прошлом, когда медицина не располагала действенными методиками лечения.


Отек, температура и другие симптомы

Главный симптом, по которому визуально можно определить флюс, — это опухоль мягких тканей и характерный гнойный мешочек, который образуется в процессе развития патологии. Со временем клиническая картина ухудшается. К примеру, огромные опухоли на десне и на щеке — это результат периостита в тяжелой стадии. Один из характерных симптомов флюса — сильная боль, которая распространяется на обширный участок челюсти, а также отдает в ушах, шее и других участках головы. Температура после удаления зуба с флюсом (если он сохранился), как правило, стабильно высокая (от 38 градусов), однако в некоторых ситуациях температура тела не выходит за рамки нормальных показателей. Пленка, которой затянута лунка, становится бурого или сероватого оттенка, появляется плохой запах изо рта. Об осложнениях после удаления зубов читайте в статье.

Внимание!

Важно понимать, что удаление зуба является хирургической манипуляцией. Воспаление, небольшое кровотечение и боль — вполне обыденное явление. Эти симптомы должны полностью пройти в течение нескольких дней. Если же боль держится более пяти дней, а также возникают вышеперечисленные проявления флюса, необходимо обратиться к лечащему врачу.


Лечение флюса после удаления зуба

Возник флюс после удаления зуба: что делать? Во-первых, нельзя затягивать с визитом к стоматологу. Чем раньше вы начнете лечение, тем выше шансы на скорое выздоровление. Врач оперативно поставит диагноз и составит оптимальный план реабилитации. Методика лечения флюса после удаления зуба зависит от тяжести патологии.

Консервативное

Лечение проводится с помощью антибиотиков, которые подавляют активность бактерий. Антибиотики после удаления зуба с флюсом: Линкомицин; Ципрофлоксацин, Амоксиклав и их аналоги широкого спектра действия

Наряду с антибиотиками назначаются противовоспалительные и обезболивающие препараты (Нимесил Диклофенак, Кетанов и др.). Справиться с воспалением помогают мази Метрогил Дента и Левомеколь. После удаления зуба с флюсом для очищения и защиты полости рта обязательны регулярные полоскания раствором Хлоргексидина, Мирамистина или соды (в случае отсутствия доступа к первым двум препаратам).

Внимание!

Перед применением необходима консультация организма.


Хирургическое

Если флюс находится на развитой стадии и произошло образование гнойного мешочка, наиболее действенной мерой является хирургическое вмешательство. Данная процедура носит название периостотомия. Врач стоматолог-хирург делает надрез в области воспаления, после чего устанавливает специальный дренаж для вывода гноя. Когда опухоль спадет и выйдет весь гной, пациенту накладывают швы. Хирургическое лечение не исключает прием антибиотиков и прочих вышеописанных противовоспалительных и антисептических средств.

Рекомендации по лечению и профилактике

Сколько держится флюс после удаления зуба, если своевременно начать лечение? На ранней стадии симптомы исчезают в течение двух-трех дней. При тяжелой форме (большой гнойный флюс после удаления зуба), когда требуется хирургическое вмешательство, реабилитация проходит дольше и занимает до нескольких недель. При этом важно то, как пациент соблюдает рекомендации врача и какие меры принимает для ускорения восстановления.

Запрещается!

  • заниматься самолечением и самостоятельно назначать себе антибиотики;

  • накладывать теплые компрессы и использовать разогревающие мази, так как это способствует размножению бактерий;

  • пить аспирин перед хирургическим вмешательством, так как он разжижает кровь;

  • в процессе восстановления запрещены активные физические нагрузки, походы в сауну и бассейн (даже когда челюсть уже не болит).

Флюс после удаления зуба мудрости возникает гораздо чаще, поскольку процедура удаления «восьмерок» обычно проходит весьма травматично, что сказывается на состоянии мягких тканей. После удаления зубов мудрости нужно особенно внимательно следить за своим состоянием и принимать все необходимые профилактические меры, чтобы минимизировать риск развития периостита.

полный обзор, особенности применения, состав и отзывы

Не каждый человек считает посещение стоматологического кабинета приятной процедурой. Откладывая визит к врачу, мы затягиваем развитие воспалительных процессов. Как результат, появляется отек, боль и более продолжительное лечение. Визит к доктору неизбежен. Развивается флюс, который не вылечить одними полосканиями. Рассмотрим далее, что такое флюс, лечение, таблетки, которые используют при терапии, каков их состав, особенности применения и отзывы пациентов.

Прежде чем рассмотреть, какие таблетки от флюса необходимы, узнаем, что представляет собой данная патология и каковы ее симптомы:

Все это признаки того, что развивается флюс. В переводе с немецкого fluss означает «поток, течение».


Как лечат флюс

Лечение флюса может проводиться двумя способами:

  • Медикаментозным.
  • Оперативным.

Если случай очень сложный, запущенный, врач может назначить удаление зуба, а затем ставят дренаж для оттока гноя.

При медикаментозном способе лечения назначают такие виды препаратов:

  • Антибиотики.
  • Противовоспалительные препараты.
  • Препараты для обработки полости рта.
  • Мази и гели для снятия боли и отека.

Широко используются рецепты народных лекарей, но необходимо иметь в виду, что их можно применять только на ранних стадиях. Запущенные случаи не лечатся полосканиями, необходимо пройти специальное стоматологическое лечение у хорошего специалиста.

Далее рассмотрим, какие таблетки при флюсе может назначить врач.

Какие необходимы таблетки

Для того чтобы уменьшить воспаление, снять отечность, необходимы такие таблетки от флюса:

  • Антибиотики, которые позволяют избавиться от инфекции: «Линкомицин», «Амоксиклав», «Ципрофлоксацин».
  • Противовоспалительные препараты позволяют бороться с болью и уменьшают воспалительный процесс.

  • Антигистаминные средства помогают снять отечность: «Диазолин», «Супрастин».

Особенности действия и состав антибиотиков

Рассмотрим особенности использования некоторых антибиотиков в терапии флюса.

Препарат «Линкомицин» представляет собой антибиотик бактериостатического действия против широкого спектра микроорганизмов. Высокие дозы лекарственного средства действуют как бактерицидное вещество. В составе активный компонент — линкомицин.

«Амоксиклав» способен уничтожать большое количество возбудителей. Активные вещества амоксициллин и клавулоновая кислота. Хорошо помогает при гнойно-септических осложнениях.

«Ципрофлоксацин» содержит в качестве основного действующего вещества ципрофлоксацин. Относится к группе фторхинолов. Оказывает влияние на грамотрицательные бактерии. Оказывает бактерицидное действие и антибактериальное. Эффективен препарат при инфекциях мягких тканей.

Для того чтобы правильно назначить антибактериальные таблетки при флюсе зуба, стоматолог должен сделать тест на определение возбудителя инфекции. Так можно подобрать более эффективный препарат.

Особенности применения антибиотиков

Рассмотрим, как принимают таблетки при флюсе зуба. Терапия данной патологии обязательна, чтобы избежать осложнений.

Только стоматолог после обследования и изучения течения патологии назначает антибиотики при флюсе. Инструкция по применению описывает, как необходимо принимать препарат и в какой дозировке.

«Линкомицин» надо принимать за полчаса-час до еды или через 2 часа после приема пищи. При этом таблетки не рекомендуется разжевывать или делить на несколько частей, запить водой. Средство разрешено давать детям после 6 лет. Дозировку рассчитывают 30 мг на кг массы тела малыша.

Взрослым прописывают по 500 мг 3 раза в сутки, желательно делать это через одинаковые временные промежутки. При тяжелом течении заболевания кратность приема может быть увеличена до 4 раза в сутки.

«Амоксиклав» принимают перед едой, не разжевывая таблетки и запивая достаточным количеством жидкости. Лекарство можно назначать и детям с 6 лет. Взрослым средство принимать по 250+125 мг утром и вечером при легком течении заболевания. В осложненных 875+125 мг каждые 12 часов. Максимальная дозировка препарата для взрослого составляет 6000 мг амоксицилина и 600 мг клавулановой кислоты.

«Ципрофлоксацин» принимают на голодный желудок, запивая водой. Обычно врач прописывает по 250 мг 2 раза в сутки. В сложных случаях 500 мг 2 раза в сутки. При лечении препаратом необходимо употреблять большое количество жидкости в день. Во время терапии желательно не находиться под воздействием солнечных лучей.

Стоит уделить внимание противопоказаниям для приема антибиотиков.

Противопоказания для приема антибиотиков

Каждый антибиотик имеет группу заболеваний, при которых применение его может быть опасным:

  • Так, не следует назначать антибиотик «Линкомицин», если есть нарушения в работе почек и печени. Женщинам в положении и кормящим матерям его лучше не использовать для лечения.

  • Антибиотик «Амоксиклав» нельзя принимать при гепатите и холестатической желтухе. Во время вынашивания малыша и в период кормления грудью препарат может не назначаться.
  • «Ципрофлоксацин» не назначают при эпилепсии. Беременным и кормящим матерям детям и подросткам до 15 лет. С особой осторожностью лекарственное средство назначают при патологиях почек.

Любой антибиотик не следует использовать, если есть непереносимость составляющих компонентов или основного действующего вещества.

При приеме любого препарата возможно проявление нежелательных явлений. Следует быть осторожными. Какие они могут быть при приеме антибиотиков, рассмотрим далее.

Возможные побочные проявления

Как правило, препараты, описанные ранее, хорошо переносятся и при правильном приеме редко проявляются побочные реакции. Но все же стоит о них сказать.

Возможны следующие нежелательные проявления:

  • Нарушения в работе ЖКТ: рвота, тошнота, расстройство стула, метеоризм.
  • Головные боли, головокружение.

  • Аллергические реакции в виде высыпаний на коже, зуда.
  • Повышение артериального давления.
  • Мышечная слабость.

Препараты для снятия воспаления при флюсе

Противовоспалительные таблетки при флюсе зуба необходимы для снятия боли и воспалительного процесса. Это важно на начальной стадии и в процессе выздоровления. Очень часто при флюсе может повышаться температура тела. Что можно принять до посещения врача в домашних условиях.

Назовем, какие противовоспалительные таблетки от флюса и зубной боли можно использовать:

  • «Нимесил».
  • «Кетонал».
  • «Наклофен».
  • «Ибупрофен».

Рассмотрим, как их нужно принимать, далее.

Особенности применения противовоспалительных препаратов при флюсе

Хочется отметить, что, какие таблетки пить при флюсе, может решить только врач. Не стоит откладывать визит к доктору.

Но при боли можно принять «Нимесил», но только после еды 2 раза в день. Использовать можно только пациентам старше 12 лет. Активное вещество в составе нимесулид. Препарат прекрасно справляется с болевым синдромом, нормализует температуру тела, уменьшает отек.

Хорошо снимает боль препарат «Кетонал». В состав входит кетопрофен. Лекарство принимают по 1-2 таблетки в день после приема пищи, запивая большим количеством воды. Его также можно запивать молоком. Средство эффективно устраняет боль, нормализует температуру тела.

Препарат «Наклофен» с активным веществом диклофенак натрия в составе. Хорошо снимает отеки, боли. Имеет много противопоказаний. Принимать нужно после или во время еды по 50 мг 2 раза в сутки. Для достижения более быстрого эффекта допускается прием за полчаса до еды.

«Ибупрофен» используют для снятия лихорадочного и болевого симптома. Активное вещество ибупрофен уменьшает воспаление и боль. Принимать можно с детского возраста. Взрослые принимают по 200 мг 3-4 раза в сутки. Утром для быстрого всасывания принимают препарат на голодный желудок, в дневное время после приема пищи.

Стоит заметить, что все противовоспалительные и обезболивающие препараты необходимо принимать после консультации врача. Ознакомимся, какие противопоказания они имеют.

Кому нельзя принимать противовоспалительные препараты

Как правило, людям, имеющим следующие нарушения в работе организма, с большой осторожностью необходимо относиться к приему лекарственных средств:

  • Эрозивно-язвенные заболевания желудка и кишечника.
  • Болезни с нарушением свертываемости крови.
  • Прогрессирующие заболевания почек, печени.
  • Гиперчувствительность к составляющим препаратов.
  • Женщинам в интересном положении и в период грудного вскармливания.

С осторожностью назначают таблетки от флюса людям с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, с сахарным диабетом и пожилым пациентам.

Антигистаминные препараты против отека

Хочется отметить, что таблетки от флюса на щеке могут включать и антигистаминные препараты:

  • «Супрастин».
  • «Диазолин».

Эти препараты эффективно устраняют отек при воспалительном процессе, так как воздействуют на биологических возбудителей в очаге нагноения. «Диазолин» назначают по 0,1 г 1-3 раза в день, а «Супрастин» по 100 мг 3-4 раза в сутки. Прием этих средств в комплексе с антибиотиками и противовоспалительными лекарствами ускорит выздоровление.

Также врачи рекомендуют использовать и домашние рецепты лечения флюса, но только комбинируя с медикаментозной терапией.

Избавление от флюса в домашних условиях

При возникновении флюса на начальной стадии некоторые пытаются вылечиться в домашних условиях, но стоит помнить, что это не безопасно.

Лечение антибактериальными препаратами должно быть согласовано с врачом, если имеется флюс зубной. Лечение в домашних условиях, таблетки, конечно же, не исключает. Устранить болевые ощущения, а также снизить температуру тела помогут противовоспалительные препараты: «Нимесил», «Кетонал», «Наклофен» или «Ибупрофен». Выбирая обезболивающий препарат, стоит учитывать его противопоказания и способы применения.

Для облегчения симптомов можно использовать такие народные рецепты:

  • Раствор для полоскания полости рта из соли и соды. На стакан теплой воды необходимо брать по чайной ложке соды и соли. Полоскания проводить после приема пищи в течение дня. Раствор ускоряет процесс выхода гноя, обезболивает.

  • Раствор календулы и шалфея прекрасно устраняет воспаление, вытягивает гной. Шалфей обладает ранозаживляющими свойствами. 3 столовые ложки смеси растений заливают пол литрами кипятка. Спиртовую настойку растворяют на 200 мл теплой воды 30-40 капель настойки.
  • Сок алоэ. Кашицу заворачивают в марлю и прикладывают к пораженному месту. Держать не более 2 часов. Снижает болевой синдром, уменьшает отек.

Если лечение в домашних условиях не оказывает должного эффекта, и самочувствие только становится хуже, нужно срочно обратиться за медицинской помощью, так как инфекция из ротовой полости может быстро распространиться по кровеносной и лимфатической системе.

Отзывы о препаратах от флюса

Отзывы о препаратах для лечения флюса во многом положительные. Так после вскрытия применение антибактериальных средств ускоряет процесс выздоровления. При сильных болях эффективны противовоспалительные препараты, описанные выше. Но стоит отметить, что обезболивающими средствами нельзя увлекаться, так как частый прием может закончиться развитием побочных эффектов. Использовать их только при болевых ощущениях и по назначению врача. Некоторые пациенты считают, что препараты от боли не всегда оказывают желаемый эффект. Результат от правильно подобранного антибиотика виден сразу. Пациенты отмечают улучшение общего состояния, нормализацию температуры тела.

Многие отмечают, что правильно подобранные таблетки от флюса на десне не дают распространиться инфекции, и возможно вылечиться без оперативного вмешательства.

Вскрытие флюса и лечение таблетками пациенты считают очень эффективным методом, но более продолжительным, чем удаление больного зуба. Однако оно не эффективно при сильном поражении зуба.

Если проводить терапию народными средствами в домашних условиях и использовать только противовоспалительные таблетки от флюса, как правило, это облегчает состояние, но не решает проблему, а может только усугубить ситуацию, вызвать осложнения, если не обратиться вовремя к врачу.

Прохождение регулярного осмотра у стоматолога убережет от такой неприятной проблемы, и зубы всегда будут здоровы, а улыбка белоснежной.

Как избавиться от флюса – домашние средства

Доброго времени суток, дорогие читатели блога Алексея Шевченко «Здоровый образ жизни». Как избавиться от флюса? Этот вопрос может встать не только перед теми, кто пренебрегает гигиеной и советами стоматологов. Рассмотрим некоторые подручные способы.

Откуда эта напасть

Флюс, или, как его называют профессионалы, одонтогенный периостит – это серьезное заболевание, которое может привести к печальным последствиям. Возникает эта беда, когда болезнетворные микробы проникают в самый корень зуба, и там, в толще десны, развивается сильное воспаление. В тканях скапливается много гноя, на десне образуется характерная шишка. Все это сопровождается резкой болью, опухолью щеки, повышением температуры и общей интоксикацией.

Причины флюса могут быть самыми разными, но в большинстве случаев – это незалеченный вовремя кариес. Но в принципе, любая гноеродная инфекция, попавшая в кровь, может вызвать флюс. (О флюсе также рассказывается тут и тут).

Так как с воспалениями, которые находятся в непосредственной близости от глаз, ушей и головного мозга, шутки очень плохи, единственно разумным способом избавления является поход к врачу. Сегодня во всех городах есть стоматологии, работающие круглые сутки. И даже если внезапная боль настигает человека посреди ночи, у него есть возможность получить профессиональную помощь.

Но если по любым причинам поход к врачу откладывается, то придется пытаться облегчить свое состояние подручными методами.

Следует заметить, что ни одно из них не даст полного излечения – сделать это можно, только вычистив инфекцию хирургическим путем – но на некоторое время передышку от боли получить удастся.

Пытаемся отполоскать

Разнообразные полоскания – это универсальный способ народного лечения заболеваний полости рта. В случае флюса жидкости должны быть комнатной температуры. Горячие полоскания категорически противопоказаны, так как они усиливают движение крови в прогреваемых тканях, и гноеродные микробы разносятся ее током по всему телу. Это может создать реальную угрозу жизни.

Для приготовления полосканий можно брать:

  • кору дуба;
  • корень аира;
  • руту;
  • травяные сборы;
  • антисептические вещества.

Кора дуба. Для полоскания нужен свежеприготовленный отвар. 20 грамм измельченной коры заливают 500 миллилитрами кипятка, ставят емкость на огонь и кипятят 2 минуты. Снимают с огня, закрывают крышкой и оставляют остывать.

Полощут зубы этим настоем каждые два часа.

Корень аира. 500 миллилитров воды доводят до кипения, засыпают в емкость 50 грамм измельченного корня и настаивают при закрытой крышке до полного остывания.

Полощут рот после каждого приема пищи и перед сном.

Рута. Это вечнозеленое растение с сильным, приятным запахом. Молодые листья иногда используются в качестве приправы, но растение является сильным аллергеном. Народная медицина широко используется его как глистогонное и обезболивающее. Рута может вызывать выкидыши, поэтому она категорически запрещена беременным женщинам.

Для полоскания 1 столовую ложку сухой руты заваривают стаканом кипятка, остужают и процеживают. Полощут проблемный зуб три раза в день.

Соль и сода. Это простейшее средство является отличной профилактикой воспалений, но и в качестве лекарства оно тоже подойдет. В стакане горячей кипяченой воды размешивают по одной чайной ложке пищевой соды и соли. Полощут зубы раствором комнатной температуры каждый час.

Травяной сбор. В равных пропорциях тщательно перемешивают мяту перечную, барвинок, березовые почки, дудник. Столовую ложку этой смеси заваривают стаканом кипятка и настаивают в темном месте в течение трех часов. В течение дня полощут рот этим настоем шесть раз. Чтобы хватило на весь день, нужно приготовить шесть стаканов настоя.

Для усиления антисептического действия в стакан можно добавить немного водки.

Хлорофиллипт. Это растительный антисептический препарат, который производят из листьев эвкалипта. Действует он довольно мощно и даже может уничтожать бактерий из рода стафилококков.

Одну столовую ложку хлорофиллипта растворяют в стакане кипяченой воды, и полоскание готово.

Компрессы

Компрессы – это еще одно старинное средство против зубной боли. Чуда от них ждать, конечно, не стоит, но некоторое облегчение на время они дадут.

Компрессы с едкими или жгучими веществами нужно использовать осторожно. Иначе к нарыву на десне прибавится не менее болезненный химический ожог, и состояние еще больше ухудшиться.

Соль. Сначала готовят концентрированный соляной раствор: две чайные ложки соли растворяют в стакане воды. Полученной жидкостью пропитывают ватный тампон и прикладывают его к нарыву на десне.

Димексид (диметилсульфоксид). Этот препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Он легко проникает через кожу и слизистые оболочки глубоко в ткани и может уничтожать там болезнетворных микробов. К тому же он усиливает действие других лекарств. Применяется он наружно, и в инструкции к препарату вы не найдете рекомендаций использовать его для лечения флюса. Поэтому все, кто решится попробовать такие компрессы, в случае возникновения осложнений могут винить только себя.

«Смелые» люди, которые боятся идти к врачу, но не боятся рисковать своим здоровьем, разводят средство водой в соотношении 1:4, пропитывают марлевые салфетки и прикладывают к пораженным местам на два часа.

Абсолютным противопоказанием к такому лечению флюса являются заболевания печени, почек, сердца, атеросклероз, глаукома, беременность, период кормления грудью.

Препарат может вызывать побочное действие: жжение, пересыхание слизистой, воспаление, спазм бронхов – в этом случае больной испытывает удушье, как при астматическом приступе. В любом из этих случаев нужно немедленно обращаться к врачу.

Аптечные средства

Мазь Левомеколь. Предназначена для лечения гнойных ран. Ее наносят на воспаленный участок или пропитывают ею марлевую салфетку и прикладывают к нарыву. Держат три часа. Если на коже появляется сыпь, лечение мазью необходимо немедленно прекратить.

Метрогил. Мощное средство, уничтожающее болезнетворные микроорганизмы самых разных видов. Также обеспечивает снятие боли. К сожалению, средство может вызывать тяжелые нежелательные реакции, такие как головокружения, тошнота, рвота, боли в животе, сильный металлический привкус во рту. При лечении Метрогилом моча может окрашиваться в темный цвет. Если побочные эффекты возникают, использование геля нужно немедленно прекратить.

Мазь Вишневского. В свое время мазь использовалась для лечения гнойных ран очень широко. Но потом было доказано, что ее длительное применение значительно повышает риск возникновения рака и некоторых болезней крови. Несмотря на то, что средство считается устаревшим, его все еще можно купить в аптеках.

Народная молва советует прикладывать к гнойнику на десне тампоны, пропитанные этой мазью. Сделать это будет не просто, так как мазь обладает резким неприятным запахом и мерзким вкусом. Возможные побочные эффекты весьма неприятны: нарушение концентрации внимания, снижение остроты зрения, перепады настроения, головокружение, головные боли, зуд кожи.

Диклофенак. Таблетки с сильным противовоспалительным и обезболивающим действием. Мнения врачей об этом препарате сильно отличаются друг от друга. С одной стороны, Диклофенак включен в перечень жизненно необходимых лекарств, а с другой стороны раздаются настойчивые требования полностью запретить это лекарство. Дело в том, что при длительном употреблении Диклофенак значительно повышает вероятность развития тяжелых заболеваний сердца, вплоть до инфаркта.

Есть у него и другие крайне неприятные побочные действия. Кроме обычной тошноты, рвоты и болей в животе, он может вызывать гепатит, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, стоматит, воспаление языка, панкреатит, воспаление слизистых кишечника. Поэтому длительное время глушить зубную боль Диклофенаком – это очень опасная затея.

Почему без врача все же не обойтись

Даже если народные средства дали хороший эффект, и боль стала стихать, к врачу все равно необходимо обратиться. Коварство флюса заключается в том, что воспаление очень обширное (именно поэтому оно вызывает такую нестерпимую боль). Если всевозможными компрессами и полосканиями удается уничтожать инфекцию, то в толще десны остается огромное количество мертвых микроорганизмов и погибших собственных клеток.

Всю эту гнойную массу организму необходимо выбросить из себя. Без врачебной помощи сделать это могут только почки, которым предстоит отфильтровать огромное количество сильнейших ядов. В результате они работают с такой перегрузкой, что могут просто не выдержать, и отказать. А вот почечная недостаточность – это уже значительно более страшное заболевание, чем флюс.

Если же пойти к стоматологу, то он вскроет нарыв и уберет гной механическим способом. Восстановление тканей после такой операции будет идти в десятки раз быстрее, почкам не придется перенапрягаться, а вероятность рецидива воспаления будет сведена к минимуму.

Дорогие читатели, в конце статьи я по традиции приглашаю вас воспользоваться нашими удобными кнопочками для того, чтобы быстро поделиться ссылками на статью с друзьями в социальных сетях.

[Полный текст] Сравнение кожной проницаемости и предполагаемой противовоспалительной активности

Введение

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) часто назначают для управления острой и хронической боли у пациентов, страдающих от различных заболеваний опорно-двигательного аппарата, в том числе остеоартрит, ревматоидный артрит, а также условий связанных с травмой, такие как растяжение связок. 1

Общие НПВП включают ибупрофен, диклофенак и ацетилсалициловую кислоту (аспирин). Эти препараты облегчают боль и уменьшают воспаление за счет ингибирования изоформ циклооксигеназы (ЦОГ) ЦОГ-2, индуцибельной изоформы фермента, которая обычно активируется в воспаленной ткани, и ЦОГ-1, конститутивно экспрессируемой изоформы, которая обычно более широко распространена. . 2 НПВП, такие как ибупрофен и диклофенак, имеют разную относительную селективность в отношении ЦОГ-1 или ЦОГ-2, причем диклофенак является более селективным ингибитором ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1, в то время как ибупрофен одинаково ингибирует обе изоформы ЦОГ. 3 Клиническая эффективность ибупрофена и диклофенака для местного применения для лечения острой (например, растяжения / растяжения) и хронической боли была продемонстрирована ранее. 4,5

Пероральные и внутривенные НПВП связаны с риском системных побочных эффектов, включая желудочно-кишечные, сердечно-сосудистые и почечные события; 6–8 Таким образом, местные НПВП часто используются в качестве эффективных альтернатив с пониженным риском системных нежелательных явлений. 9–11 Помимо фармакологической активности в отношении изоформ ЦОГ, абсорбция лекарств кожей является критическим признаком для местных НПВП. 12–15 Эти препараты должны проникать в роговой слой и проникать через эпидермис и дерму, чтобы достичь места воспаления и боли в количествах, достаточных для оказания клинического эффекта. На проникновение и проникновение может влиять множество факторов, включая место нанесения, химический состав препарата и свойства лекарства. 14,16,17

Хотя клиническая эффективность и кожная проницаемость in vitro некоторых НПВП для местного применения были оценены ранее, прямых сравнений проницаемости и активности нескольких коммерчески доступных составов с использованием одних и тех же протоколов тестирования не проводилось.Поскольку при использовании различных НПВП для местного применения были продемонстрированы различия в эффективности (включая интенсивность и стойкость эффекта) и побочных реакциях, важно понимать параметры и источники потенциальных различий при выборе подходящей лекарственной формы для местного применения для лечения боли у пациента.

В этом исследовании 12 коммерчески доступных НПВП для местного применения (6 на основе ибупрофена и 6 на основе диклофенака) были оценены с использованием тестов проникновения через кожу человека in vitro.Эти анализы были разработаны для определения количества лекарственного средства, достигающего первого слоя дермы (400 мкм кожи, покрытой дерматом). Проникновение лекарственного средства, то есть количество лекарственного средства, высвобождаемое составом, проходящим через первый слой кожи (т.е. роговой слой), количественно не оценивалось.

Каждый состав применялся в дозе, призванной имитировать рекомендуемые условия «использования». 18 Эти данные были объединены с ранее опубликованными значениями эффективности ингибирования ЦОГ-2 для диклофенака и ибупрофена для определения модифицированного индекса местной противовоспалительной активности (mITAA).MITAA был основан на ранее описанном ITAA, 13 , значении индекса, который учитывает биофармацевтические и фармакодинамические свойства местного НПВП, чтобы оценить его внутреннюю эффективность (то есть противовоспалительную активность) и позволить сравнения с другими НПВП. Насколько известно автору, это первое прямое сравнение имеющихся в продаже препаратов для местного применения, содержащих диклофенак и ибупрофен, с использованием этого метода.

Материалы и методы

Материалы

В этом исследовании использовались двенадцать коммерчески доступных НПВП для местного применения (качественные составы составов представлены в Таблице 1).Продукты на основе 6 диклофенака в дальнейшем обозначаются от дикло-1 до дикло-6, а продукты на основе 6 ибупрофена обозначаются от Ibu-1 до Ibu-6.

Таблица 1 Качественный состав продуктов диклофенака и ибупрофена, указанный на упаковке

Проникновение через кожу in vitro

Кожа человека

Кожа была получена из брюшной полости у 6 пациентов во время пластической операции (пациенты дали информированное письменное согласие).Было получено одобрение 2 этических комитетов (Комитет по этике исследований Лотиана, Эдинбург, Великобритания (06 / S1101 / 19), и Служба этики исследований Западной Шотландии, Глазго, Великобритания (08 / S0704 / 30)). После сбора образцы кожи замораживали при -20 ° C до использования. В день эксперимента препараты кожи оттаивали и подвергали дерматомизации до толщины ~ 400 мкм, начиная с рогового слоя. Барьерная целостность образцов кожи проверялась с использованием внутренней процедуры. Все образцы, которые использовались в этом исследовании, показали электрическое сопротивление> 10.9 кОм и <35 кОм в соответствии с критериями приемлемости для процедуры.

Размер выборки

Образцы кожи живота разделенной толщины были предоставлены 6 донорами кожи человека. Каждую композицию наносили на 2 повторных образца кожи от каждого донора; Таким образом, для каждой композиции было протестировано 12 образцов кожи. Размер выборки был выбран для обеспечения приемлемой уверенности в оценке средних геометрических соотношений (т.е. 95% доверительный интервал [ДИ] -30% / + 43% вокруг среднего геометрического отношения, предполагая, что стандартное отклонение внутри донора равно 0.40 по шкале журнала, основанной на предыдущих внутренних данных [данные в файле, не показаны]).

Процедура проникновения через кожу in vitro

Статические диффузионные клетки Франца (PermeGear, Hellertown, PA, USA) с открытой площадью кожи 0,64 см 2 и объемом рецепторной камеры ~ 5 мл использовали для оценки проницаемости кожи in vitro. В качестве рецепторной жидкости использовали фосфатно-солевой буферный раствор (PBS), содержащий 5% бычьего сывороточного альбумина (BSA) (вес / объем). Эти компоненты рецепторной жидкости были выбраны для обеспечения растворимости лекарственного средства и предотвращения насыщения лекарственным средством в рецепторной жидкости.На основании оценок во время валидации метода растворимость в рецепторной жидкости составила 5,15 мг / мл для диклофенака и 575 мкг / мл для ибупрофена. Исследование проницаемости для обоих препаратов проводилось в условиях погружения.

Образцы кожи помещали между донорской и рецепторной камерами, клетки помещали в коллектор, нагретый для поддержания температуры поверхности кожи 32 ± 1 ° C, и рецепторные жидкости смешивали с использованием магнитной мешалки. Была проведена оценка целостности барьера электрического сопротивления, и образцы кожи не соответствовали критериям приемлемости (электрическое сопротивление> 10.9 кОм и <35 кОм) были исключены.

Чтобы имитировать нанесение однократной рекомендованной дозы («условия использования») и обеспечить справедливое сравнение продуктов, составы наносили на поверхность рогового слоя иссеченной кожи живота человека с расщепленной толщиной разовой конечной дозы 10 мг / см 2 для тестируемых продуктов. 19 Образцы рецепторной жидкости (300 мкл) собирали в 0 (перед введением дозы), 2, 4, 8, 16 и 24 часа. Удаленный объем рецепторной жидкости (300 мкл) пополнялся свежим раствором рецепторной жидкости после каждого изъятия.

Все экспериментальные исследования были выполнены Charles River Laboratories (Эдинбург, Великобритания). Проверенные аналитические методы были использованы для анализа образцов рецепторной жидкости методом жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (LC-MS / MS). Хроматографическое разделение обоих препаратов проводили на колонке Poroshell EC-C18 (50 мм × 2,1 мм, сферические частицы 2,7 мкм).

Для диклофенака подвижная фаза состояла из смеси метанол / муравьиная кислота (100 / 0,5, об. / Об., A) и вода / муравьиная кислота (100/0.5, об. / Об., В) с использованием градиентного элюирования. Скорость потока растворителя составляла 500 мкл / мин. Определение диклофенака в 5% BSA в PBS было подтверждено в диапазоне от 1,00 до 10 000 нг / мл. Нижний предел количественного определения составлял 1 нг / мл. Точность и прецизионность анализа составляли ± 20% и ≤20% соответственно.

Для ибупрофена подвижная фаза состояла из смеси ацетонитрил / аммиак (100 / 0,2, об. / Об., A) и вода / аммиак (100 / 0,2, об. / Об., B) с использованием градиентного элюирования. Скорость потока растворителя составляла 600 мкл / мин. Определение ибупрофена в 5% BSA в PBS было подтверждено в диапазоне 5.От 00 до 5000 нг / мл. Нижний предел количественного определения составлял 5 нг / мл. Точность и прецизионность анализа составляли ± 15% и ≤15% соответственно.

Для обоих препаратов в качестве внутреннего стандарта использовали индометацин (2,50 мкг / мл). Объем ввода составлял 10 мкл, температура колонки — 60 ° C.

Анализ данных

Кумулятивная абсорбция (СА) диклофенака и ибупрофена определялась в каждый момент времени (2, 4, 8, 16 и 24 часа) следующим образом:

, где CA t = кумулятивная абсорбция за время t в нг / см 2 , C t = концентрация лекарственного средства в аликвоте рецепторной жидкости за время t, V = объем рецепторной камеры (~ 5 мл), Q i = количество активного фармацевтического ингредиента в аликвоте рецепторной жидкости в момент времени t, и S = ​​площадь поверхности кожной мембраны (0.64 см 2 ).

Поток диклофенака и ибупрофена для каждого препарата определяли в каждый момент времени (F t ) следующим образом:

Статистический анализ

Ранее было установлено, что значения проницаемости кожи человека имеют логарифмически нормальное (или искаженное ненормальное) распределение, 20 поддерживает использование геометрических средств для сравнения составов. Логарифмически преобразованное среднее значение CA за 24 часа каждого лекарственного средства сравнивали между препаратами с использованием апостериорного тестирования.Поскольку в модель должны были быть включены как фиксированный эффект, так и случайный эффект, была использована модель смешанных эффектов на основе оценки максимального остаточного правдоподобия с формулировкой в ​​качестве фиксированного эффекта и донором в качестве случайного эффекта. Поскольку доверительный интервал (ДИ) для среднего геометрического отношения является рекомендуемым методом для определения эквивалентности исследований проникновения через кожу в соответствии с проектом Руководства EMA по качеству и эквивалентности продуктов для местного применения, для этих анализов использовалось 21 ДИ вместо стандартного отклонения.95% ДИ для средних геометрических соотношений были получены путем обратного преобразования ДИ для различий между составами по шкале с логарифмическим преобразованием, полученной в результате анализа. Никакой поправки на множественность не производилось, и для исследовательских целей был сделан вывод о статистической значимости, если 95% доверительный интервал для отношения среднего геометрического не включал 1.

Оценка mITAA

Ранее Кордеро и др. Рассчитали ITAA с использованием насыщенных растворов НПВП, которые обеспечили составной показатель противовоспалительной активности, который включает как биофармацевтический компонент (максимальный поток), так и фармакодинамический компонент (эффективность ингибирования ЦОГ-2). 13 В текущем исследовании максимальный поток не был достигнут во всех составах в течение 24-часового окна тестирования из-за использования однократного применения лекарства, которое имитировало условия «использования». Следовательно, медианы кумулятивных поглощений, наблюдаемых через 24 часа (CA 24 часа ), были использованы для определения модифицированного ITAA (mITAA) следующим образом:

, где значения IC 50 были взяты из Esser et al. 22 и соответствуют концентрации лекарственного средства, которая вызывает 50% максимального эффекта.Значения IC 50 , сообщенные Esser et al, были измерены в цельной крови человека с использованием продукции простагландина E 2 в качестве суррогата активности ЦОГ-2. Значения IC 50 для диклофенака и ибупрофена составляли 0,013 мкМ и 9 мкМ соответственно.

Результаты

Проникновение через кожу — кумулятивное поглощение

Диклофенак и ибупрофен из всех составов проникают через кожу человека за 24 часа. В абсолютном выражении ибупрофен проникает в большей степени, чем диклофенак, во всех случаях.Дикло-1 и Ibu-6 показали самые высокие значения CA за 24 часа в их соответствующих группах, со средним геометрическим значением CA за 24 часа , равным 849 нг / см 2 и 25 282 нг / см 2 , соответственно (Рисунок 1) .

Рис. 1 Кумулятивная абсорбция диклофенака и ибупрофена для местного применения за 24 часа (средние геометрические и 95% доверительный интервал).

Степень проникновения через кожу сильно различалась в зависимости от состава с одним и тем же лекарством и концентрацией.Среднее геометрическое значение CA за 24 часа колебалось от 119 до 747 нг / см 2 для продуктов, содержащих 1% диклофенака натрия или 1,16% диэтиламина диклофенака (ДЭА) (Рисунок 1). Разница в среднем геометрическом CA 24 часа между гелевыми препаратами диклофенака DEA (Diclo-5) и диклофенака натрия (Diclo-6) была значительной, при этом натриевая соль абсорбировалась лучше (отношение среднего геометрического CA 24 часа : 0,16; 95% ДИ 0,10–0,26; таблица 2). Для составов диклофенака ДЭА 1,16%, хотя была значительная разница между средним геометрическим CA за 24 часа для гелевого состава (Дикло-5) по сравнению с каждым из составов эмульсий (Дикло-2, Дикло-3 и Дикло-4) , поскольку эмульсии лучше абсорбируют, эмульсии также содержат пропиленгликоль, который является сорастворителем с некоторыми улучшающими проницаемость свойствами.

Таблица 2 Отношения (95% ДИ) скорректированных геометрических средних кумулятивных абсорбций за 24 часа для составов диклофенака и ибупрофена

Среднее геометрическое CA за 24 часа варьировалось от 5944 до 9293 нг / см 2 для продуктов, содержащих 5% ибупрофена. Разница между средним геометрическим CA за 24 часа для составов кремов с 5% ибупрофеном (Ibu-1, Ibu-2) по сравнению с составами гелей с 5% ибупрофеном (Ibu-3, Ibu-4) была значительной (Таблица 2), с большей абсорбцией при 24 часа для кремов, хотя кремы также содержат пропиленгликоль, который обладает свойствами, улучшающими проницаемость.Также наблюдалась значительная разница между средним геометрическим CA за 24 часа для 10% гелевых композиций ибупрофена (Ibu-5 и Ibu-6; отношение среднего геометрического CA за 24 часа : 1,64; 95% ДИ от 1,26 до 2,14), что могло отражают влияние различий в составе препаратов даже при использовании одной и той же лекарственной формы.

Абсорбция не была пропорциональна концентрации препарата. Дикло-6 (1% диклофенак натрия) имел среднее геометрическое CA 24h 747 нг / см 2 , что было аналогично дикло-1 (2.32% диклофенака ДЭА) при 849 нг / см 2 . Это приводит к среднему геометрическому соотношению 0,88 (95% ДИ: от 0,55 до 1,41; Таблица 2), несмотря на 2-кратную разницу в концентрации. Отношение средних геометрических значений CA за 24 часа для составов для местного применения, содержащих 1,16% и 2,32% диклофенака и 5% и 10% ибупрофена (каждый из которых отличается в 2 раза), варьировалось от 2,5 до 7,1 и от 1,7 до 4,3, соответственно (таблица 2). .

Флюс

Все составы диклофенака приводили к проникновению диклофенака (через роговой слой) и проникновению (через оставшийся эпидермис и первые слои дермы) через кожу к 8 часам, при этом диклофенак (содержащий 1% диклофенака натрия) доставлял диклофенак раньше (через 4 часа). ), чем другие составы (Рисунок 2).Было два типа профиля потока: составы, не показывающие плато потока к 24 часам (Дикло-1, Дикло-2, Дикло-3 и Дикло-5), и составы, которые выходили на плато около 16 часов (Дикло-4 и Дикло-6). Дикло-1 (содержащий 2,32% диклофенака ДЭА и 2 усилителя проницаемости) имел самый высокий поток через 24 часа.

Рис. 2 Медианные потоки препаратов диклофенака ( A ) и ибупрофена ( B ) для местного применения.

Все составы ибупрофена приводили к потоку проникновения ибупрофена через кожу, начиная с 2 часов и достигая плато через 8 часов, за исключением Ibu-6, который продолжал увеличивать поток проникновения в течение 24 часов (Рисунок 2).Составы с более высокими концентрациями ибупрофена (Ibu-5 и Ibu-6) имели более высокие значения текучести, чем составы с более низкими концентрациями. Между профилями текучести 5% составов ибупрофена не было большой разницы, независимо от того, были ли они кремами или гелями.

mITAA

значения mITAA варьировались от 4 до 32 для диклофенака и от 0,37 до 2 для ибупрофена, причем значения mITAA для препаратов диклофенака были выше, чем для препаратов ибупрофена во всех случаях (рис. 3).

Рисунок 3 Модифицированный индекс противовоспалительной активности препаратов диклофенака и ибупрофена для местного применения.

Среди композиций диклофенака DEA, Дикло-1 с более высокой концентрацией лекарственного средства и 2 усилителями проницаемости имел более высокий mITAA, чем композиции с более низкими концентрациями лекарственного средства и меньшим количеством усилителей проницаемости (Дикло-2, Дикло-3, Дикло-4 , и Дикло-5). Диклофенак натрия (Дикло-6) имел более высокий mITAA, чем диклофенак ДЭА (Дикло-5), несмотря на аналогичные концентрации диклофенака и ту же лекарственную форму (гель).

Среди гелевых составов ибупрофена более высокая концентрация лекарства (10% ибупрофен; Ibu-5 и Ibu-6) была связана с более высокими значениями mITAA по сравнению с гелями с более низкой концентрацией лекарства (5% ибупрофен; Ibu-3 и Ibu-4). Пятипроцентные кремы с ибупрофеном с усилителями проницаемости (Ibu-1 и Ibu-2) также имели более высокий mITAA, чем гели ибупрофена (Ibu-3 и Ibu-4) с той же концентрацией лекарства.

Обсуждение

После оценок in vitro, имитирующих рекомендуемые дозы для нанесения, были обнаружены значительные различия в абсорбции через кожу, измеренной с помощью CA 24h , и в потоке между составами.Это справедливо не только для препаратов ибупрофена и диклофенака, но и для этих групп.

Известно, что если лекарство имеет низкий IC 50 , связанная с ним эффективность (связанная с mITAA) будет высокой. Более того, ибупрофен проникает через кожу человека в большей степени, чем диклофенак. Эти результаты согласуются с предыдущими выводами и, вероятно, связаны, по крайней мере частично, с более низкой молекулярной массой ибупрофена (~ 206 г / моль) по сравнению с диклофенаком (~ 296 г / моль) 23 и значениями pKa этих препараты (3.9 для диклофенака по сравнению с 4,6 для ибупрофена). 24–26 Степень ионизации лекарства влияет на скорость проникновения лекарства. Действительно, неионизированные частицы лекарства имеют более высокий коэффициент проницаемости, чем соответствующие ионизированные частицы. Следовательно, значение pKa лекарственного средства, pH препарата и физиологический pH кожи являются важными параметрами, влияющими на проникновение лекарственного средства. Кроме того, более высокие концентрации ибупрофена (5% и 10%) по сравнению с диклофенаком (1% и 2%) в этих составах также должны вносить вклад в самые высокие наблюдаемые значения для CA 24h и флюса.

Среди составов, содержащих одно и то же лекарство, по-видимому, существует несколько факторов, способствующих различиям в проницаемости, которые выходят за рамки концентрации лекарства в каждом составе, что подтверждается предыдущими выводами. 27–30 Сюда входит выбор вспомогательных веществ, таких как усилители проникновения, используемая лекарственная соль и лекарственная форма.

Например, несмотря на 2-кратную разницу в концентрации диклофенака, CA 24ч был в 4 раза больше для дикло-1 (2.32% диклофенака ДЭА), чем Дикло-2 (1,16% диклофенака ДЭА). Это различие можно объяснить наличием в Дикло-1 дополнительного усилителя проницаемости, олеилового спирта, 31 .

Кроме того, была значительная разница в CA 24h между дикло-5 и дикло-6 (среднее геометрическое соотношение дикло-5: дикло-6 0,16), несмотря на схожие концентрации препарата (1,16% диклофенака ДЭА и 1,0% диклофенак натрия соответственно), качественно аналогичные составы и такую ​​же лекарственную форму (гель).Эти различия могут быть объяснены различными солевыми формами лекарства в каждом составе, как это было предложено О’Коннором и др., 28 , которые наблюдали, что диклофенак натрия имеет более высокую скорость мембранного транспорта, чем диклофенак DEA, из-за более высокой растворимости при насыщении натриевой соли. В предыдущей публикации 27 из нашей группы для этих солевых форм диклофенака наблюдался противоположный результат. В частности, через кожу человека проникало в 7 раз больше диклофенака ДЭА (1,16%) по сравнению с диклофенаком натрия (5%), несмотря на более высокую концентрацию лекарственного средства в последнем.Важно отметить, что в этом исследовании диклофенак DEA содержался в составе эмульсии, в то время как диклофенак натрия находился в геле. Вместе эти результаты подтверждают идею о том, что состав, лекарственная форма, форма соли и другие факторы могут влиять на проницаемость диклофенака по-разному, причем одни ее усиливают, а другие уменьшают.

Наибольший вклад в увеличение абсорбции в составах ибупрофена внесла повышенная концентрация лекарственного средства. Однако это не объясняет различия в абсорбции и потоке между составами с самой высокой концентрацией ибупрофена, Ibu-5 и Ibu-6 (оба 10% гелей ибупрофена).Другие различия в составе, такие как гелеобразующий полимер (гидроксиэтилцеллюлоза по сравнению с карбомером) или другой наполнитель, могут быть причиной. Среди 5% составов ибупрофена гелевые составы (Ibu-3 и Ibu-4) имели более низкое CA за 24 часа , чем кремы (Ibu-1 и Ibu-2), что согласуется с предыдущими результатами. 29,30 Это говорит о том, что лекарственная форма является важным параметром проницаемости препаратов ибупрофена.

Целью данного исследования было определение превосходных лекарственных форм НПВП для местного применения на основе mITAA, который обеспечивает оценку внутренней противовоспалительной эффективности НПВП, которая включает как биофармацевтическую (проницаемость, измеряемую CA 24 часа ), так и фармакодинамическую (СОХ- 2 ингибирования) компонентов.MITAA позволяет сравнивать разные НПВП и составы одного и того же НПВП. Когда NSAID разные, mITAA зависит как от эффективности против ЦОГ-2, так и от абсорбции; поэтому считается, что состав с наилучшим сочетанием этих переменных обладает наибольшей противовоспалительной активностью. В случаях, когда значения IC 50 сильно различаются, как это верно для диклофенака и ибупрофена, эффективность будет основным фактором противовоспалительной активности (если только лекарство с более высокой активностью не всасывается очень плохо или совсем не всасывается, а лекарство с более низкой активностью препарат очень хорошо всасывается, что делает абсорбцию критической).Когда значения IC 50 одинаковы для разных НПВП, абсорбция будет иметь большее влияние на противовоспалительную активность. Точно так же, когда НПВП в разных препаратах одинаковы, то есть эффективность будет одинаковой, любое различие в противовоспалительной активности полностью зависит от абсорбции; таким образом, состав с большей абсорбцией будет обладать большей противовоспалительной активностью, что отражается более высоким mITAA.

В то время как более высокий CA за 24 часа соответствовал более высокому mITAA в составах, содержащих одно и то же лекарство, этого не было при сравнении между лекарствами.Все препараты диклофенака продемонстрировали более высокий уровень mITAA, чем препараты ибупрофена, несмотря на более низкую абсорбцию, что напрямую отражает значительно большую эффективность диклофенака как ингибитора ЦОГ-2 (подтверждено многочисленными исследованиями 13,22,32 ). Поскольку IC 50 диклофенака примерно в 900 раз ниже, чем у ибупрофена, совокупная абсорбция препаратов, содержащих ибупрофен, должна быть в 700 раз больше, чем у диклофенака, чтобы компенсировать эту разницу и достичь сопоставимой противовоспалительной активности.Согласно закону Фика, для продуктов ибупрофена, содержащих 5% или 10% лекарственного средства по сравнению с 1% или 2% лекарственного средства в продуктах диклофенака, для достижения той же противовоспалительной активности, что и у продуктов диклофенака, потребуется 150-300-кратный поток .

Заключение

Диклофенак обладает большей внутренней противовоспалительной активностью, чем ибупрофен. Кроме того, на проницаемость кожи могут влиять различия в составе, включая концентрацию лекарственного средства и форму соли, выбор наполнителей и лекарственную форму.Каждый из этих факторов следует учитывать при выборе НПВП для местного применения для лечения боли и воспаления у пациента. При сравнении составов, содержащих один и тот же НПВП, степень абсорбции будет определять, какой состав проявляет лучшую противовоспалительную активность. Когда НПВП различаются, это определение будет зависеть от баланса абсорбции и эффективности ингибирования ЦОГ-2, при этом требуется значительно большее всасывание для компенсации, когда активности сильно различаются, как в случае диклофенака и ибупрофена.Таким образом, эффективность как абсорбции, так и ингибирования ЦОГ-2 являются важными факторами противовоспалительной активности для продуктов местного применения, но степень важности каждого из них зависит от того, какие продукты сравниваются.

Благодарности

Автор выражает признательность компании Charles River Laboratories (Эдинбург, Великобритания), выполнившей исследование in vitro. Автор выражает признательность Корали Валле, Марии-Стелле Ломбарди, Мако Арага и Гийому Фраппену за их вклад в это исследование.Автор благодарит Клотильду Шейнон за рецензию на рукопись. Редакционная помощь была предоставлена ​​Nuventra, США, и профинансирована GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Ньон, Швейцария.

Раскрытие информации

Автор является сотрудником GlaxoSmithKline Consumer Healthcare и не сообщает о других конфликтах интересов в связи с этой работой.

Список литературы

1. Наир Б., Тейлор-Гжевр, РА. Обзор местного применения диклофенака в костно-мышечной болезни. Фармацевтические препараты (Базель) .2010. 3 (6): 1892–1908. DOI: 10.3390 / ph4061892

2. Гунайдин Ц., Трюмная СС. Действие нестероидных противовоспалительных средств на молекулярном уровне. Евразийский журнал J Med . 2018; 50 (2): 116–121. DOI: 10.5152 / eurasianjmed.2018.0010

3. Ван Хекен А., Шварц Дж. И., Депре М. и др. Сравнительная ингибирующая активность рофекоксиба, мелоксикама, диклофенака, ибупрофена и напроксена в отношении ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1 у здоровых добровольцев. J Clin Pharmacol . 2000. 40 (10): 1109–1120.

4.Дерри С., Конаган П., Да Силва Дж. А., Виффен П. Дж., Мур Р. А.. Актуальные НПВП при хронической скелетно-мышечной боли у взрослых. Кокрановская база данных Syst Rev . 2016; 4: Cd007400.

5. Захер Дж., Альтман Р., Беллами Н. и др. Диклофенак для местного применения и его роль при боли и воспалении: обзор, основанный на фактах. Curr Med Res Opin . 2008. 24 (4): 925–950. DOI: 10.1185 / 030079908X273066

6. МакГеттиган П., Генри Д., Стром Б.Л. Сердечно-сосудистый риск при применении нестероидных противовоспалительных препаратов: систематический обзор популяционных контролируемых наблюдательных исследований. ПЛоС Мед . 2011; 8 (9): e1001098. DOI: 10.1371 / journal.pmed.1001098

7. Salvo F, Fourrier-Reglat A, Bazin F и др. Сердечно-сосудистая и желудочно-кишечная безопасность НПВП: систематический обзор метаанализов рандомизированных клинических исследований. Clin Pharmacol Ther . 2011. 89 (6): 855–866. DOI: 10.1038 / clpt.2011.45

8. Братер Д.К. Противовоспалительные средства и функция почек. Semin Arthritis Rheum . 2002; 32 (3 Suppl 1): 33–42. DOI: 10.1053 / sarh.2002.37216

9.Альтман Р., Бош Б., Брун К., Патриньяни П., Янг К. Достижения в разработке НПВП: эволюция продуктов диклофенака с использованием фармацевтических технологий. Наркотики . 2015; 75 (8): 859–877.

10. Evans JM, McMahon AD, McGilchrist MM, et al. Местные нестероидные противовоспалительные препараты и госпитализация по поводу кровотечения и перфорации верхних отделов желудочно-кишечного тракта: рекордное исследование случай-контроль. BMJ . 1995. 311 (6996): 22–26. DOI: 10.1136 / bmj.311.6996.22

11.Тисо Р.Л., Тонг-Нгорк С., Фредлунд К.Л. Пероральный и местный ибупрофен при хронической боли в коленях: проспективное рандомизированное пилотное исследование. Врач-обезболивающий . 2010. 13 (5): 457–467.

12. Кордеро Дж. А., Аларкон Л., Эскрибано Е., Обач Р., Доменек Дж. Сравнительное исследование трансдермального проникновения ряда нестероидных противовоспалительных препаратов. J Pharm Sci . 1997. 86 (4): 503–508. DOI: 10.1021 / js950346l

13. Кордеро Дж. А., Камачо М., Обач Р., Доменек Дж., Вила Л. Индекс местной противовоспалительной активности на основе in vitro для сравнения ряда НПВП. Eur J Pharm Biopharm . 2001. 51 (2): 135–142. DOI: 10.1016 / S0939-6411 (00) 00149-1

14. Goh CF, Lane ME. Состав диклофенака для доставки через кожу. Int J Pharm . 2014. 473 (1–2): 607–616. DOI: 10.1016 / j.ijpharm.2014.07.052

15. Heyneman CA, Lawless-Liday C., Wall GC. Сравнение пероральных и местных НПВП при ревматических заболеваниях. Наркотики . 2000. 60 (3): 555–574. DOI: 10.2165 / 00003495-200060030-00004

16. Хэдграфт Дж., Уайтфилд М., Рошер PH.Проникновение через кожу препаратов ибупрофена 5% для местного применения: сравнительное исследование in vitro. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol . 2003. 16 (3): 137–142. DOI: 10.1159 / 000069759

17. Хаген М., Бейкер М. Проникновение через кожу и ткани после местного применения диклофенака. Curr Med Res Opin . 2017; 33 (9): 1623–1634. DOI: 10.1080 / 03007995.2017.1352497

18. ОЭСР. Руководство по кожной абсорбции . 2019.

19. ОЭСР. OECD Guidelines for the Testing of Chemicals: Absorption Skin Absorption: In vitro Method .2004 г.

20. Уильямс А.С., Корнуэлл, Пенсильвания, Барри Б.В. О негауссовском распределении проницаемости кожи человека. Int J Pharm . 1992. 86 (1): 69–77. DOI: 10.1016 / 0378-5173 (92) -W

21. Ema CHMP. Проект руководства по качеству и эквивалентности продуктов для местного применения . 2018.

22. Esser R, Berry C, Du Z, et al. Доклиническая фармакология люмиракоксиба: нового селективного ингибитора циклооксигеназы-2. Br J Pharmacol . 2005. 144 (4): 538–550.DOI: 10.1038 / sj.bjp.0706078

23. Fini A, Laus M, Orienti I., Zecchi V. Термодинамические функции растворения и распределения некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов. J Pharm Sci . 1986. 75 (1): 23–25. DOI: 10.1002 / jps.2600750106

24. Браун М.Б., Мартин Г.П., Джонс С.А., Акомеа Ф.К. Кожные и трансдермальные системы доставки лекарств: текущие и будущие перспективы. Доставка лекарств . 2006. 13 (3): 175–187. DOI: 10.1080 / 10717540500455975

25. Ламберс Х., Писсенс С., Блум А., Пронк Х., Финкель П.Естественный pH поверхности кожи в среднем ниже 5, что благоприятно для местной флоры. Int J Cosmet Sci . 2006. 28 (5): 359–370. DOI: 10.1111 / j.1467-2494.2006.00344.x

26. Сенгупта С. Диклофенак натрия. В: Противовоспалительные и противоревматические препараты, Том II: Новые противовоспалительные препараты . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press; 1985: 49–63.

27. Прадал Дж., Валле С.М., Фраппин Дж., Баригуян Ф., Ломбарди М.С. Важность препарата для доставки через кожу диклофенака для местного применения: не все препараты диклофенака для местного применения одинаковы. J Pain Res . 2019; 12: 1149–1154. DOI: 10.2147 / JPR.S191300

28. О’Коннор К.М., Корриган О.И. Сравнение физико-химических свойств N- (2-гидроксиэтил) пирролидиновой, диэтиламиновой и натриевой солевых форм диклофенака. Int J Pharm . 2001. 222 (2): 281–293. DOI: 10.1016 / S0378-5173 (01) 00717-7

29. Khullar R, Kumar D, Seth N, Saini S. Составление и оценка эмульгеля мефенамовой кислоты для местного применения. Саудовская Фарм J . 2012. 20 (1): 63–67.DOI: 10.1016 / j.jsps.2011.08.001

30. Шталь Дж., Волерт М., Кицманн М. Влияние носителей состава на чрескожное проникновение ибупрофена in vitro. BMC Pharmacol . 2011; 11 (1): 12. DOI: 10.1186 / 1471-2210-11-12

31. Kim MJ, Doh HJ, Choi MK, et al. Повышение проницаемости диклофенака жирными кислотами через кожу. Доставка лекарств . 2008. 15 (6): 373–379. DOI: 10.1080 / 10717540802006898

32. Gan TJ. Диклофенак: обновленная информация о его механизме действия и профиле безопасности. Curr Med Res Opin . 2010. 26 (7): 1715–1731. DOI: 10.1185 / 03007995.2010.486301

ПРАЙМ PubMed | Диклофенак нарушает аутофагический поток из-за окислительного стресса и лизосомальной дисфункции: последствия для гепатотоксичности

Citation

Jung, Seung-Hwan, et al. «Диклофенак ухудшает аутофагический поток из-за окислительного стресса и лизосомальной дисфункции: последствия для гепатотоксичности». Биология окислительно-восстановительного потенциала, т. 37, 2020, стр. 101751.

Jung SH, Lee W., Park SH, et al.Диклофенак нарушает аутофагический поток из-за окислительного стресса и лизосомальной дисфункции: последствия для гепатотоксичности. Редокс Биол . 2020; 37: 101751.

Jung, SH, Lee, W., Park, SH, Lee, KY, Choi, YJ, Choi, S., Kang, D., Kim, S., Chang, TS, Hong, SS, & Lee, BH (2020). Диклофенак нарушает аутофагический поток из-за окислительного стресса и лизосомальной дисфункции: последствия для гепатотоксичности. Redox Biology , 37 , 101751. https://doi.org/10.1016 / j.redox.2020.101751

Jung SH, et al. Диклофенак ухудшает аутофагический поток из-за окислительного стресса и лизосомальной дисфункции: последствия для гепатотоксичности. Редокс Биол. 2020; 37: 101751. PubMed PMID: 33080439.

TY — JOUR T1 — Диклофенак нарушает аутофагический поток из-за окислительного стресса и лизосомальной дисфункции: последствия для гепатотоксичности. AU — Юнг, Сын-Хван, AU — Ли, Вонсок, AU — Пак, Сын-Хён, AU — Ли, Кан-Йо, AU — Чой, Ю-Джин, AU — Чхве, Сухи, AU — Кан, Донмин, AU — Ким, Синри, AU — Чанг, Тонг-Шин, AU — Hong, Soon-Sun, AU — Ли, Бён-Хун, 1 год — 2020/10/12 / PY — 2020/08/26 / получено PY — 2020/09/24 / исправлено PY — 2020/10/02 / принято PY — 2020/10/21 / pubmed PY — 2020/10/21 / medline PY — 2020/10/20 / entrez KW — Диклофенак KW — гепатотоксичность KW — лизосомальная дисфункция KW — митофагия KW — Нестероидные противовоспалительные препараты KW — активные формы кислорода SP — 101751 EP — 101751 JF — Редокс биология JO — Редокс Биол ВЛ — 37 N2 — Лечение нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) связано с различными побочными эффектами, включая сердечно-сосудистые и печеночные нарушения.Исследования показывают, что повреждение митохондрий и окислительный стресс являются важными медиаторами токсичности, но лежащие в основе механизмы плохо изучены. В этом исследовании мы определили, что некоторые НПВП, включая диклофенак, ингибируют аутофагический поток в гепатоцитах. Дальнейшие подробные исследования продемонстрировали, что диклофенак индуцировал зависимое от активных форм кислорода (ROS) увеличение лизосомного pH, ослаблял активность катепсина и блокировал слияние аутофагосом и лизосом. Реактивация функции лизосом обработкой клиохинолом или трансфекцией фактором транскрипции EB восстанавливала лизосомный pH и, таким образом, аутофагический поток.Производство митохондриальных АФК имеет решающее значение для этого процесса, поскольку поглощение АФК обратило дисфункцию лизосом и активировало аутофагический поток. Нарушенная лизосомная активность, индуцированная диклофенаком, также ингибировала слияние и разрушение митохондрий под действием митофагии. Вызванная диклофенаком гибель клеток и гепатотоксичность эффективно защищались рапамицином. Таким образом, мы продемонстрировали, что диклофенак вызывает внутриклеточную продукцию АФК и лизосомальную дисфункцию, что приводит к подавлению аутофагии.Нарушение аутофагии не может поддерживать целостность митохондрий и увеличивает нагрузку на клеточные АФК, что приводит к гепатотоксичности, вызванной диклофенаком. СН — 2213-2317 UR — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/33080439/diclofenac_impairs_autophagic_flux_via_oxidative_stress_and_lysosomal_dysfunction:_implications_for_hepatotoxicity. L2 — https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2213-2317(20)30956-3 БД — ПРЕМЬЕР DP — Unbound Medicine ER —

Высвобождение салициловой кислоты, диклофенаковой кислоты и солей диклофенаковой кислоты из изотропных и анизотропных систем неионогенных поверхностно-активных веществ через кожу крысы

Высвобождение салициловой кислоты, диклофенаковой кислоты и солей диклофенаковой кислоты из изотропных и анизотропных неионогенных поверхностно-активных систем кожи | Мета

Международный журнал фармацевтики

Реферат

Высвобождение салициловой кислоты, диклофенаковой кислоты, диклофенака диэтиламина и диклофенака натрия из лиотропных структурных систем, а именно; чистые и средние жидкокристаллические фазы через безволосую кожу средней части спины крысы в ​​водном буфере исследовали.Результаты выбросов сравнивались с результатами изотропных систем. Донорные системы состоят из поверхностно-активного вещества изогексадецилового эфира полиоксиэтилена (20), буфера HCl с pH 1 или дистиллированной воды и конкретного лекарственного средства. Методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) использовались для мониторинга переноса лекарств через кожный барьер. Результаты показали, что этапом, определяющим скорость в процессе транспортировки, было высвобождение лекарства из указанной донорской системы. Кроме того, для всех систем был продемонстрирован очевидный выпуск нулевого порядка.За исключением диклофенака натрия, потоки лекарств уменьшались по мере того, как донорная среда менялась с изотропной на анизотропную. Уменьшение потоков, вероятно, было связано с дополнительными ограничениями движения молекул лекарства. При изменении анизотропной донорной среды с чистой на среднюю фазу поток лекарственного средства уменьшался в случае салициловой кислоты и диклофенака натрия. Между тем, поток увеличился в случае соли диэтиламина и выглядел почти таким же в случае … Продолжить чтение

Ссылки

1 октября 1992 г. · Журнал клинической пародонтологии · T NorlingS S Nissen

1 августа , 1989 · Журнал фармацевтических наук · HG Ibrahim

1 апреля 1974 г. · Journal of Pharmaceutical Sciences · GL FlynnT J Roseman

30 ноября 2005 г. · Критические обзоры терапевтических систем-носителей лекарственных средств · Серджио А Галиндо-Родригез Эрик Делькер

Цитаты

20 февраля 2009 г. · Фармацевтические исследования · Цзяньхуа Чжан Аньцзе Донг

7 марта 2014 г. · Международный журнал наномедицины · Жизела Бевилаква Рольфсен Феррейра да СилваА Дж. Де Оливейра

7 апреля 2012 г. · Merve Development and Industrial Pharmacy AytekinSueda Hekimoglu

7 апреля 2010 г. · Коллоиды и поверхности.B, Биоинтерфейсы · Дорон Ярив Ниссим Гарти

6 февраля 2010 г. · Коллоиды и поверхности. B, Биоинтерфейсы · T P FormarizA G Oliveira

4 марта 2008 г. · Коллоиды и поверхности. B, Биоинтерфейсы · T P FormarizA G Oliveira

7 июля 2007 г. · Коллоиды и поверхности. B, Биоинтерфейсы · T P FormarizA G Oliveira

6 марта 2007 г. · Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни · Anja JudefeindJ du Plessis

13 января 2009 г. · Международный журнал косметической науки · A OttoJ W Wiechers

20 апреля 2006 г. · Европейский журнал фармацевтики и биофармацевтики: Официальный журнал Arbeitsgemeinschaft Für Pharmazeutische Verfahrenstechnik E.V · Luciana B LopesM Vitória LB Bentley

, 12 октября 2017 г. · AAPS PharmSciTech · Giovana Maria Fioramonti CalixtoMarlus Chorilli

Связанные концепции

Анальгетики, противовоспалительные

000

000

Dic Holtzman

Салициловая кислота

Тенденции кормления

COVID-19

Коронавирусы включают большое семейство вирусов, вызывающих простуду, а также более серьезные заболевания, такие как продолжающаяся вспышка коронавирусной болезни 2019 г. (COVID-19 ; официально известна как 2019-nCoV).Коронавирусы могут передаваться от животных человеку; симптомы включают жар, кашель, одышку и затрудненное дыхание; в более тяжелых случаях заражение может привести к летальному исходу. Этот канал охватывает недавние исследования COVID-19.

Синдром хронической усталости

Синдром хронической усталости — заболевание, характеризующееся необъяснимой инвалидизирующей усталостью; патология которого не до конца изучена. Ознакомьтесь с последними исследованиями синдрома хронической усталости здесь.

Системный ювенильный идиопатический артрит

Системный ювенильный идиопатический артрит — редкое ревматическое заболевание, поражающее детей.Симптомы включают боль в суставах, а также лихорадку и кожную сыпь. Вот последние новости об этой болезни.

Регуляция хроматина и циркадные часы

Циркадные часы играют важную роль в регулировании динамики транскрипции через изменения в укладке и ремоделировании хроматина. Ознакомьтесь с последними исследованиями регуляции хроматина и циркадных часов здесь.

Миелинолиз центрального моста

Миелинолиз центрального моста — неврологическое заболевание, чаще всего вызываемое быстрой коррекцией гипонатриемии и характеризующееся демиелинизацией, поражающей центральную часть основания моста.Вот последние исследования этого заболевания.

Оглушение миокарда

Оглушение миокарда — это механическая дисфункция, которая сохраняется после реперфузии ранее ишемизированной ткани в отсутствие необратимых повреждений, включая некроз миокарда. Вот последнее исследование.

Понтоцеребеллярная гипоплазия

Понтоцеребеллярная гипоплазия — это группа нейродегенеративных аутосомно-рецессивных заболеваний с пренатальным началом, атрофией или гипоплазией мозжечка, гипоплазией вентральных мостов, тяжелой микроцефалией и атрофией психики, а также различными неокортами.Вот последние исследования понтоцеребеллярной гипоплазии.

Атлас клеток по оси кишечник-мозг

Профилирование клеток по оси кишечник-мозг на уровне отдельных клеток предоставит уникальную информацию для каждого типа клеток, трехмерную карту того, как типы клеток работают вместе, чтобы сформировать ткани, и понимание того, как изменения на карте лежат в основе состояния здоровья и болезней желудочно-кишечного тракта, и их взаимосвязь с мозгом. Ознакомьтесь с последними исследованиями по анализу отдельных клеток оси кишечник-мозг.

Хроническая травматическая энцефалопатия

Хроническая травматическая энцефалопатия (ХТЭ) — прогрессирующее дегенеративное заболевание, которое возникает у людей, страдающих повторяющимися травмами головного мозга. Ознакомьтесь с последними исследованиями травматической энцефалопатии здесь.

Статьи по теме

Международный журнал фармацевтики

М. Макай Эрос

Журнал фармацевтических наук

Джулия Бонакуцина Д. Крейг

Коллоиды и поверхности.B, Биоинтерфейсы

A G OliveiraM V Scarpa

Journal of Pharmaceutical Sciences

Juliana Uruguay Correa Vidigal AssumpçãoRosângela Gonçalves Peccinini

Journal of Biomedical Français Nanotechnology

G

/ статьи / релиз-из-салициловой-диклофенак-кислоты-и / 11165822

Анализ устойчивого и нестабильного состояния проницаемости роговицы диклофенака

Настоящее исследование было предпринято для характеристики стационарной и нестационарной кинетики проникновения диклофенака калия (DCP) через роговицу с использованием теории статистических моментов.Пленки гидрогеля, содержащие DCP в матрице из гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMC), были приготовлены методом литья, и параметры проникновения диклофенака через роговицу в стационарном и нестационарном состояниях оценивали с использованием статистического моментного анализа. Результаты по коэффициенту корреляции ( r ), коэффициенту неопределенности и стандартной ошибке оценки (SEE) показали хорошую корреляцию уровня «А» между in vitro, растворением и ex vivo, проникновением DCP в стационарное состояние из всех составы гидрогелей.Исследования SEM, XRD и DSC показали ингибирование роста кристаллов и частичную аморфизацию диклофенака в пленке. Однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA) с последующим тестом Даннета показал, что все пленки гидрогеля, содержащие пластификатор (L2, L3 и L4), показывают очень высокую значительную разницу в степени проникновения в нестационарном состоянии (EPN), степени проникновения в лаге время (EPL), степень проникновения в установившемся состоянии (EPS) и общее количество проникающих за 360 минут (TAP) из контрольной пленки, не содержащей пластификатора (L1), связанные с сильно улучшенной проницаемостью.После нанесения гидрогелевой пленки наблюдалась выраженная противовоспалительная активность. Конфигурация связывания DCP-HPMC с использованием стыковочных расчетов указывает на взаимодействие лекарственное средство-наполнитель на молекулярном уровне. Параметры устойчивого и нестационарного состояния проницаемости роговицы были успешно оценены с использованием статистического моментного анализа, и наблюдалось значительно улучшенное проникновение по сравнению с параметрами пленки с контролем.

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент… Что-то пошло не так. Попробуйте еще раз?

Местная биодоступность диклофенака из дерматологических препаратов местного действия — исследовательский портал Университета Бата

TY — JOUR

T1 — Местная биодоступность диклофенака из дерматологических препаратов местного действия

AU — Cordery, S.F.

AU — Pensado, A.

AU — Chiu, WS

AU — Shehab, MZ

AU — Bunge, AL

AU — Delgado-Charro, MB

AU — Guy, RH

PY — 2017/8/30

Y1 — 2017/8/30

N2 — Оценка биодоступности лекарств для местного применения, предназначенных для действия внутри или под кожей, является сложной задачей. Ряд различных, но потенциально дополняющих друг друга методов находится на стадии оценки. Цель этой работы заключалась в оценке проникновения через кожу in vitro и снятия ленты с рогового слоя in vivo как инструментов для измерения биодоступности диклофенака для местного применения из трех одобренных и выпускаемых на рынок продуктов (два геля и один раствор).Поглощение лекарственного средства и его последующее выведение из рогового слоя людей-добровольцев использовали для оценки скорости поступления диклофенака в жизнеспособные слои кожи. Этот поток сравнивали с потоком, измеренным через иссеченную кожу свиньи в обычных диффузионных ячейках. Оба метода четко продемонстрировали (а) превосходство в отношении доставки лекарственного средства из раствора и (б) то, что два геля работали одинаково. Было качественное и, что важно, количественное согласие между измерениями in vitro и in vivo потока лекарственного средства в жизнеспособную кожу и за ее пределы.Таким образом, представлены доказательства в поддержку корреляции in vivo — in vitro между методами оценки биодоступности местных лекарственных средств. Продемонстрирована потенциальная ценность техники снятия ленты с рогового слоя для количественной оценки доставки лекарственного средства в (эпи) дерму и подкожную ткань под барьером.

AB — Оценка биодоступности препаратов для местного применения, предназначенных для действия внутри или под кожей, является сложной задачей. Ряд различных, но потенциально дополняющих друг друга методов находится на стадии оценки.Цель этой работы заключалась в оценке проникновения через кожу in vitro и снятия ленты с рогового слоя in vivo как инструментов для измерения биодоступности диклофенака для местного применения из трех одобренных и выпускаемых на рынок продуктов (два геля и один раствор). Поглощение лекарственного средства и его последующее выведение из рогового слоя людей-добровольцев использовали для оценки скорости поступления диклофенака в жизнеспособные слои кожи. Этот поток сравнивали с потоком, измеренным через иссеченную кожу свиньи в обычных диффузионных ячейках.Оба метода четко продемонстрировали (а) превосходство в отношении доставки лекарственного средства из раствора и (б) то, что два геля работали одинаково. Было качественное и, что важно, количественное согласие между измерениями in vitro и in vivo потока лекарственного средства в жизнеспособную кожу и за ее пределы. Таким образом, представлены доказательства в поддержку корреляции in vivo — in vitro между методами оценки биодоступности местных лекарственных средств. Продемонстрирована потенциальная ценность техники снятия ленты с рогового слоя для количественной оценки доставки лекарственного средства в (эпи) дерму и подкожную ткань под барьером.

кВт — Дерматофармакокинетика

кВт — Диклофенак

кВт — Кожа

кВт — Местная биодоступность

кВт — Местная биоэквивалентность

UR — http://www.scopus.com/urlward/inward/ = 85021193710 & partnerID = 8YFLogxK

UR — http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2017.06.063

U2 — 10.1016 / j.ijpharm.2017.06.063

DO — 10.1016 / j.ijpharm. 2017.06.063

M3 — Артикул

AN — ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: 85021193710

VL — 529

SP — 55

EP — 64

JO — Международный журнал фармацевтики

JF — Международный журнал фармацевтики

0378-5173

IS — 1-2

ER —

Метаболические методы лечения подавляют рост опухоли in vivo и in silico

  • 1.

    Сейфрид, Т. Н. и Шелтон, Л. М. Рак как нарушение обмена веществ. Nutr. & Метаб. 7 , 7, https://doi.org/10.1186/1743-7075-7-7 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • 2.

    Гатенби, Р. А. Завершена ли генетическая парадигма рака? Радиология 284 , 1–3, https://doi.org/10.1148/radiol.2017171004 (2017).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 3.

    Опперманн, Х., Левинсон, А. Д., Вармус, Х. Э., Левинтов, Л. и Бишоп, Дж. М. Неинфицированные клетки позвоночных содержат белок, который тесно связан с продуктом гена, трансформирующего вирус саркомы птиц (src). Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки Am. 76 , 1804–1808 (1979).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 4.

    Lander, E. S. et al. . Начальная последовательность и анализ человеческого генома. Nature 409 , 860–921, https://doi.org/10.1038/35057062 (2001).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 5.

    Ханахан Д. и Вайнберг Р. А. Признаки рака. Cell 100 , 57–70 (2000).

    CAS Статья Google ученый

  • 6.

    Ханахан Д. и Вайнберг Р.A. Признаки рака: следующее поколение. Cell 144 , 646–674, https://doi.org/10.1016/j.cell.2011.02.013 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 7.

    Balkwill, F. & Mantovani, A. Воспаление и рак: вернуться к Вирхову? Lancet (Лондон, Англия) 357 , 539–545, https://doi.org/10.1016/S0140-6736 (2001).

    CAS Статья Google ученый

  • 8.

    Аболхассани, М. и др. . Гиперосмолярность вызывает воспаление из-за метилирования протеинфосфатазы 2a. Воспаление. Res. Выключенный. J. Eur. Histamine Res. Soc. и другие. 57 , 419–429, https://doi.org/10.1007/s00011-007-7213-0 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 9.

    Abolhassani, M., Guais, A., Chaumet-Riffaud, P., Sasco, A. J. & Schwartz, L. Вдыхание углекислого газа вызывает воспаление легких. Am. J. Physiol. Легочная клетка. Мол. Physiol. 296 , L657–665, https://doi.org/10.1152/ajplung.

    .2008 (2009).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 10.

    Schwartz, L. et al. . Гиперосмотический стресс способствует воспалению толстой кишки мышей за счет метилирования протеинфосфатазы 2a. Am. J. Physiol. Гастроинтест. Liver Physiol. 295 , G934–941, https: // doi.org / 10.1152 / ajpgi..2008 (2008).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 11.

    Schwartz, L., Guais, A., Pooya, M. & Abolhassani, M. Является ли воспаление следствием внеклеточной гиперосмолярности? J. Inflamm. (Лондон, Англия) 6 , 21, https://doi.org/10.1186/1476-9255-6-21 (2009).

    Артикул Google ученый

  • 12.

    Israël, M. & Schwartz, L. Метаболическое преимущество опухолевых клеток. Мол. Рак 10 , 70, https://doi.org/10.1186/1476-4598-10-70 (2011).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 13.

    Israël, M. Возможная основная причина рака: недостаточные клеточные взаимодействия в эндокринной поджелудочной железе. Мол. Рак 11 , 63, https://doi.org/10.1186/1476-4598-11-63 (2012).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 14.

    Израиль, М. Комментарий к метаболизму рака и роли эндокринной поджелудочной железы. J. Clin. Medicine Res. 6 , 490–491, https://doi.org/10.14740/jocmr1912w (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 15.

    Варбург, О., Винд, Ф. и Негелейн, Э.Метаболизм опухолей в организме. J. Gen. Physiol. 8 , 519–530 (1927).

    CAS Статья Google ученый

  • 16.

    Варбург О. О происхождении раковых клеток. Sci. (Нью-Йорк, Нью-Йорк) 123 , 309–314 (1956).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 17.

    Гейтенби Р. А. и Фриден Б. Р.Информационная динамика в канцерогенезе и росте опухолей. Mutat. Res. 568 , 259–273, https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2004.04.018 (2004).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 18.

    Деберардинис, Р. Дж., Сайед, Н., Дитсуорт, Д. и Томпсон, К. Б. По кирпичику: метаболизм и рост опухолевых клеток. Curr. Opin. Genet. & Dev. 18 , 54–61, https://doi.org/10.1016 / j.gde.2008.02.003 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 19.

    Кремер Г. и Пуиссегур Дж. Метаболизм опухолевых клеток: ахиллесова пята рака. Cancer Cell 13 , 472–482, https://doi.org/10.1016/j.ccr.2008.05.005 (2008).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 20.

    да Вейга Морейра, Дж. и др. .Развитие клеточного цикла регулируется взаимосвязанными окислительно-восстановительными генераторами. Теор. Биол. Med. Модель. 12 , 10, https://doi.org/10.1186/s12976-015-0005-2 (2015).

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 21.

    Schwartz, L. et al. . Комбинация альфа-липоевой кислоты и гидроксицитрата кальция эффективна против моделей рака у мышей: предварительные результаты. Oncol. Отчеты 23 , 1407–1416 (2010).

    CAS Google ученый

  • 22.

    Hatzivassiliou, G. et al. . Ингибирование цитратлиазы АТФ может подавлять рост опухолевых клеток. Cancer Cell 8 , 311–321, https://doi.org/10.1016/j.ccr.2005.09.008 (2005).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 23.

    Боннет, С. и др. . Аномальный путь канала альфа-Kv-фактора, индуцируемого митохондриальной гипоксией, нарушает восприятие кислорода и вызывает легочную артериальную гипертензию у крыс с капюшоном: сходство с легочной артериальной гипертензией человека. Тираж 113 , 2630–2641, https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.105.609008 (2006).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 24.

    Guais, A. et al. . Добавление комбинации гидроксицитрата и липоевой кислоты (METABLOCTM) к химиотерапии повышает эффективность против развития опухоли: результаты экспериментов и отчет о клиническом случае. Расследование. Новые лекарства 30 , 200–211, https: // doi.org / 10.1007 / s10637-010-9552-x (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 25.

    Аболхассани, М. и др. . Скрининг хорошо зарекомендовавших себя лекарств, направленных на метаболизм рака: воспроизводимость эффективности высокоэффективной комбинации лекарств у мышей. Расследование. Новые лекарства 30 , 1331–1342, https://doi.org/10.1007/s10637-011-9692-7 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 26.

    Эванс, Дж. М. М., Доннелли, Л. А., Эмсли-Смит, А. М., Алесси, Д. Р. и Моррис, А. Д. Метформин и снижение риска рака у пациентов с диабетом. BMJ 330 , 1304–1305, https://doi.org/10.1136/bmj.38415.708634.F7 (2005).

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 27.

    Сахра, И. Б., Маршан-Брюстель, Ю. Л., Танти, Ж.-Ф. И Бост, Ф. Метформин в терапии рака: новая перспектива для старого противодиабетического препарата? Мол.Рак Тер. 9 , 1092–1099, https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-09-1186 (2010).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 28.

    Лубьер, К., Дират, Б., Танти, Дж. И Бост, Ф. Метформин и рак: passé, présent, avenir. Ожирение 3 , 205–213 (2014).

    Google ученый

  • 29.

    Libby, G. et al. .Новые пользователи метформина имеют низкий риск возникновения рака. Когортное исследование среди людей с диабетом 2 типа. Уход за диабетом 32 , 1620–1625, https://doi.org/10.2337/dc08-2175 (2009).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 30.

    Krisztina, K., Aune, M., James, S.-S., Guido, E. & Enrique, R. Метформин ингибирует рост ксенотрансплантатов рака поджелудочной железы человека. Поджелудочная железа 42 , 781–785, https: // doi.org / 10.1097 / MPA.0b013e31827aec40 (2013).

    CAS Статья PubMed Central Google ученый

  • 31.

    Gottfried, E. et al. . Новые аспекты старого препарата — диклофенак нацелены на MYC и метаболизм глюкозы в опухолевых клетках. PloS One 8 , e66987, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0066987 (2013).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 32.

    Mayorek, N., Naftali-Shani, N. & Grunewald, M. Диклофенак подавляет рост опухоли в мышиной модели рака поджелудочной железы путем модуляции уровней VEGF и активности аргиназы. PloS One 5 , e12715, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0012715 (2010).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 33.

    Аль-Нимер, М.С., Хамид, Х.Г. и Махмуд, М.М. Антипролиферативные эффекты аспирина и диклофенака против роста раковых и фибробластных клеток: Сравнительное исследование in vitro .Саудовская Аравия. Pharm. J. 23 , 483–486, https://doi.org/10.1016/j.jsps.2015.01.002 (2015).

    Артикул Google ученый

  • 34.

    Robitaille, J., Chen, J. & Jolicoeur, M. Единая динамическая метаболическая модель может описывать mAb, продуцирующие периодические и периодические культуры клеток CHO на различных питательных средах. PloS One 10 , e0136815, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136815 (2015).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 35.

    да Вейга Морейра, Дж. и др. . Редокс-статус раковых клеток поддерживает механизмы, лежащие в основе эффекта Варбурга. Metabolites 6 , https://doi.org/10.3390/metabo6040033 (2016).

  • 36.

    Ghorbaniaghdam, A., Henry, O. & Jolicoeur, M. Кинетико-метаболическая модель, основанная на энергетическом состоянии клетки: исследование поведения клеток CHO при стимуляции бутиратом натрия. Биопроцесс Биосист. Англ. 36 , 469–487, https://doi.org/10.1007/s00449-012-0804-3 (2013).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 37.

    Ghorbaniaghdam, A., Chen, J., Henry, O. & Jolicoeur, M. Анализ клональных вариаций линий клеток СНО, продуцирующих моноклональные антитела, с использованием метаболомной платформы in silico. PloS One 9 , e

    , https://doi.org/10.1371/journal.pone.00

    (2014).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 38.

    Ghorbaniaghdam, A., Henry, O. & Jolicoeur, M. Исследование in-silico регуляции гликолиза клеток CHO. J. Theor. Биол. 357 , 112–122, https://doi.org/10.1016/j.jtbi.2014.04.035 (2014).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 39.

    Goffaux, G., Hammami, I. & Jolicoeur, M. Анализ динамического метаболического потока миелоидных клеток-супрессоров подтверждает метаболическую пластичность, связанную с иммуносупрессией. Sci. Отчеты 7 , 9850, https://doi.org/10.1038/s41598-017-10464-1 (2017).

    ADS Статья Google ученый

  • 40.

    Кламт, С. и Жиль, Э. Наборы минимальных сокращений в сетях биохимических реакций. Биоинформатика 20 , 226–234 (2004).

    CAS Статья Google ученый

  • 41.

    Кламт, С., Саез-Родригес, Дж.И Жиль, Э. Структурный и функциональный анализ сотовых сетей с помощью Cellnetanalyzer. BMC Syst. Биол. 1 , 2, https://doi.org/10.1186/1752-0509-1-2 (2007).

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 42.

    фон Камп А., Тиле С., Хедике О. и Кламт ​​С. Использование анализатора клеток в биотехнологии и метаболической инженерии. Дж. Биотехнология . 261 , 221–228, https: // doi.org / 10.1016 / j.jbiotec.2017.05.001 Биоинформатические решения для анализа больших данных в науках о жизни, представленные Немецкой сетью биоинформатической инфраструктуры (2017).

  • Влияние ниосомальной системы (Span 60-холестерин) на характеристики препарата диклофенак натрия и получение диклофенака натрия гелевой основы гидроксипропилцеллюлозы (HPC) | Данимайосту

    Министерство здравоохранения Австралии. 2014. Обзор безопасности диклофенака. Содружество Австралии.

    Аллен, Л.В. Попович, Н.Г., и Ансель, Х.С. (Ред.). 2011. Фармацевтические лекарственные формы и системы доставки лекарств компании Ansel. 9-е издание. Балтимор: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс.

    Barry, B. W. 1983. Дерматологический состав. Чрескожная абсорбция. Нью-Йорк: Marcel Dekker Inc.,

    Биджу, С. С., Сушама, Т., Мишра, П. Р., и Хар, Р. К. 2006. Везикулярные системы: обзор. Индийский журнал J Pharma Sci. 68 (2): 141-153.

    Цой, М.Дж. И Майбах, Х. I. 2005. Липосомы и ниосомы как системы доставки лекарств для местного применения. Фармакология и физиология кожи. 18 (5): 209-219.

    Флори, К. 1986. Аналитические профили лекарственных веществ. Орландо: Academic Press Inc.,

    Хардман, Дж. Г. и Лимбёрд, Л. Е. 2001. Фармакологические основы терапии. 10-е издание. США: Макгроу Хилл. п. 709-710.

    Hendradi, E. 1995. Kinetika dan Mekanisme Transport Beberapa Antihistamin Melewati Membran Lipid.Тезис. Джокьякарта.

    Джуфри М., Анвар Э. и Джаджадисастра Дж. 2004. Pembuatan Niosom Berbasis Maltodekstrin DE 5-10 дари Пати Сингконг (Manihot utilissima). Маджала Ильму Кефармасян, I (1): 10-20.

    Мура С., Пирот Ф., Манкони М., Фалсон Ф. и Фадда А. М. 2007. Липосомы и ниосомы как потенциальные носители для доставки миноксидила через кожу. Journal of Drug Targeting, 15 февраля (2): 101-108.

    Нареш, Р. А. Р., Пиллаи, Г. К. ,. Удупа, К.и Чандрашекар, Г. 1994. Противовоспалительная активность диклофенака натрия, инкапсулированного в ниосомы, у крыс с артритом. Индийский J Pharmacol. 26: 46-48.

    Патель, Р. 2008. Ниосома: уникальная система доставки лекарств. Получено с веб-сайта: http://www.pharmainfo.net/reviews/niosome-unique-drug-delivery-system.

    Паудель, К. С., Милевски, М., Свадли, К. Л., Брогден, Н. К., Гош, П., и Стинчкомб, А. Л. 2010. Проблемы и возможности при дермальной / трансдермальной доставке.Их Deliv. 1 (1) июля: 109-131.

    Припрем, А., Джанпим, К., Нуалкаев, С., и Махакунакорн, П. (2016). Актуальный гель ниосомы Zingiber cassumunar Roxb. Экстракт для противовоспалительной активности, улучшения проникновения через кожу и стабильности соединения D. AAPS PharmSciTech 17 (3): 631–639.

    Роу Р. К., Шески П. Дж. И Куинн М. Э. (ред.). 2009. Справочник по фармацевтическим вспомогательным веществам. 6-е издание. Лондон: Фармацевтическая пресса.

    Шахивала А., Мисра А.2002. Исследования по местному применению нимесулида, захваченного в ниосомах. J. Pharm. Pharm. Sci., 5 (3): 220–225.

    Синко, П. Дж., И Сингх, Ю. (2011). Физическая фармация и фармацевтические науки Мартина. 6-е издание. Балтимор: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс.

    Суреш, Р. В., и Керунат, К. П. 2015. Состав и оценка нового антибактериального крема с ниосомами, содержащего ципрофлоксацин. Int. Res. J. Pharm. 6 (8). 519-527.

    Варшосаз, Дж., Таймури, С., Пардахти, А., Асади-Шекаари, М., и Бабаи, А. 2014. Ниосомы аскорбиновой кислоты и токоферола в модели церебральной ишемии-реперфузии у самцов крыс.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *