Гладкий язык: Атрофия сосочков языка (K14.4) > Справочник заболеваний MedElement > MedElement

Содержание

Диагностика состояния здоровья организма по языку

Язык – это зеркало здоровья человеческого организма. Многие заболевания можно определить даже без серьезной диагностики – просто посмотрев на язык. И многие люди старшего поколения могут вспомнить, как в детстве, первое что делал врач педиатр во время приема — просил показать язык. Сейчас такую процедуру практикуют меньшее колличество врачей, но это не означает, что диагностика здоровья организма по состоянию языка человека стала неэфективной. Некоторые из секретов данной методики помогут Вам самостоятельно определить состояние своего организма.

Если язык чистый и на нем не наблюдается налета – то тут любому будет понятно, что с человеком все нормально. Однако на самом деле все гораздо сложнее. Язык способен отражать состояние почти всех систем органов. Самый кончик языка связан с тазовыми органами, левая половина середины – с печенью, правая – с селезенкой, а боковые стороны языка указывают на состояние легких, правого и левого соответственно. Но и это еще далеко не все.

О заболевании органов можно судить по изменениям цвета языка и появлению на нем налета. Вообще налет является первым признаком хронических заболеваний и снижения иммунитета – причем по толщине налета можно определить, насколько долго протекает заболевание. Например, налет на языке можно заметить при поражении грибком, стоматите, дисбактериозе и других заболеваниях.

Если человек страдает от хронических алкогольных интоксикаций, то корень его языка покрывается коричневым налетом. Слегка синеватый оттенок языка может говорить о начинающейся сердечено-сосудистой недостаточности. Слишком гладкий язык указывает на гастрит с понижением кислотности. А если кислотность, напротив, повышена, то сосочки языка становятся грубыми и воспаляются на всех его поверхности.

«Географический язык», который внешне напоминает карту мира, у ребенка практически в 100% случаев является признаком аллергии. А по тому, как расположены «моря» и «континенты», можно определить, какие именно органы пищеварительной системы вовлечены в болезнь.

Легкая болезненность и покраснение на кончике языка являются свидетельством болезни тазовых органов. А если краснеет и отекает половина языка от самого кончика до середины – то это говорит о болезни печени или селезенки, в зависимости от того, правая или левая половина языка воспаляется.

Больше о диагностике здоровья организма Вы сможете узнать, проконсультировавшись у специалистов нашей клиники.

Что такое гладкий язык?

Гладкий язык также известен как атрофический глоссит или глютит Меллера. Это состояние, при котором язык воспаляется и часто становится болезненным до такой степени, что ему трудно говорить или глотать. Папиллы, которые представляют собой крошечные выпуклости на поверхности языка, начинают исчезать, что приводит к появлению лысого языка. В некоторых случаях гладкий язык вызван основной проблемой со здоровьем, такой как аллергические реакции, инфекции и дефицит питательных веществ. Заболевание часто можно лечить и предотвращать с помощью правильного питания и хорошей гигиены.

Симптомы гладкого языка включают нежность и припухлость, вызванную воспалением. Если опухоль не уменьшается, это может в конечном итоге затруднить жевание или глотание пищи. Это также может затруднить дыхание, что является серьезным симптомом и должно быть устранено немедленно. Причина гладкого языка обычно определяет тип симптомов, которые присутствуют. Если это результат недостатка витаминов, то язык часто кажется ярко-красным; и если это вызвано анемией, которая является нехваткой эритроцитов, язык может казаться бледным.

Дефицит железа и витамина B-12 является частой причиной гладкого языка. Острая пища и крепкие зубные пасты могут раздражать рот и способствовать гладкому языку и другим условиям, таким как географический язык. Другие проблемы, которые влияют на здоровье языка, включают язвы, некоторые кожные заболевания и аутоиммунные заболевания.

Некоторые инфекции, такие как сифилис, дрожжевые инфекции и инфекции, вызванные бактериями, также могут играть роль. Бактериальные инфекции могут быть вызваны обезвоживанием, потому что это уменьшает количество слюны во рту, которая отвечает за вымывание вредных бактерий. В результате бактерии имеют надлежащую среду, в которой они способны размножаться и вызывать развитие инфекции.

Диагноз гладкого языка может быть сделан путем визуального осмотра языка. Однако для правильного лечения врачу важно определить причину заболевания. Поэтому врач может сдать анализ крови, чтобы устранить возможные проблемы со здоровьем. Информация, касающаяся образа жизни и истории болезни, также помогает определить причину воспаленного языка.

Лечение включает в себя уменьшение воспаления и избегание пищи и других веществ, которые раздражают язык. В случае дефицита питательных веществ рекомендуются добавки и другие богатые питательными веществами продукты. Регулярные осмотры у стоматолога и другие хорошие практики гигиены полости рта, такие как чистка зубов и использование зубной нити, могут не только помочь в лечении гладкого языка, но также могут помочь предотвратить его в будущем.

ДРУГИЕ ЯЗЫКИ

Почему у кошек шершавый язык, а у собак гладкий?

Дети, да и взрослые тоже, часто задаются этим вопросом. Почему когда облизывает большой пёс мы радуемся, а когда кот лизнул, то неприятно до боли?

Начиная разбираться в этом вопросе, обратимся к анатомии животных.

Язык кошки устроен совершенно уникальным образом. По всей поверхности языка располагаются небольшие капиллярные сосочки. Они направлены в сторону горла. По своей сути это ороговевшие выступы. Достаточно острые. Именно поэтому неприятно, когда кошка лижет нашу руку. Такое строение язык имеет для того, чтобы поддерживать шерсть и лапы в чистоте. При вылизывании кошка расчесывает шерсть и умывается с помощью языка, как мочалкой.

У собак же нет потребности постоянно расчесываться и умываться. Во-первых, кошачья кожа выделяет намного больше сала, чем собачья. Поэтому кошки постоянно вылизываются. Во-вторых, собаки любят купаться. Они с радостью нырнут в пруд или озеро вместо того, чтобы часами себя вылизывать.

Огромной проблемой шершавого языка у котов является неспособность выплюнуть то что попало в рот. Шерсть, мусор, нитки и остальное цепляется за язык и животному приходится проглатывать все, что оказалось во рту.

Особенно опасны ленточки, нитки и новогодние украшения. Мишура и дождик привлекают кошек блестящей поверхностью. Животное, во время игры, заглатывает украшения, что может привести к непроходимости кишечника и даже смерти питомца. Поэтому советуем всем владельцам кошек: «Не украшайте дом дождиком и мишурой, ради здоровья своего кота.»

Шершавый язык не позволяет кошкам зализывать раны. Он только ещё больше раздражает больное место. В этом кроется смысл фразеологизма: «Заживает, как на собаке». У собачек гладкий и мягкий язык, к тому же в слюне содержаться противомикробный компоненты. Но антибактериальный эффект распространяется только на владельца слюны и его детей.

Наверное вы замечали, что собаки часто дышат с открытым ртом, вываливая язык. Таким образом они охлаждают организм. На языке много капилляров и нервных окончаний. Поэтому охлаждая язык, животное охлаждает все тело.

Именно поэтому, во время жары, нельзя водить собаку в наморднике постоянно.

Румменигге и Ваккер подвели положительные итоги

Девять дней провели «баварцы» в США в рамках турне Audi Summer Tour 2019. Во вторник вечером после матча против «Милана» команда вернется обратно в Мюнхен. Для Карла-Хайнца Румменигге настало время подводить итоги. «В этом году у нас получился очень, очень хороший тур. Я был на многих и у меня складывается впечатление, что этот был самый гладкий, самый интересный и самый успешный из всех», — заявил председатель правления Рекордмайстера.

Помимо встреч с болельщиками и партнерами команда провела 11 тренировок. «Ожидания тренера была выполнены, мы сделали большой шаг в нашей предсезонной подготовке». Плюс к этому матчи против «Арсенала» и мадридского «Реала», которые Румменигге охарактеризовал как «большую рекламу для команды».   

Помимо этого «баварцы» приняли участие в многочисленных социальных мероприятиях. В Лос-Анджелесе руководители клуба открыли выставку, посвященную памяти жертв Холокоста, затем «баварцы» сыграли с юными футболистами в рамках кампании «Фрикик». Таким образом удался «отличный шпагат между интересами «Баварии» и спортивной подготовкой».  

Член правления Йорг Ваккер, ответственный за интернационализацию и стратегию, также остался в восторге от турне. «Все прошло замечательно как на поле, так и за его пределами». Пять лет назад «Бавария» открыла свое представительство в США, а это турне стало «отражением этих пяти лет. Тогда мы ставили перед собой цель улучшить узнаваемость бренда «Баварии». Мы хотели быть близки к нашим болельщикам и распространять ценности нашего клуба. От «посещения друзей» мы продвинулись к «наведению мостов». «За пять лет мы кое-чего достигли», — удовлетворенно отметил Ваккер. 

Конечно не обошлось без встреч с болельщиками. В Лос-Анджелесе, Хьюстоне и Канзас-Сити «баварцы» старались как можно ближе быть к своим поклонникам, которые обеспечили своим любимцам восторженный прием. «Мы добились великолепного прогресса. Опыт, приобретенный здесь, мотивирует нас делать еще больше. Еще есть несколько моментов, которые мы можем улучшить», — бросил взгляд в будущее Ваккер.  

ДИАГНОЗ ПО ЯЗЫКУ… | Еврейский Мир

Язык, как и глаза, – показательный участок тела, на нем отражаются многие заболевания. Изменения языка могут быть результатом каких-то погрешностей в диете, в первую очередь, недостатка определенных питательных веществ, приема некоторых лекарств, плохой гигиены рта, заболеваний внутренних органов.

Язык называют органом вкуса. «Дегустация» всевозможных веществ – одна из главных, но не единственная функция языка. Младенец осуществляет свое знакомство с окружающим миром тем, что все тянет в рот. Ибо для него узнать – значит облизать. В данном случае «орган познания». Не будь языка, мы не могли бы произнести ни одного слова. Многие способности обеспечивают языку «встроенные» в нем различные рецепторы – нервные аппараты, воспринимающие разные виды раздражения (вкусовые рецепторы, тактильные, которые способны оценить консистенцию вещества, терморецепторы и болевые). Сигналы, воспринимаемые всем множеством чувствительных нервных приборов, передаются в центральную нервную систему. Они приходят в ее высший отдел – кору головного мозга, и здесь осуществляется окончательный анализ полученных раздражений.

Рецепторы языка оказывают влияние на желудок. В свою очередь и желудок оказывает влияние на рецепторы языка. Влиянием желудка на рецепторный аппарат языка можно объяснить тот факт, что при различных заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта вкусовая чувствительность искажается, меняется даже внешний вид языка, будто он несет в себе отпечаток болезни внутреннего органа. Так, по наблюдениям врачей, при хронических гастритах с повышенной кислотностью, хронических воспалениях тонкого и толстого кишечника язык увеличивается в объеме и бывает обложен беловатым налетом. А сухой, обложенный и слегка уменьшенный в размере язык характерен для гастритов с пониженной кислотностью. При обострении язвенной болезни налет чаще всего серый или желтовато-серый. Опытные врачи к этим изменениям языка относятся внимательно и серьезно. Установлено, что лишь незначительный процент заболеваний языка и слизистой оболочки рта носит местный характер. В подавляющем большинстве случаев причина в болезни других внутренних органов. К примеру, десквативный глоссит. При этом заболевании язык внешне напоминает географическую карту. Любой завтрак, обед или ужин становятся своеобразной пыткой, сопровождаются болью, жжением, покалыванием языка. Проведенные исследования выявили у большинства таких больных расстройства органов желудочно-кишечного тракта. И если местные процедуры, как правило, не приводили к заметному улучшению состояния, то одновременное лечение слизистой языка и больного органа стали давать хороший эффект. Исследования показали, что язык никогда не остается бесстрастным свидетелем страданий того или иного органа.

Претерпевают изменения окраска языка, его форма, на нем появляются высыпания, язвочки. Характер изменений поверхностных покровов языка может многое объяснить опытному врачу. Например, гладкий, как бы соскобленный язык наводит на мысль об анемии (малокровии), синюшный – на недостаточность сердечной деятельности. Гладкий язык характеризуется тем, что обычно выступающие сосочки сглаживаются и как бы исчезают, отчего язык кажется тонким и лоснящимся. Одновременно он становится очень чувствительным к острой пище. Название этого заболевания – атрофический язык, а возникает оно при нехватке фолиевой кислоты, железа, витаминов В2 или В12. При полноценном питании симптомы болезни обычно проходят в течение двух недель, но иногда требуется применение обезболивающих кремов. Следует исключить все раздражающие факторы – острую пищу, алкоголь, табак. Гладкий язык со слабым развитием сосочков указывает на пониженную секрецию желудка, бородавчатый, с грубыми сосочками, наоборот, может служить признаком повышенной секреции. Если припухлость или налет сохраняются более недели, есть основания проявить беспокойство. Первичную диагностику по языку можно провести самостоятельно, стоя у зеркала, во время утренней чистки зубов.

Глядя на обложенный язык, вы видите толстый белый налет. Его образуют отмершие клетки эпителия, которые не смываются, как обычно, а остаются на поверхности. Наиболее частая причина этого – плохая гигиена полости рта. Обложенный язык может быть следствием курения, приема антибиотиков, высокой температуры, а также сухости рта, особенно во время голодания. Плохо подогнанные зубные протезы не только нарушают влажность во рту, но и ограничивают возможность получения достаточного количества пищевой клетчатки, что нарушает работу кишечника и также сказывается на состоянии языка. При этом заболевании помогает ежедневная чистка языка мягкой щеткой.

Поверхность «географического» языка усеяна многочисленными сосочками, приподнятыми над общим уровнем и окрашенными в розовый цвет. При заболевании, образно называемом «географическим» языком, некоторые сосочки белеют и становятся менее видимыми, тогда как другие остаются окрашенными по-прежнему, или даже более ярко. Картина действительно напоминает географическую карту, где красные и белесые участки ежедневно изменяют свои размеры и очертания. Это бывает почти у 2% взрослых людей, иногда сопровождаясь воспалением и образованием мелких язвочек, но нередко протекая без каких-либо симптомов, кроме изменения цвета сосочков языка. Причина заболевания не выяснена, но наблюдается связь «географического» языка с семейными случаями аллергических состояний – эмфиземы, астмы или сенной лихорадки. Обычно нормальная окраска языка возвращается через несколько месяцев, в затянувшихся случаях рекомендуют обезболивающие гели и кремы, продающиеся без рецептов, или местную аппликацию кортикостероидов.

В «черном» языке, как и при обложенном, отмершие клетки скапливаются на сосочках, но образующиеся из них волоски окрашены в темный цвет. Его причина – бактерии и недостаточный уход за полостью рта. К поселению чужеродных бактерий может привести длительный прием антибиотиков, которые уничтожают привычную микрофлору полости рта. В таких случаях отмена лекарства может быстро восстановить нормальное состояние. Если же есть необходимость в длительном приеме антибиотиков, врач может время от времени менять лекарства, чтобы подавить рост бактерий.

Другими причинами изменения цвета языка могут быть курение и употребление препаратов, содержащих металлы, такие как висмут. Потемнение языка до темно-коричневого цвета может быть следствием действия полосканий или освежителей дыхания, а также ферментов или других веществ, содержащихся в некоторых фруктах, конфетах, красном вине. Помочь в таких случаях могут ежедневная чистка языка мягкой щеткой с зубной пастой или полоскание рта раствором из одной части 3%-й перекиси водорода и двух частей воды.

Восточные целители издревле уделяют наибольшее внимание не столько цвету языка, сколько его форме и внешнему виду покрова. В зависимости от состояния здоровья человека язык может увеличиваться в объеме или сильно сжиматься. Требует внимания, нет ли на поверхности языка трещин. При их наличии могут быть диагностированы астма, диабет и другие заболевания.

В странах Востока диагностика по языку является важным этапом осмотра пациента. Считается, если язык влажный и красный, – энергия и кровь цветущие, когда язык бледный, – энергия и кровь ослабленные. Если на языке образовался налет – значит в организме что-то не в порядке. Пристальное внимание налету на языке целитель уделяет потому, что в нем ищет причину болезни, стремится прочесть ее течение и исход. Так, тонкий налет свидетельствует о начинающемся заболевании или поверхностной локализации патологического процесса. Значительно выраженный налет – признак хронической болезни. Если белый налет на языке, постепенно утолщаясь, приобретает желтый, а потом серый, темный цвет, это означает прогрессирование болезни.

Осветление, истончение налета говорит об улучшении состояния. А если налета на языке нет? Гладкая и блестящая поверхность языка тоже насторожит целителя. Красный язык свидетельствует о наличии токсинов. А красный цвет кончика языка может указывать на сбои в работе сердца.

Научившись читать язык, возможно будет получать информацию о внутренних органах.

Конечно, лингводианостика или диагностика по языку, требует глубоких знаний и много времени. Нужно ли все это, когда существует множество различных методик и современных приборов, позволяющих проводить исследования на самом современном уровне?

Думается, что одно другому не мешает, а лишь дополняет и обогащает. Ведь язык – такой чуткий индикатор нашего состояния!

Оцените пост

Загрузка…

Поделиться

Официальный сайт ФГБУЗ КБ №85 ФМБА России

Анемия – это состояние организма человека, характеризующееся пониженной концентрацией гемоглобина в единице объема крови, и, как правило, коррелирующее с одновременным снижением количества эритроцитов.

Причины анемии

Причины анемии очень разнообразны, в соответствии с этим существует и много ее видов. К анемии может привести недостаток веществ, необходимых для выработки гемоглобина, нарушение созревания эритроцитов в костном мозге, острая массивная или длительная потеря крови, разрушение эритроцитов под действием ядов или иных неблагоприятных факторов, наследственные болезни и другие, более редкие, причины.

Симптомы анемии

Основными признаками любой анемии являются бледность кожи и губ, слабость, утомляемость. Из-за плохого усвоения кислорода кровью учащается пульс, он становится выше 90 ударов в минуту. Кроме того, могут быть дополнительные симптомы в зависимости от причины, вызвавшей анемию.

При железодефицитной анемии часто отмечается ломкость ногтей и волос. При В12-дефицитной анемии – гладкий язык малинового цвета, покалывание и онемение в пальцах, шаткость при ходьбе. При гемолитической анемии нередко бывает желтуха. При любых подозрениях на анемию необходимо обязательно обратиться к врачу и сдать анализы крови.

Диагностика анемии

Диагностика анемии проводится врачом на основании общего анализа крови, а также дополнительных анализов в зависимости от причины. Кроме низкого гемоглобина важное значение имеют количество эритроцитов, их размер и форма, наличие недозрелых клеток крови.

При железодефицитной анемии необходимо сдать анализы крови на железо. К ним относятся: сывороточное железо, ферритин, общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) и трансферрин. По всем этим показателям врач может установить не только вид анемии, но и ее скрытую форму еще до появления симптомов.

Если анемия вызвана наследственными заболеваниями или отравлением ядами, могут потребоваться дополнительные анализы.

Лечение анемии

Железо необходимо не при всех видах анемии, поэтому перед приемом каких-либо препаратов нужно установить ее точную причину и вид. Легкие формы малокровия лечатся дома по назначению врача, при тяжелом состоянии пациента может потребоваться госпитализация.

Если анемия возникла из-за недостатка железа в пище, требуется его прием в виде таблеток или уколов (в далеко зашедших случаях). При длительной кровопотере также требуется прием железа, но одновременно должно проводиться лечение причины – устранение источника кровотечения.

При недостатке витамина В12 требуется восстановить его количество в организме. Поскольку очень часто у людей с анемией усвоение витамина В12 в кишечнике нарушено, он назначается в виде уколов. Параллельно с витамином В12 может потребоваться прием фолиевой кислоты по назначению врача.

Остальные виды анемии лечатся в строгом соответствии с причиной. Для некоторых наследственных болезней специфическое лечение еще не изобретено, таким больным, а также всем пациентам с тяжелой степенью малокровия может потребоваться переливание крови.

 

Сахарный диабет – хроническое заболевание, характеризующееся постоянным повышением уровня глюкозы в крови.

Он проявляется следующими симптомами:

  • жажда,
  • учащенное мочеиспускание,
  • потеря веса.

Диагностика

Для выявления сахарного диабета выполняются исследования, позволяющие определить уровень глюкозы в крови (на данный момент / в течение нескольких недель / в течение нескольких месяцев), оценить реакцию организма на повышение уровня глюкозы, выявить уровень вырабатываемого организмом инсулина:

  • глюкоза в плазме,
  • глюкозотолерантный тест,
  • гликированный гемоглобин (HbA1c),
  • фруктозамин,
  • общий анализ мочи,
  • инсулин,
  • С-пептид в суточной моче, С-пептид в сыворотке.

Для определения типа сахарного диабета:

  • определение антител к инсулину,
  • определение антител к островным клеткам поджелудочной железы.

Для оценки предрасположенности к развитию диабета можно выполнить исследование «Генетический риск развития гипергликемии».

Необходимы также консультации и обследования у кардиолога, окулиста, невропатолога для своевременного выявления осложнений заболевания.

Лечение

На данный момент сахарный диабет обоих типов является неизлечимым заболеванием. Для профилактики осложнений и сохранения нормального образа жизни необходимы:

  • постоянное лечение препаратами инсулина – для больных сахарным диабетом 1-го типа,
  • строгий контроль за уровнем глюкозы в крови,
  • отказ от употребления продуктов с высоким содержанием глюкозы (сахар и сахаросодержащие продукты) и контроль количества потребляемых углеводов,
  • физическая активность,
  • нормализация веса, отказ от курения, алкоголя.

Соблюдение этих требований и поддержание уровня глюкозы крови в дневное время в пределах 4,8-6,7 ммоль/л, а перед сном – 5,6-7,8 ммоль/л позволит сохранить здоровье и избежать осложнений.

При диабете 2-го типа для достижения и поддержания нормального уровня глюкозы может быть достаточно нормализации образа жизни и питания. В случае отсутствия эффекта от диеты применяется медикаментозная терапия и инсулинотерапия.

Глоссит — Glossitis — qaz.wiki

Глоссит может означать болезненность языка или, как правило, воспаление с депапилляцией дорсальной поверхности языка (потеря язычных сосочков ), оставляющей гладкую и эритематозную (покрасневшую) поверхность (иногда это называется атрофическим глосситом ). В более широком смысле глоссит может означать воспаление языка в целом. Глоссит часто возникает из-за недостатка питательных веществ и может протекать безболезненно или вызывать дискомфорт. Глоссит обычно хорошо поддается лечению, если причина выявлена ​​и устранена. Болезненность языка, вызванная глосситом, отличается от синдрома жжения во рту , при котором нет заметных изменений во внешнем виде языка и нет идентифицируемых причин.

Симптомы

Пятнистая депапиляция нитевидных сосочков с выступом грибовидных сосочков.

В зависимости от того, какое точное значение слова глоссит подразумевается, признаки и симптомы могут включать:

  • Гладкий, блестящий вид языка из-за потери язычных сосочков.
  • Цвет языка меняется, обычно на более темный красный цвет, чем нормальный бело-розовый цвет здорового языка.
  • Отек языка.
  • Проблемы с жеванием, глотанием или речью (из-за болезненности или отека языка).
  • Обжигающее ощущение. Некоторые используют термин «синдром вторичного жжения во рту» в случаях, когда обнаруживаемая причина, например глоссит, вызывает ощущение жжения во рту.

В зависимости от основной причины могут быть дополнительные признаки и симптомы, такие как бледность , язвы во рту и угловой хейлит.

Причины

Анемии

Железодефицитная анемия в основном вызвана кровопотерей, например, во время менструации или желудочно-кишечного кровотечения . Это часто приводит к депапиллированному атрофическому глосситу, придающему языку лысый и блестящий вид, наряду с бледностью (бледностью) губ и других слизистых оболочек, тенденцией к рецидивирующим изъязвлениям во рту и хейлозу (отеку губ). Появление языка при железодефицитной анемии описывается как диффузная или пятнистая атрофия с болезненностью или жжением. Одной из причин железодефицитной анемии является сидеропеническая дисфагия (синдром Пламмера – Винсона или Патерсона – Брауна – Келли), которая также характеризуется перепонками пищевода и дисфагией.

Пагубная анемия обычно вызывается аутоиммунным разрушением париетальных клеток желудка . Париетальные клетки выделяют внутренний фактор, необходимый для усвоения витамина B12. Дефицит витамина B12 приводит к мегалобластной анемии и может проявляться в виде глоссита. Внешний вид языка при дефиците витамина B12 описывается как «мясистый» или «огненно-красный и болезненный». Могут быть линейные или пятнистые красные поражения.

Недостаток витамина B

Недостаток витамина B1 ( дефицит тиамина ) может вызвать глоссит. Дефицит витамина В2 (арибофлавиноз) может вызывать глоссит, наряду с угловым хейлитом , хейлозом , периферической невропатией и другими признаками и симптомами. Глоссит при дефиците витамина В2 описывается как пурпурный . Дефицит витамина B3 (пеллагра) может вызвать глоссит. Дефицит витамина B6 ( дефицит пиридоксина ) может вызывать глоссит, наряду с угловым хейлитом, хейлозом, периферической невропатией и себорейным дерматитом . Дефицит фолиевой кислоты ( дефицит витамина B9) может вызывать глоссит, наряду с макроцитарной анемией, тромбоцитопенией , лейкопенией , диареей , усталостью и, возможно, неврологическими признаками. Помимо пагубной анемии, описанной выше, любая другая причина дефицита витамина B12 может вызвать глоссит, который имеет тенденцию быть болезненным, гладким и блестящим.

Инфекции

Бактериальные , вирусные или грибковые инфекции могут вызвать глоссит. Хронические кандидозные инфекции языка могут вызвать атрофический глоссит, известный как срединный ромбовидный глоссит .

В настоящее время сифилис встречается относительно редко, но третичная стадия может вызывать диффузный глоссит и атрофию язычных сосочков, называемую «сифилитический глоссит», «люэтический глоссит» или «атрофический глоссит третичного сифилиса». Это вызвано Treponema pallidum и передается половым путем .

Другие причины

Многие состояния могут вызывать глоссит из-за недоедания или мальабсорбции , что создает описанный выше дефицит питательных веществ, хотя в некоторых из перечисленных состояний могут быть задействованы и другие механизмы.

  • Алкоголизм
  • Спру ( глютеновая болезнь , или тропический спру ), вторичный по отношению к дефициту питательных веществ
  • болезнь Крона
  • Болезнь Уиппла
  • Синдром глюкагономы
  • Болезнь Каудена
  • Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)
  • Карциноидный синдром
  • Квашиоркор амилоидоз
  • Веганство и другие специализированные диеты ,
  • Плохое увлажнение и низкий уровень слюны во рту, что способствует более быстрому размножению бактерий
  • Механическое раздражение или травма от ожогов, шероховатостей зубов или зубных протезов или других травм
  • Пирсинг языка Глоссит может быть вызван постоянным раздражением орнаментом и колонизацией Candida albicans на участке и на орнаменте.
  • Воздействие раздражителей, таких как табак , алкоголь , горячая еда или специи
  • Аллергическая реакция на зубную пасту , жидкость для полоскания рта , освежители дыхания, красители в кондитерских изделиях, пластмассу в зубных протезах или ретейнерах или на некоторые лекарства от кровяного давления ( ингибиторы АПФ )
  • Введение блокаторов ганглиев (например, тубокурарина , мекамиламина ).
  • Красный плоский лишай полости рта , многоформная эритема , афтозная язва , вульгарная пузырчатка
  • Наследственность
  • Альбутерол (бронхолитическое средство)

Болезненный язык может указывать на серьезное заболевание и почти всегда требует осмотра врачом или хирургом-стоматологом .

Диагностика

Классификация

Срединный ромбовидный глоссит Географический язык (доброкачественный мигрирующий глоссит)

Глоссит можно классифицировать как группу заболеваний языка или желудочно-кишечных заболеваний . Оно может быть первичным, если нет первопричины, или вторичным, если оно является признаком или симптомом другого состояния. Он может быть острым или хроническим. Вообще говоря, существует несколько клинических моделей глоссита, некоторые из которых встречаются чаще, чем другие.

Атрофический глоссит

Атрофический глоссит, также известный как лысый язык, гладкий язык, глоссит Хантера, глоссит Мёллера или глоссит Мёллера-Хантера, представляет собой состояние, характеризующееся гладким глянцевым языком, который часто бывает нежным / болезненным, вызванным полной атрофией язычных сосочков (депапилляция ). Дорсальная поверхность языка может быть поражена полностью или частями, что может быть связано с ощущением жжения, болью и / или эритемой. Атрофический глоссит — неспецифическая находка и имеет множество причин, обычно связанных с железодефицитной анемией , пернициозной анемией , дефицитом комплекса витаминов B , нераспознанной и нелеченной целиакией (которая часто проявляется без желудочно-кишечных симптомов) или другими факторами, такими как как ксеростомия (сухость во рту). Хотя термины «глоссит Мёллера» и «Хантера» первоначально использовались для обозначения глоссита, который возникает при дефиците витамина B12, вторичном по отношению к злокачественной анемии, в настоящее время они используются как синонимы для атрофического глоссита. В этой статье термин глоссит, если не указано иное, относится к атрофическому глосситу.

Кандидоз может быть сопутствующей находкой или альтернативной причиной эритемы, жжения и атрофии.

Срединный ромбовидный глоссит

Это состояние характеризуется стойким эритематозным ромбовидным депапиллированным поражением в центральной части тыльной стороны языка, прямо перед окружными сосочками . Срединный ромбовидный глоссит является разновидностью кандидоза полости рта и редко вызывает какие-либо симптомы. Лечится противогрибковыми препаратами . Предрасполагающие факторы включают использование спреев с кортикостероидами или ингаляторов или иммуносупрессию .

Доброкачественный мигрирующий глоссит

Географический язык, также называемый доброкачественным мигрирующим глосситом, является распространенным заболеванием, которое обычно поражает дорсальную поверхность языка. Он характеризуется пятнами депапиляции и эритемы, окаймленных беловатой периферической зоной. Эти пятна придают языку вид карты, отсюда и название. В отличие от глоссита, вызванного недостаточностью питательных веществ и анемией, поражения географического языка со временем перемещаются вокруг языка. Это потому, что в географическом языке новые области языка вовлекаются в состояние, в то время как ранее пораженные области заживают, создавая вид движущегося поражения. Причина неизвестна, лечения нет. Редко возникают какие-либо симптомы, связанные с поражениями, но иногда может присутствовать ощущение жжения, которое усиливается при употреблении горячих, острых или кислых продуктов. Некоторые считают, что географический язык — это ранняя стадия образования трещин на языке , поскольку эти два состояния часто возникают одновременно.

Геометрический глоссит

Геометрический глоссит, также называемый герпетическим геометрическим глосситом, — это термин, используемый некоторыми для обозначения хронического поражения, связанного с инфекцией вируса простого герпеса (ВПГ) типа I, при котором имеется глубокая трещина по средней линии языка, которая выделяется несколько веток. Поражение обычно очень болезненное, и в глубине трещин могут быть эрозии. Подобные повреждения с трещинами, которые не связаны с ВПГ, например, трещины на языке, обычно не являются болезненными. Название происходит от геометрического рисунка продольных, пересеченных или разветвленных трещин. Описано, что это происходит у лиц с ослабленным иммунитетом, например, у которых есть лейкемия . Однако связь между простым герпесом и геометрическим глосситом оспаривается некоторыми из-за отсутствия золотых стандартных методов диагностики внутриротовых герпетических поражений и высокой распространенности бессимптомного выделения вируса у лиц с ослабленным иммунитетом. Лечение — системный ацикловир .

Клубничный язык
Отчетливый клубничный язык с «пересохшими» губами, как у маленького ребенка с болезнью Кавасаки .

Клубничный язык или малиновый язык — это глоссит, который проявляется гиперпластическими (увеличенными) грибовидными сосочками , напоминающими клубничный. Белый клубничный язык — это место, где на языке есть белый налет, сквозь который выступают гиперпластические грибовидные сосочки. Красный клубничный язык — это место, где белый налет теряется и появляется темно-красная эритематозная поверхность с промежутками между гиперпластическими грибовидными сосочками. Белый клубничный язык наблюдается при ранней скарлатине (системная инфекция β-гемолитических стрептококков группы А ), а красный клубничный язык возникает позже, через 4–5 дней. Клубничный язык также встречается при болезни Кавасаки (васкулитное заболевание, в основном встречающееся у детей до 5 лет) и синдроме токсического шока . Он может имитировать другие типы глоссита или дефицита витамина B12 .

лечение

Цель лечения — уменьшить воспаление. Лечение обычно не требует госпитализации, за исключением случаев сильного отека языка. Необходима хорошая гигиена полости рта , включая тщательную чистку зубов не менее двух раз в день и чистку зубной нитью не реже одного раза в день. Кортикостероиды, такие как преднизон, могут быть назначены для уменьшения воспаления при глоссите. В легких случаях могут быть рекомендованы местные аппликации (например, полоскание рта с преднизоном, которое нельзя проглатывать), чтобы избежать побочных эффектов проглоченных или введенных кортикостероидов. Антибиотики, противогрибковые препараты или другие противомикробные препараты могут быть назначены, если причиной глоссита является инфекция. Анемию и дефицит питательных веществ (например, дефицит ниацина , рибофлавина , железа или витамина Е ) необходимо лечить, часто путем изменения диеты или других добавок. Избегайте раздражителей (таких как горячая или острая пища, алкоголь и табак), чтобы минимизировать дискомфорт. В некоторых случаях отек языка может угрожать дыхательным путям, что требует неотложной медицинской помощи .

Эпидемиология

В одном обзоре сообщалось, что общий диапазон распространенности составляет 0,1–14,3% для географического языка, 1,3–9,0% для «атрофического языка» (атрофический глоссит) и 0,0–3,35% для медианного ромбовидного глоссита.

Рекомендации

внешние ссылки

Что такое глоссит? Типы, причины и симптомы

Глоссит — это воспаление языка. Это заболевание приводит к увеличению размера, изменению цвета языка и изменению внешнего вида на поверхности. Язык — это небольшой мышечный орган во рту, который помогает пережевывать и глотать пищу. Это также помогает с вашей речью.

Глоссит может привести к исчезновению небольших бугорков на поверхности языка (сосочков). Сосочки содержат тысячи крошечных сенсоров, называемых вкусовыми рецепторами, и влияют на то, как вы едите.Сильное воспаление языка, которое приводит к отеку и покраснению, может вызвать боль и изменить то, как вы едите или говорите.

Существуют различные типы глоссита, в том числе:

Острый глоссит

Острый глоссит — это воспаление языка, которое появляется внезапно и часто имеет серьезные симптомы. Этот тип глоссита обычно развивается во время аллергической реакции.

Хронический глоссит

Хронический глоссит — это воспаление языка, которое продолжает повторяться.Этот тип может начаться как симптом другого состояния здоровья.

Атрофический глоссит

Атрофический глоссит, также известный как глоссит Хантера, возникает при потере большого количества сосочков. Это приводит к изменению цвета и текстуры языка. Этот тип глоссита обычно придает языку глянцевый вид.

Несколько факторов могут вызвать воспаление языка, в том числе:

Аллергические реакции

Аллергические реакции на лекарства, пищу и другие потенциальные раздражители могут ухудшить состояние сосочков и мышечных тканей языка.Раздражители включают зубную пасту и определенные виды лекарств, которые лечат высокое кровяное давление.

Болезни

Определенные заболевания, влияющие на вашу иммунную систему, могут поражать мышцы и сосочки языка. Вирус простого герпеса, вызывающего герпес и волдыри вокруг рта, может способствовать отеку и боли на языке.

Низкий уровень железа

Недостаточное количество железа в крови может вызвать глоссит. Железо регулирует рост клеток, помогая организму вырабатывать красные кровяные тельца, доставляющие кислород к вашим органам, тканям и мышцам.Низкий уровень железа в крови может привести к низкому уровню миоглобина. Миоглобин — это белок красных кровяных телец, который важен для здоровья мышц, включая мышечную ткань языка.

Травма рта

Травма, вызванная травмами рта, может повлиять на состояние вашего языка. Воспаление может возникнуть из-за порезов и ожогов на языке или зубных приспособлений, таких как брекеты, наложенные на зубы.

Вы можете подвергнуться риску воспаления языка, если:

  • получили травму рта
  • едите острую пищу
  • носите подтяжки или зубные протезы, которые раздражают ваш язык
  • имеете герпес
  • имеете низкий уровень железа
  • имеете пищевую аллергию
  • имеют нарушение иммунной системы

Ваши симптомы могут различаться в зависимости от причины воспаления.Общие симптомы включают:

  • боль или болезненность языка
  • опухоль языка
  • изменение цвета языка
  • неспособность говорить, есть или глотать
  • потеря сосочков на поверхности языка

Вы можете посетить стоматолога или врача для оценки вашего состояния. Они осмотрят ваш рот, чтобы проверить, нет ли аномальных шишек и волдырей на языке, деснах и мягких тканях вашего рта. Также могут быть взяты образцы вашей слюны и крови и отправлены в лабораторию для дальнейшего исследования.

Лечение глоссита обычно включает сочетание лекарств и домашних средств.

Лекарства

Антибиотики и другие лекарства, помогающие избавиться от инфекций, могут быть прописаны, если в вашем организме присутствуют бактерии. Ваш врач может также назначить местные кортикостероиды, чтобы уменьшить покраснение и болезненность.

Уход на дому

Чистка зубов щеткой и зубной нитью несколько раз в день может улучшить здоровье вашего языка, десен и зубов. Это может помочь облегчить симптомы, связанные с глосситом, и предотвратить повторение этого состояния.

В большинстве случаев глоссит проходит со временем или лечением. Лечение может быть более успешным, если вы избегаете продуктов, вызывающих воспаление языка. Соблюдение правил гигиены полости рта также может помочь уменьшить или предотвратить проблемы. Поговорите со своим врачом, если ваши симптомы не улучшаются после лечения или продолжаются.

Позвоните в службу 911 или сразу же обратитесь в больницу, если ваш язык сильно опух и начинает блокировать дыхательные пути. Это может быть признаком более серьезного состояния.

Атрофический глоссит

Понятия Заболевание или синдром ( T047 )
ICD9 529,4
ICD10 K14.4
SnomedCT 50644009, 196585008, 196586009, 196588005, 196589002, 69279006, 94
Английский Глосситный эксфолиат Moeller, Папиллярная атрофия языка, Глоссит Хантера (диагноз), атрофический глоссит (диагностика), Глоссит Мёллера (диагноз), атрофический глоссит, атрофический глоссит, Атрофия сосочков языка БДУ, Гладкий язык, Атрофия сосочков языка, гладкий атрофический язык, гладкий атрофический язык (физическая находка), лысый язык, глоссит охотника, гладкий язык, атрофия сосочков языка, атрофия сосочков языка, атрофия сосочков языка (диагноз), атрофия сосочков языка БДУ (заболевание), атрофический глоссит (расстройство), глоссит Меллера (расстройство), атрофия сосочков языка, атрофический глоссит, лысый язык, остекленевший язык, глоссодиния эксфолиативная, глоссит Хантера, глоссит Меллера, гладкий атрофический язык, глоссодия Мёллера эксфолиативная, язык без сосочков, атрофия сосочков языка), атрофия сосочков языка; глоссит, атрофия; язык, сосочки, Hunter; глоссит, глоссит; Хантер, глоссит; атрофический, глоссит; Меллера, язык; атрофия, сосочки, глоссит, синдром Хантера, глоссит, синдром Мёллера
Немецкий Atrophie der Zungenpapillen, atrophische Glossitis, Atrophie der Zungenpapillen NNB, Zungenpapillenatrophie
Корейский 혀 유두 의 위축
Испанский Atrofia de las papilas de la lengua, Glositis atrófica, Atrofia de las papilas de la lengua NEOM, glositis de Moeller (Concepto no activo), lengua luciente, glositis atrófica (Concepto no activo), глозит де Moelfica, атрофический глоссит papilitis lingual crónica, atrofia papilar de la lengua, SAI, glositis de Hunter, atrofia papilar de la lengua, SAI (trastorno), atrofia de papila lingual (trastorno), atrofia de papila lingual, lengua atrófica lisa
Португальский Glossite atrófica, Atrofia papilar da língua NE, Atrofia das papilas da língua
Голландский атрофи ван тонгпапиллен, атрофический глоссит, тонгпапилленатрофи НАО, Хантер; глоссит, атрофия; тонг, папиллен, атрофиш; глоссит, глоссит; Хантер, глоссит; Меллера, глоссит; атрофиш, тонг; Атрофи, папиллен, Атрофи ван Тонгпапиллен
Итальянский Атрофический глоссит, Atrofia delle papille della lingua, Atrofia delle papille linguali NAS
Французский Атрофия папиллярного языка, Glossite atrophique, Атрофия папиллярного языка SAI
Чешский Atrofie jazykových papil NOS, Atrofická glositida, Atrofie jazykových papil
Японский イ シ ュ ク セ イ ゼ ツ エ ン, ゼ ツ ニ ュ ウ ト ウ イ シ ュ ク, ゼ ツ ニ ュ ウ ト ウ イ ク NOS, 舌 乳頭 萎縮, 舌 乳頭 萎縮 NOS, 萎縮 性 舌炎
Венгерский Атрофический глоссит, Nyelvpapillák sorvadása, Nyelv papillaris atrophia k.м.н.

Язык этого человека потерял вкусовые рецепторы и стал совершенно гладким

Вынюхивая во рту пациента, врачи в Сингапуре столкнулись с удивительным симптомом: шелковисто-гладкий язык, по-видимому, без каких-либо вкусовых рецепторов.

Как сообщается в The New England Journal of Medicine, 64-летний мужчина пришел в больницу, заявив, что в течение шести месяцев он страдал от болезненных ощущений в языке и жжения вокруг губ.Медицинское обследование показало, что у мужчины был «атрофический эритематозный язык с потерей язычных сосочков», что с научной точки зрения означает воспаленный красный язык и потерю вкусовых рецепторов.

Его анализы крови оказались относительно нормальными, за исключением чрезвычайно низкого уровня витамина B12. Дефицит витамина B12 может возникать по ряду причин. Иногда это может возникнуть из-за нехватки витамина в вашем рационе, однако наиболее распространенной причиной является пагубная анемия, состояние, при котором ваша иммунная система атакует здоровые клетки вашего собственного желудка, не позволяя вашему организму усваивать витамин B12 из пищи, которую вы принимаете. есть.Врачи поставили диагноз злокачественной анемии, обнаружив высокий уровень аутоантител (разновидность антител, нацеленных на собственные белки организма) в крови человека, что позволило предположить, что его иммунная система атакует его собственные белки.

Витамин B12 участвует в метаболизме каждой клетки человеческого тела и в выработке красных кровяных телец. Если у вас дефицит этого витамина, ваше тело изо всех сил пытается вырабатывать достаточно здоровых красных кровяных телец. Обычно дефицит витамина B12 приводит к головным болям, слабости, потере веса и боли в груди.

Болезненный и воспаленный язык также является неожиданно частым признаком этого состояния. Непонятно, почему этот дефицит так влияет на языки, однако ранее отмечалось, что слизистая оболочка рта, слизистая оболочка, выстилающая внутреннюю часть рта, особенно чувствительна к нехватке витамина B12. Похоже, что гладкий внешний вид языка на самом деле является результатом воспаления, которое взорвало язык, как воздушный шар, и создало впечатление, что неровные вкусовые рецепторы исчезли.

К счастью, человеческий язык вернулся в норму, вкусовые рецепторы и все такое. Однако из-за своего недуга он должен получать ежемесячные инъекции витамина B12 каждый месяц.

Лучшие советы для здорового языка

Наши языки очень чувствительны, поэтому мы быстро замечаем, когда что-то не так, говорит д-р Мелани Винн-Джонс

У тебя здоровый язык? © iStock

Наши языки содержат гибкие мускулы, которые позволяют нам говорить, жевать, сосать и глотать, и покрыты сенсорными и вкусовыми рецепторами, которые действуют как хранители нашего тела и позволяют нам наслаждаться или отвергать различные продукты.

На их поверхности много сосочков (складок ткани, которые выглядят особенно большими сзади), содержащих сотни вкусовых рецепторов, которые позволяют нам различать соленый, сладкий, горький, кислый и умами (острый) привкус.

Язык с покрытием

Обычно это вызвано остатками пищи, застрявшими в промежутках между сосочками, и может привести к росту бактерий и неприятному запаху изо рта (неприятный запах изо рта) или болезненности (см. Ниже).

Это усугубляется сухостью во рту — например, при обезвоживании или уменьшении слюны из-за сухости во рту или синдрома Шегрена, лекарств, таких как те, которые используются при недержании мочи, или если мы дышим ртом (часто во сне).

Покрытие обычно беловато-серое, но при плохой гигиене полости рта (например, из-за тяжелой болезни) может образоваться «черный волосатый язык».

Вы можете удалить налет, чистя язык каждый день зубной щеткой или скребком для языка (от фармацевта). Ананас или ананасовый сок могут помочь, если болезнь серьезная, но если она стойкая или у вас регулярно возникает сухость во рту, это может повредить ваши зубы, поэтому обратитесь к терапевту или стоматологу.

Географический язык имеет неправильные пятна, которые часто меняются.Это происходит из-за уплощения разных сосочков, хотя причина неизвестна.

Болезненность языка

Налет на языке также может быть болезненным. Это может быть связано с молочницей (кандидой), которая чаще встречается у людей с диабетом, плохим иммунитетом, анемией, вставными зубами, плохой гигиеной или у тех, кто принимает антибиотики или стероиды, включая ингаляторы.

Вам понадобится медицинский осмотр, но это легко лечится противогрибковыми каплями или таблетками.
Дефицит витаминов (B12 или фолиевая кислота) или минералов (железа или цинка) может вызвать болезненность, гладкий красный язык и / или нарушение вкуса.

Не переходите сразу к приему добавок — сначала вам понадобятся анализы, чтобы проверить уровни в крови и наличие серьезной первопричины.

«Горящий язык», который выглядит нормально, может быть формой невралгии и улучшается после приема небольшой дозы антидепрессантов, которые блокируют аномальные нервные сигналы.

Болевые пятна и уплотнения

Афтозные язвы (сероватые, неглубокие, часто множественные) чаще встречаются у молодых людей,
и могут длиться пару недель.

Язвы также могут быть вызваны стрессом, гормонами, травмой (от края зубов), продуктами (включая орехи или фрукты) или добавками, такими как лаурилсульфат в зубной пасте.

Примите обезболивающее или попробуйте пастилки для рта (можно купить в аптеке). Некоторые кожные заболевания, такие как красный плоский лишай, и лекарства (например, никорандил от болезней сердца и нестероидные противовоспалительные препараты, такие как ибупрофен) также могут вызывать язвы.

Болезненные белые или красные пятна (на языке или в любом месте во рту) могут быть признаком нарушения иммунной системы, аномальных клеточных изменений или, в редких случаях, рака ротовой полости, которым ежегодно страдает около 7000 взрослых в Великобритании.

Любое патологическое пятно, язва, шишка, кровотечение или изменение цвета, которое сохраняется более двух недель, следует показать вашему терапевту.

Вероятно, это не рак, но она может направить вас на срочную биопсию (образец ткани).

5 советов по здоровью языка

1 Пейте много жидкости. Избегайте сладких или кислых напитков, которые могут вызвать кариес.

2 Следите за свежестью во рту, чистя зубы (и, при необходимости, язык) два раза в день.Почистите зубы зубной нитью, но не смывайте защитную зубную пасту с фтором.

3 Не курите — это фактор риска рака ротовой полости и неприятный запах изо рта.

4 Употребляйте алкоголь в рекомендуемых пределах — высокое потребление алкоголя также связано с раком ротовой полости.

5 Регулярно проходите стоматологический осмотр — ваш стоматолог обучен консультировать по вопросам здоровья полости рта и определять ранние признаки рака ротовой полости.

Почему у этого человека исчезли вкусовые рецепторы?

Когда 64-летний мужчина высунул язык для медицинского осмотра, врачи сразу могли сказать, что что-то не так: вместо обычного текстурированного языка он был гладким и блестящим.Им не потребовалось много времени, чтобы понять причину: у мужчины не хватало вкусовых рецепторов .

Согласно новому отчету об этом случае, странный вид его языка мог быть признаком основного заболевания крови, которое требовало относительно простого лечения.

Мужчина, который живет в Сингапуре, обратился к врачу после того, как почувствовал боль и покраснение на языке вместе с ощущением жжения вокруг губ, которое длилось шесть месяцев, согласно отчету, опубликованному сегодня (октябрь.16) в The New England Journal of Medicine .

Врачи из Национального университета Сингапура заметили, что на глянцевом языке этого человека не было «сосочков», маленьких бугорков на языке, которые часто содержат вкусовые рецепторы.

Симптомы мужчины соответствуют состоянию, называемому атрофическим глосситом, или воспалением языка , которое приводит к изменениям цвета и текстуры, включая потерю многих сосочков, согласно Healthline .

Но что вызвало атрофический глоссит? Анализы крови показали важную подсказку: уровень витамина B12 у мужчины был очень низким.

Ему диагностировали злокачественную анемию, состояние, при котором у человека низкий уровень эритроцитов из-за дефицита витамина B12. В некоторых случаях у людей развивается злокачественная анемия, потому что их иммунная система атакует белок, необходимый для усвоения витамина B12. Действительно, дальнейшие тесты показали, что у мужчины была аутоиммунная форма заболевания.

Красные кровяные тельца содержат белок, называемый миоглобином, который важен для здоровья мышц, в том числе мышцы языка, согласно Healthline .

К счастью, пагубная анемия обычно легко поддается лечению, согласно данным Национального института здоровья . Пациенты получают большие дозы витамина B12 в виде инъекций или таблеток в высоких дозах.

В этом случае мужчина получил уколы витамина B12, и в течение одного месяца его язык вернулся в норму. Он будет по-прежнему нуждаться в регулярных прививках витамина B12, чтобы не допустить развития дефицита витамина B12.

Первоначально опубликовано на сайте Live Science .

Хотите больше науки? Вы можете получить 5 выпусков журнала «Как это работает» нашего партнера за 5 долларов США , в которых вы найдете последние удивительные новости науки. (Изображение предоставлено Future plc)

Идентификация и анализ гена β-катенина в подошве полугладкого языка (Cynoglossus semilaevis)

Abstract

β-катенин является ключевой сигнальной молекулой в каноническом пути Wnt, который играет роль в клеточной адгезии, эмбриогенезе и определении пола.Однако мало что известно о его функции при костистых насекомых. Мы клонировали и охарактеризовали полноразмерный ген β-catenin1 из подошвы полугладкого языка ( Cynoglossus semilaevis ), который был обозначен как CS-β-catenin1 . КДНК CS-β-catenin1 состоит из 2346 нуклеотидов и кодирует белок с 782 аминокислотами. Хотя CS-β-катенин1 был транскрибирован в гонадах обоих полов, его уровень был значительно выше в яичниках по сравнению с семенниками.Кроме того, уровень мРНК CS-β-catenin1 был значительно повышен через 160 дней и постоянно увеличивался до 2-летнего возраста. Гибридизация in situ с показала, что мРНК CS-β-catenin1 в основном локализуется в клетках ооцитов, особенно в ооцитах I, II и III стадий. Когда экспрессия CS-β-catenin1 ингибировалась инъекцией кверцетина в яичники, уровни мРНК CS-Figla и CS-foxl2 были значительно подавлены, а CS-dmrt1 регулировался вверх, что предполагает, что CS-β-катенин1 является потенциальным вышестоящим геном CS-Figla и участвует в развитии яичников, т.е.е., фолликулогенез.

Образец цитирования: Zhu Y, Hu Q, Xu W, Li H, Guo H, Meng L, et al. (2017) Идентификация и анализ гена β-catenin1 в подошве полугладкого языка ( Cynoglossus semilaevis ). PLoS ONE 12 (5): e0176122. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0176122

Редактор: Чуньмин Лю, Университет Кентукки, США

Поступило: 3 января 2017 г .; Одобрена: 5 апреля 2017 г .; Опубликован: 10 мая 2017 г.

Авторские права: © 2017 Zhu et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Файлы последовательностей генов доступны в базе данных NCBI (инвентарный номер KX898023) после принятия.

Финансирование: Эта работа была поддержана грантами Китайского национального фонда естественных наук (31130057,31530078,31402293,31472269), Фонда проекта по скалолазанию Тайшань Шаньдун, Китай.Фонды специальных научных исследований для центральных некоммерческих институтов Китайской академии рыбных наук (2015C03YQ01). Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Как ключевая молекула клеточных соединений, а также стержневой элемент канонического сигнального пути Wnt [1,2], β-катенин играет решающую роль в росте и развитии клеток, патогенезе заболеваний и клеточной адгезии [3, 4].Несколько исследований показали, что β-катенин имеет значительную связь с определением пола и дифференциацией млекопитающих. У людей и мышей β-catenin транскрибируется в семенниках и яичниках [5–7], что позволяет предположить, что он играет двойную роль в развитии гонад у обоих полов. Более того, разрушение β-catenin в яичниках мышей вызывает серьезные нарушения в развитии гонад, влияя на возникновение маскулинизации, образование специфических для семенников целомических сосудов и даже потерю женских половых клеток [7].Напротив, развитие яичек, по-видимому, является нормальным независимо от мутаций в β-catenin [7], это означает, что β-catenin необходим для дифференцировки яичников, но, по-видимому, не требуется для развития яичек. Кроме того, было обнаружено, что β-катенин способен регулировать экспрессию многих связанных с полом генов в яичниках млекопитающих. Напр., Β-catenin, как было показано, регулирует транскрипцию Cyp19a1 посредством взаимодействий с NR5A1 в клетках гранулезы яичников крыс [8] и подавляет экспрессию гена Sox9 , специфичного для клеток Сертоли, в яичниках мышей [9].Кроме того, недавно было задокументировано, что активация канонического пути Wnt / β-catenin в XY гонадах мышей эффективно блокирует мужской путь и приводит к смене пола от самца к самке [5, 6]. В последующих исследованиях было обнаружено, что сигнальный путь RSPO1 / β-catenin способствует мейозу половых клеток в яичниках, поскольку мутация приводит к нарушению мейоза и подавляет экспрессию гена маркера раннего мейоза Stra8 [10]. Следовательно, исследования, описанные выше, предполагают, что β-катенин играет важную роль в детерминации и дифференцировке яичников у млекопитающих.У костистых животных функциональные гомологи β-catenin были охарактеризованы только у нескольких видов, таких как Danio rerio и Nile tilapia . Интересно, что в большинстве костистых тел обнаружены два подтипа β-catenin , которые были названы β-catenin1 и β-catenin2 [11, 12]. Два подтипа β-catenin обнаруживают сходные паттерны экспрессии в гонадах и функциональное сходство во время развития. Например, Nile tilapia β-catenin1 и β-catenin2 в основном экспрессируются в оогониях и ооцитах яичников, и подавление этих генов в яичниках вызывает аналогичные фенотипы гонад, включая ингибирование дифференцировки и маскулинизации яичников. [12].

Полугладкая язычная подошва ( Cynoglossus semilaevis ) — это вид морской рыбы, имеющий экономическое значение. Обычно он распространен по всему Китайскому морю и славится своим приятным вкусом. С тех пор, как был расшифрован его геном, подошва полугладкого языка стала отличной моделью для изучения определения пола и дифференциации у рыб. Из-за очевидного диморфизма роста (самки растут в 2–4 раза быстрее, чем самцы) [13], выращивание поголовья исключительно самок будет очень полезным для аквакультуры.Для достижения этой цели необходимо понимание механизмов определения пола и дифференциации пола [14, 15]. Полугладкая подошва языка имеет систему половых хромосом ZW / ZZ, включая мужской (ZZ) и женский (ZW) полы. Примерно 14% культивируемых популяций состоят из неомалов, которые меняют пол от генетических самок (ZW) к фенотипическим самцам при определенных условиях окружающей среды, таких как высокая температура [16, 17]. Неомалы демонстрируют те же модели роста, что и самцы, что делает их менее продуктивными.Следовательно, выяснение механизма смены пола у неомал, и особенно идентификация ключевых генов в процессе обращения, важно как для теоретических исследований, так и для практических приложений [18, 19]. Несмотря на изоляцию нескольких генов, связанных с полом, таких как dax1 , foxl2 , sox9a , amh , wnt4a , фоллистатин и cyp19a1a [20], механизмы определения пола и дифференциации в этом виде до сих пор неясно.В настоящем исследовании мы клонировали и охарактеризовали гомолог β-catenin1 в полугладкой подошве языка, а затем обнаружили его паттерн тканевой экспрессии и временной экспрессии в гонадах. Мы также исследовали потенциальные пути, которые регулируются CS-β-catenin1 , обрабатывая яичники in vivo кверцетином. Кроме того, мы оценили корреляцию между метилированием промотора и экспрессией CS-β-catenin1 . Нашей целью было детальное исследование функций β-catenin1 в C . semilaevis и дальнейшее раскрытие его роли в развитии гонад.

Материалы и методы

Этическое заявление

Все протоколы экспериментальных животных были одобрены комитетом по уходу и использованию животных Института рыбного хозяйства Желтого моря. Все ткани были удалены под анестезией MS222, и были предприняты все усилия, чтобы минимизировать страдания рыб.

Опытные животные и сбор образцов

Полугладкая подошва языка, использованная в этом исследовании, была получена на экспериментальной базе высоких технологий Хайян (Хайян, провинция Шаньдун, Китай), а генетическая и фенотипическая сексуальность была определена предыдущим методом [13, 20].Восемь образцов каждой категории; Для выборки случайным образом были отобраны самец, самка и неомаль (по три человека каждого пола). Тринадцать тканей (сердце, жабры, печень, кожа, почки, кровь, мозг, селезенка, мышцы, гипофиз, кишечник, яичники и яички) были собраны у рыб через год после вылупления (yph), сразу же перенесли в жидкий азот и хранили при -80 ° C. Для образцов гонад на разных стадиях развития были взяты образцы трех особей через 7, 25, 48, 160 дней после вылупления (dph), через 8 и 10 месяцев после вылупления (mph), через 1 и 2 года после вылупления (yph) в пределах одна семья.Одновременно части гонад 1-й рыбы фиксировали в 4% параформальдегиде (pH 7,5) при 4 ° C в течение 20 ч, затем хранили в 75% этаноле. Кроме того, собирали части хвостовых плавников и фиксировали в 100% этаноле для экстракции ДНК для определения генетического пола рыб.

Выделение полноразмерной

CS-β-катенина1 кДНК Суммарную РНК

экстрагировали из тканей с использованием реагента TRIzol (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) в соответствии с инструкциями производителя.Готовую к RACE кДНК первой цепи синтезировали из общей РНК с использованием набора для амплификации кДНК SMART ™ RACE (Invitrogen). Для получения полноразмерной последовательности кДНК были сконструированы специфические праймеры для амплификаций внешней и гнездовой на основе частичной последовательности кДНК CS-β-катенин1 из последовательности генома. Реакции 5’-RACE и 3’-RACE проводили с использованием набора для амплификации кДНК SMART-RACE (Clontech Inc., Mountain View, CA, USA). Конкретные процедуры относятся к описанию Ху [21].

Количественная ПЦР в реальном времени (qRT-PCR)

Суммарную РНК из различных тканей и гонад на разных стадиях развития экстрагировали с использованием реагента TRIzol, как описано ранее. КДНК синтезировали с использованием набора QuantScript RT (TaKaRa, Далянь, Китай) в соответствии с протоколом производителя. Количественную оценку выполняли на системе обнаружения 7500 (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA) с SYBR Green Master Mix (TaKaRa BioInc). Амплификацию qRT-PCR проводили, как описано ранее [22]. β-Актин был подтвержден ранее как надежный ген в различных образцах тканей C . semilaevis и использовался в качестве внутреннего контроля [23]. Каждый образец анализировали в трех экземплярах, обрабатывали три образца. Относительную экспрессию мРНК генов-мишеней рассчитывали с помощью метода 2 — Ct , как описано ранее [24]. Данные анализировали с помощью одностороннего дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим тестом множественных сравнений Дункана с использованием SPSS 18.0 (IBM, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США).С помощью t-критерия значимость была установлена ​​на уровне P <0,05.

Гибридизация in situ (ISH)

Для синтеза меченых дигоксигенином (DIG) смысловых и антисмысловых зондов РНК мы сконструировали пары праймеров CS-β-катенин1, -ISH-F и CS-β-катенин1, -ISH-R (таблица S2). Фрагмент кДНК размером 344 п.н. из области открытой рамки считывания (ORF) CS-β-catenin1 амплифицировали с использованием указанных выше пар праймеров, затем клонировали в pBluescript II SK (+) и секвенировали.Рекомбинантную плазмиду линеаризовали с помощью EcoR I и Hind III и использовали в качестве матрицы для синтеза in vitro зондов. Зонды были синтезированы с помощью набора для мечения РНК DIG (Roche, Mannheim, Germany) в соответствии с инструкциями производителя. Образцы гонад обрабатывали в серии градиентов этанола и заливали парафином, и вырезали срезы 5 мкм. Между тем, три образца были проанализированы с помощью ISH, который был выполнен с использованием меченых зондов, как описано ранее [25].

Экспрессия

CS-β-катенина1 , CS-Figla , CS-Wnt4a , CS-Foxl2 и CS-dmrt1 в яичниках после лечения кверцетином

Поскольку кверцетин действует как мощный ингибитор транскрипционной активности β-катенина [26, 27], он был выбран для подавления экспрессии β-катенина . Для экспериментов кверцетин разводили в 5% ДМСО и вводили в гонады 1-й рыбы с полостью самок в дозе 25 мг / кг / день.Доза была выбрана на основе предыдущего исследования [28]. Инъекции делали один раз в 24 часа, а рыбе — дважды. В контрольных группах было три человека, которым вводили равный объем 5% ДМСО. Уровни транскрипции CS-β-катенин1 определяли с помощью qRT-PCR, как описано выше. Для анализа мРНК этих генов исследовали в 1-летних яичниках.

Анализ метилирования

CS-β-катенин1

Большая часть метилирования гонадной ДНК происходит в подошве полугладкого языка на первом экзоне или промоторной области гена.Чтобы определить эпигенетическую регуляцию β-catenin1 , данные по уровням метилирования среди женщин, мужчин и неомалов сравнивали с использованием информации о C . semilaevis метилом [16].

Результаты

Выделение и характеристика

CS-β-катенин1 кДНК

КДНК CS-β-catenin1 размером 2934 п.н. была получена и идентифицирована после RT-PCR и RACE (номер доступа в GenBank KX898023). Полная кодирующая последовательность кДНК содержала 5’UTR из 204 п.н., 3’UTR из 384 п.о. и ORF из 2346 п.о., которые кодировали белок из 781 аминокислоты.Структурный анализ показал, что белок CS-β-catenin1 можно разделить на N-концевую область, центральную область и C-концевую область. Центральный домен содержал 12 повторов броненосца (ARM) и домен взаимодействия с синтазой целлюлозы (рис. 1 и S1, рис.), А ARM участвует в опосредовании межбелковых взаимодействий.

Рис. 1. Полноразмерная последовательность кДНК и выведенные аминокислоты CS-β-катенин1 .

В нижнем регистре указаны последовательности 5 ’и 3’UTR CS-β-catenin1 ; текст в верхнем регистре указывает последовательность кодирования.Стартовый кодон (ATG) находится в красном поле. Предполагаемые области повторов ARM и домен суперсемейства VATPaseH отмечены желтыми стрелками и черными стрелками соответственно. Предполагаемый N-концевой консенсусный сайт фосфорилирования GSK-β подчеркнут, а С-концевой трансактиваторный участок выделен светлыми линиями. Стоп-кодон (ТАА) обозначен звездочкой, а поли (А) хвост подчеркнут двойным подчеркиванием.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0176122.g001

Выравнивание и филогенетический анализ

Благодаря программе BLASTx белок C S-β-catenin1 показал высокую степень идентичности с другими рыбами, включая Larimichthys crocea (99%), Carassius auratus ( 96% ) и Pelodiscus. sinensis ( 96% ) .Филогенетическое дерево было построено с использованием β-catenin1, из полугладкой язычной подошвы и 13 других видов (рис. 2 и таблица S1). Последовательности были сгруппированы в две основные группы, включая β-catenin костистых животных, сгруппированных в одну группу, и последовательности млекопитающих, сгруппированных в другую. Среди кластеров CS-β-catenin1 был более тесно связан с β-catenin у четырех типов рыб.

Рис. 2. Филогенетический анализ белка β-катенина у разных видов.

Филогенетическое дерево было построено с помощью алгоритма объединения соседей в MEGA7.0. Значения начальной загрузки были основаны на 10000 повторений повторной выборки. Относительные генетические расстояния обозначены масштабной линейкой и длинами ветвей.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0176122.g002

Тканевая экспрессия

CS-β-катенина1

Экспрессия CS-β-catenin1 была проанализирована в широком диапазоне тканей, например, сердце, жабры, мозг и печень.Стоит подчеркнуть, что экспрессия мРНК CS-β-catenin1 , обнаруженная в яичниках, была самой высокой, тогда как самые низкие уровни были обнаружены в мышцах. Остальные ткани, которые были исследованы, имели очень низкую экспрессию (фиг. 3A). Кроме того, мы обнаружили экспрессию в яичниках, семенниках самцов и семенниках neomale 1 yph рыбы. Наивысшие уровни наблюдались в яичниках, затем следовала экспрессия в семенниках, а наименьшая экспрессия была обнаружена в семенниках неомала (рис. 3В).

Рис 3.Уровни экспрессии мРНК β-catenin1 в C . semilaevis оценивали с помощью qRT-PCR.

(A) Экспрессия CS-β-катенин1 в различных тканях. H: сердце, L: печень, K: почка, I: кишечник, SP: селезенка, S: кожа, M: мышца, B: кровь, Br: мозг, Gi: жабры, P: гипофиз, O: яичник, T: яички. (B) Экспрессия CS-β-катенин1 в различных генотипах. O: яичник, T: семенники самцов, NT: семенники неомалов. (C) Экспрессия CS-β-catenin1 в гонадах на разных стадиях развития. β-актин использовали в качестве внутреннего контроля для нормализации экспрессии. Было выполнено три образца. Данные представлены как среднее ± SEM. Дисперсия этой экспрессии была представлена ​​как соотношение (количество мРНК CS-β-катенин1 , нормализованное к соответствующим значениям эталонных генов). Значения с надстрочными индексами указывают на статистическую значимость (P <0,05)

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0176122.g003

Экспрессия CS-β-катенина на стадиях развития мужских и женских гонад

Профиль экспрессии CS-β-catenin1 был обнаружен с помощью qRT-PCR, и экспрессия CS-β-catenin1 в развитии гонад была разнообразной.В развитии женских гонад крайне низкие уровни наблюдались 7 dph. Начиная с 48 дней в час, экспрессия явно увеличивалась и продолжала расти до 1 года в час, когда были достигнуты пиковые уровни, а затем наблюдалось значительное снижение на 2 год в час (рис. 3C). На стадиях развития семенников мы обнаружили наименьшее количество экспрессии на 7 dph. От 48 до 2 ярдов в час высокая экспрессия наблюдалась только при 8 и 1 ярде в час (рис. 3C). Для сравнения, экспрессия у женщин была выше по сравнению с мужчинами во всех тестируемых временных точках, за исключением 7 дней в час, когда уровни были почти одинаковыми.

Цитолокация

CS-β-катенина1

Гибридизация in situ (ISH) показала, что гораздо более высокая экспрессия CS-β-катенин1 произошла в яичниках (рис. 4A и 4B), чем в семенниках самцов и неомалов (рис. 4D, 4E, 4G и 4H). . Кроме того, яичники содержат ооциты на разных стадиях развития (стадии I-IV). Мы наблюдали самые сильные сигналы гибридизации в ооцитах стадии I, II и III, а слабые сигналы были обнаружены в ооцитах стадии IV (рис. 4A и 4B).По сравнению с яичником экспрессия в сперматидах и сперматозоидах была относительно низкой, а в клетках Сертоли семенников самцов не было обнаружено положительных сигналов (рис. 4D и 4E). ISH выявил экспрессию мРНК CS-β-catenin1 в семенниках неомалов; слабые сигналы в сперматогонии, первичных сперматоцитах и ​​клетках Сертоли (рис. 4G и 4H). В отрицательных контролях не было обнаружено никаких специфических сигналов (рис. 4C, 4F и 4I).

Рис. 4. Цитолокации мРНК CS-β-catenin1 в гонадах C . semilaevis .

(А). При малом увеличении видны взрослые яичники. (В). Большое увеличение области в рамке (A). (С). Контроль локализации β-катенина1 в яичниках самок. (D). При малом увеличении показаны яички взрослых самцов самцов. (E). Большое увеличение области в рамке (D). (F). Контроль локализации β-катенина1 в мужских семенниках. (ГРАММ). При малом увеличении показаны яички взрослого неомале. (ЧАС). Большое увеличение области в рамке (G).(Я). Контроль локализации β-катенина1 в семеннике неомале. Были обработаны три образца. Ооциты на разных стадиях развития обозначены I, II, III и IV. ПСХ: первичные сперматоциты; SSC: вторичные сперматоциты; LE: клетки Лейдига; СП: сперматида; SE: клетки Сертоли. Масштабные линейки: 100 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0176122.g004

CS-β-катенин1 и ассоциированные гены в яичниках, обработанных кверцетином

Транскрипция CS-β-catenin1 может быть значительно подавлена ​​кверцетином, и время обработки также было определено как 48 часов путем сравнения эффектов подавления (рис. 5A).Через 48 часов все рыбы были здоровы и никаких побочных эффектов не наблюдалось. После подавления CS-β-catenin1 экспрессия CS-Figla быстро снижалась до почти неопределяемых уровней, CS-foxl2 снижалась в яичниках (рис. 5B), а CS-dmrt1 повышалась ( Рис 5B).

Рис. 5. Относительные уровни экспрессии мРНК CS-β-катенин1, и других генов, связанных с полом, после обработки кверцетином.

(A) Экспрессия CS-β-катенин1 через 24 и 48 часов после инъекции кверцетина.(B) Экспрессия CS-β-катенина 1 , CS-Figla , CS-Foxl2 , CS-Wnt4a и CS-dmrt1 через 48 часов после инъекции кверцетина. Экспрессию гена β-актина использовали в качестве внутреннего контроля. Были обработаны три образца. Значения, отмеченные звездочками, указывают на значительную разницу ( P <0,05).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0176122.g005

Паттерны метилирования в яичниках, семенниках и гонадах неомале

Среди самок, самцов и неомалов расположение области 4 т.п.н. выше ATG и тела гена CS-β-catenin1 не выявило значительного метилирования в предполагаемой области между самками, самцами и неомалами (Рис. 6).

Рис. 6. Анализы метилирования CS-β-катенин1 в гонадах.

Была проанализирована геномная последовательность CS-β-catenin1 с телом гена, а также 2kb вверх и вниз по течению. Уровень метилирования цитозинов показан зелеными вертикальными линиями. Область в рамке указывает на незначительные различия сайтов метилирования, распределенных выше 5’UTR (около 2 т.п.н.) гена CS-β-catenin1 . Стрелки указывают направление транскрипции.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0176122.g006

Discussion

Хотя о гене β-catenin сообщалось у нескольких костистых видов, систематические исследования его потенциальной функции ограничены. В настоящем исследовании впервые был клонирован ген β-catenin1 и охарактеризован как C . semilaevis , Он был назван CS-β-catenin1 , и его экспрессия была проанализирована, а также паттерн метилирования промотора в гонадах.Используя ингибитор экспрессии гена β-catenin1 in vivo , мы показали, что CS-β-catenin1 был потенциальным регулятором экспрессии CS-Figla в яичниках.

Два разных гена β-catenin , β-catenin1 и β-catenin2 , были идентифицированы в геноме костистых особей, которые, возможно, возникли в результате дупликации всего генома [29]. Основываясь на эволюционной сохранности генома костистых зубов, мы предположили, что ген β-catenin2 , вероятно, существует в C . semilaevis , и необходимы дальнейшие исследования, чтобы подтвердить наши предположения.

В данном исследовании было показано, что CS -β-catenin1 содержит 12 областей повторов ARM, которые являются высококонсервативными среди видов. Аналогичным образом консервативные области ARM были обнаружены у Danio rerio , Nile tilapia , Homo sapiens и Chlamys farreri [6, 11, 12, 27]. Полагают, что эти области участвуют в связывании β-катенина с аксином, киназой гликогенсинтазы 3β (GSK3β) и аденоматозным полипозом кишечной палочки (APC), которые являются тремя ключевыми молекулами в каноническом пути Wnt.Таким образом, эти регионы играют центральную регуляторную роль в этом пути [30–32]. Кроме того, считается, что эти области необходимы β-катенину для взаимодействия с молекулой клеточной адгезии E-кадгерином, геном супрессора опухолей аденоматозного полипоза кишечной палочки (APC) и α-катенином, а также для опосредования адгезионных соединений плазматическая мембрана цитоскелета [33]. Мы ожидаем, что области ARM из CS-β-catenin1 будут иметь аналогичные функции.

В С . semilaevis , было обнаружено, что гистологическая дифференцировка гонад начинается при 56-62dph, а дифференцировка яичек и яичников не происходит одновременно.Дифференцировка яичников начинается раньше, чем дифференцировка яичек с появлением полости яичника. После образования полости семенники начинают дифференцироваться [20]. В нашем исследовании мы наблюдали четкую экспрессию мРНК CS β-catenin1 на 48 dph, которая имела место непосредственно перед гистологической дифференцировкой яичников. Основываясь на этих результатах, мы предполагаем, что CS-β-catenin1 участвует в росте яичников. Более того, CS- β-catenin1 , вероятно, сохранял свою экспрессию до 2yph во взрослых яичниках.

Цитолокация β-катенина в гонадах различается у разных видов. У мышей мРНК β-catenin в основном экспрессируется в соматических клетках яичников, таких как клетки гранулезы и клетки поверхностного эпителия [34]. В C . semilaevis , Nile tilapia и Chlamys farreri , β-катенин преимущественно экспрессируется в ооцитах, особенно на ранних стадиях развития [12, 27]. Однако мРНК β-катенина курицы транскрибируется только в клетках Сертоли семенников от незрелой до зрелой стадии [34].Мы предполагаем, что эта ограниченная транскрипция, вероятно, вызвана различиями между видами. Кроме того, это, вероятно, связано с функциональным разнообразием β-катенина среди разных типов клеток. У мышей β-катенин экспрессируется в семенниках [7]. Однако мутации, влияющие на экспрессию β-catenin , не приводили к фенотипическим изменениям в семенниках [7], что указывает на то, что β-catenin , вероятно, не важен для развития семенников у млекопитающих.В настоящем исследовании мы также наблюдали слабую экспрессию β-катенина в половых клетках и соматических клетках семенников в 1 мкл C . semilaevis , и не было значительных колебаний экспрессии во время развития семенников. Мы предполагаем, что, как и у млекопитающих, β-catenin скорее всего не необходим для развития яичек у C . semilaevis .

Wnt4 является ключевой сигнальной молекулой в каноническом пути Wnt / β-catenin, который играет важную роль в эмбриональном развитии и заболеваниях, самообновлении тканей и адипогенезе позвоночных [35–38].Кроме того, путь Wnt4 / β-catenin связан с развитием гонад у млекопитающих [39, 40] и костистых животных, таких как Acanthopagrus schlegelii и рыбок данио [41, 42]. Напр., Отсутствие белка Wnt4 приводит к смене пола от самки к самцу и способствует развитию мужских репродуктивных протоков у мышей с XX гонадами [10]. В наших предыдущих исследованиях мы идентифицировали гомологичный ген Wnt4 ( Wnt4a ) и обнаружили, что он преимущественно экспрессируется в ооцитах в яичниках, а в мужских половых клетках он в основном экспрессируется в семенниках [43].Более того, в настоящем исследовании CS-β-catenin1 обнаружил сходный паттерн экспрессии с Wnt4a . Наши результаты вместе с вышеприведенными сообщениями показывают, что канонический путь Wnt4 / β-catenin, вероятно, существует в C . semilaevis и играет важную роль в развитии гонад. Мы предполагаем, что путь Wnt4 / β-catenin1, вероятно, будет консервативным и является древним путем в определении развития и дифференцировки гонад у позвоночных.

Регуляторные роли β-catenin в развитии гонад широко изучены у позвоночных [44–46].У костистых, однако, регуляторная функция β-catenin во время развития гонад все еще плохо изучена. В C . semilaevis , Dmrt1 был идентифицирован как ген-кандидат, связанный с семенниками, который важен для определения пола самцов [20], в то время как Figla предположительно был геном, связанным с самками, который участвует в дифференцировке яичников, т. Е. фолликулогенез [47–49]. Кроме того, foxl2 имел более высокую экспрессию в гонадах самок [50].Кроме того, Wnt4a считался потенциальным геном смены пола [43]. Изучить регуляторный путь β-катенина в C . semilaevis , мы измерили экспрессию dmrt1 , foxl2 , wnt4a и Figla после нокдауна in vivo β-катенина в яичниках. По сравнению с экспрессией dmrt1 , которая значительно увеличилась, экспрессия Figla и foxl2 имела противоположный паттерн и заметно снизилась.Следовательно, мы предположили, что нормальные физиологические функции β-catenin1 в яичниках, вероятно, связаны с стимулированием экспрессии генов, связанных с самками, и с подавлением экспрессии генов, связанных с мужчинами, в C . semilaevis , что было похоже на находку у Nile tilapia [12]. Фигла , как полагают, способствует дифференцировке яичников за счет антагонизма сперматогенеза у Nile tilapia [51]. Однако различия появились в экспрессии foxl2 после нокаута β-catenin в Nile tilapia .Когда β-катенин был нокаутирован, экспрессия foxl2 увеличивалась, что наводило на мысль о возможном компенсирующем эффекте дефицита. Мы предположили, что существуют др. Пути, чтобы компенсировать нехватку β-catenin1 в дополнение к foxl2 в развитии яичников у C . semilaevis .

Метилирование ДНК, особенно в промоторной области, является наследственной эпигенетической модификацией, которая играет решающую роль в модификации фенотипов и регуляции экспрессии генов [52, 53].В C . semilaevis , многие гены, связанные с полом, регулируются метилированием ДНК, в том числе гены, связанные с гаметогенезом Altesk1 , piwil2 , wnt4a и neurol3 [43, 54–56], а также дифференцировка гонад. -связанные гены GATA6 и GATA4 [57, 58]. Изучить причины, по которым существует дифференциальная экспрессия мРНК β-catenin1 среди гонад C у разных полов. semilaevis , мы проанализировали степень метилирования CS β-catenin1 у самцов, самок и неомалов в промоторной области, но не получили значимых результатов.Это указывает на то, что транскрипция β-catenin1 в первую очередь не регулируется дифференциальным метилированием между семенниками и яичниками.

Заключение

Таким образом, ген β-catenin1 был успешно выделен из C . semilaevis . CS-β-catenin1 демонстрирует паттерн экспрессии, который преобладает в гонадах и половых клетках яичников, что указывает на его потенциальную функцию в половых клетках яичников.Кроме того, мы показали, что нормальные физиологические функции CS-β-catenin1 в яичниках должны способствовать экспрессии генов, связанных с самками, и подавлять экспрессию генов, связанных с мужчинами. Однако молекулярный механизм функции CS-β-catenin1 неясен, и необходимы дальнейшие исследования.

Вспомогательная информация

S1 Рис. Последовательность белка и структура

CS-β-catenin1 .

(A) Выведенная последовательность белка CS-β-катенин1 .Предсказанный домен ARM, содержащий 12 повторов, отмечен красным и синим текстом. (B) Схематическое изображение структуры CS -β-катенин1.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0176122.s001

(TIF)

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить Yingming Yang и Zhongkai Cui из Исследовательского института рыболовства Желтого моря Китайской академии рыбных наук за сбор образцов.

Вклад авторов

  1. Концептуализация: YZ SC.
  2. Обработка данных: YZ QH HG.
  3. Формальный анализ: YZ WX HG LM.
  4. Получение финансирования: SC WX CS NW.
  5. Исследование: HL MW SL.
  6. Методология: YZ HL.
  7. Администрация проекта: QH HG.
  8. Ресурсы: LM MW NW.
  9. Программное обеспечение: YZ HG SL.
  10. Контроль: YZ WX GY.
  11. Проверка: YZ HG HL.
  12. Визуализация: МВт LM SL.
  13. Написание — черновик: YZ MW GY.
  14. Написание — просмотр и редактирование: YZ LM MW.

Ссылки

  1. 1. Кирикоши Х., Секихара Х., Като М. Профили экспрессии 10 членов семейства вьющихся генов при раке желудка человека. Int J Oncol. 2001 Oct; 19 (4): 767–771. pmid: 11562753
  2. 2. Манро Д.Г., Гупта А.К., Кушеш Ф., Вьяс Т.Б., Ризкалла Г., Ван Х. и др.Прототипический рецептор, связанный с G-белком, для глюкагоноподобного пептида кишечного фактора 2. Proc Natl Acad Sci USA. 1999 Feb; 96 (4): 1569–1573. pmid: 99
  3. 3. Логан CY, Nusse R. Путь передачи сигналов Wnt в развитии и болезни. Annu Rev Cell Dev Biol. 2004 июл; 20: 781–810. pmid: 15473860
  4. 4. Виллерт К., Нуссе Р. β-катенин: ключевой медиатор передачи сигналов wnt. Curr Opin Genet Dev. 1998 Feb; 8 (1): 95–102. pmid: 9529612
  5. 5. Parma P, Radi O, Vidal V, Chaboissier MC, Dellambra E, Valentini S и др.R-spondin1 важен для определения пола, дифференциации кожи и злокачественных новообразований. Нат Жене. 2006 ноя; 38 (11): 1304–1309. pmid: 17041600
  6. 6. Маатук Д.М., ДиНаполи Л., Алверс А., Паркер К.Л., Такето М.М., Кейпел Б. Стабилизация β-катенина в гонадах XY вызывает смену пола от мужчины к женщине. Hum Mol Genet. 2008 Oct; 17 (9): 2949–2955.
  7. 7. Лю С.Ф., Бингхэм Н., Паркер К., Яо Х.Х. Полоспецифическая роль β-катенина в развитии гонад у мышей. Hum Mol Genet. 2009 фев; 18 (3): 405–417.pmid: 18981061
  8. 8. Parakh TN, Hernandez JA, Grammer JC, Weck J, Hunzicker-Dunn M, Zeleznik AJ, et al. Для регуляции экспрессии гена ароматазы фолликулостимулирующим гормоном / цАМФ необходим β-катенин. Proc Natl Acad Sci, США, 2006, август; 103 (33): 12435–12440. pmid: 16895991
  9. 9. Бернард П., Райан Дж., Сим Х., Чешский Д.П., Синклер А.Х., Купман П. и др. Передача сигналов Wnt в развитии яичников ингибирует sf1 активацию sox9 через энхансер tesco. Эндокринология. 2012 фев; 153 (2): 901–912.pmid: 22128028
  10. 10. Шассо А.А., Грегуар Е.П., Лавери Р., Такето М.М., де Ройдж Д.Г., Адамс И.Р. и др. Путь передачи сигналов RSPO1 / β-catenin регулирует дифференцировку оогониев и вступление в мейоз в яичнике плода мыши. PLoS One. 2011 Октябрь; 6 (10): e25641. pmid: 219
  11. 11. Zhang M, Zhang J, Lin SC, Meng A. β-catenin 1 и β-catenin 2 играют сходные и разные роли в лево-правом асимметричном развитии эмбрионов рыбок данио. Разработка. 2012 июн; 139 (11): 2009–2019.pmid: 22535411
  12. 12. У Л. М., У Ф. Р., Се Л., Ван Д. С., Чжоу Л. Ю.. Синергетическая роль β-катенина 1 и 2 в дифференцировке яичников и поддержании женского пути при нильской тилапии. Mol Cell Endocrino. 2016 May; 427: 33–44.
  13. 13. Chen SL, Li J, Deng SP, Tian YS, Wang QY, Zhuang ZM и др. Выделение женских специфических маркеров AFLP и молекулярная идентификация генетического пола в подошве полугладкого языка ( Cynoglossus semilaevis ). Mar Biotechnol. 2007 март-апрель; 9 (2): 273–280.pmid: 17308998
  14. 14. Вайнио С., Хейккила М., Кисперт А., Чин Н., МакМахон А.П. Развитие самок у млекопитающих регулируется передачей сигналов Wnt-4. Природа. 1999 Feb; 397 (6718): 405–409. pmid: 9989404
  15. 15. Ляо XL, Сюй ГБ, Чен С.Л. Молекулярный метод определения пола полугладкой подошвы языка ( Cynoglossus semilaevis ) с использованием нового сцепленного с полом микросателлитного маркера. Int J Mol Sci. 2014 июл; 15 (7): 12952–12958. pmid: 25054319
  16. 16. Шао CW, Ли QY, Chen SL, Zhang P, Lian JM, Hu QM и др.Эпигенетическая модификация и наследование при смене пола рыб. Genome Res. 2014 Apr; 24 (4): 604–615. pmid: 24487721
  17. 17. Шао CW, Ву П.Ф., Ван XL, Тиан Ю.С., Чен С.Л. Сравнение методов подготовки хромосом для разных стадий развития подошвы полугладкого языка ( Cynoglossus semilaevis ). Микрон. 2010 Янв; 41 (1): 47–50. pmid: 19781952
  18. 18. Ху QM, Chen SL, Gao FT, Liu SS, Liu F, Yang JF и др. Различия в смене пола и росте между нормальными и неомальскими потомками у полугладкой языковой подошвы, Cynoglossus semilaevis .Aquacult Int. 2014 фев; 22 (4): 1437–1449.
  19. 19. Митчесон Ю.С.Д., Лю М. Функциональный гермафродитизм при костистых костях. Рыба и рыболовство. 2008 фев; 9 (1): 1–43.
  20. 20. Chen SL, Zhang GJ, Shao CW, Huang QF, Liu G, Zhang P и др. Полногеномная последовательность камбалы дает представление об эволюции половых хромосом ZW и адаптации к бентическому образу жизни. Нат Жене. 2014 Март; 46 (3): 253–260. pmid: 24487278
  21. 21. Ху QM, Chen SL. Клонирование геномной структуры и анализ экспрессии ubc9 в ходе развития в полугладкой язычковой подошве ( Cynoglossus semilaevis ).Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2013 июл; 165 (3): 181–188. pmid: 23507627
  22. 22. Сюй В.Т., Ли Х.Л., Донг З.Д., Цуй З.К., Чжан Н., Мэн Л. и др. Ген убиквитинлигазы , нейрол3, играет роль в сперматогенезе подошвы полугладкого языка ( Cynoglossus semilaevis ), регулируя убиквитинирование белка семенников. Ген. 2016 окт; 592 (1): 215–220. pmid: 27480167
  23. 23. Ли З.Дж., Ян Л.Дж., Ван Дж., Ши В.К., Равиндра А.П., Лю И и др. β-Актин представляет собой полезный внутренний контроль для исследований тканеспецифической экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени на полумягкой подошве языка Cynoglossus semilaevis , зараженной LPS или Vibrio anguillarum .Fish Shellfish Immunol. 2010 июл; 29 (1): 89–93. pmid: 20227507
  24. 24. Ливак К.Дж., Шмитген Т.Д. Анализ данных относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2 -ΔΔct . Методы. 2001 Dec; 25 (4): 402–408. pmid: 11846609
  25. 25. Кобаяши Т., Каджиура-Кобаяши Х., Нагахама Ю. Дифференциальная экспрессия гена гомолога vasa в зародышевых клетках во время оогенеза и сперматогенеза у костистых рыб, тилапии, Oreochromis niloticus .Mech Dev. 2000 Dec; 99 (1–2): 139–142. pmid: 110
  26. 26. Park CH, Chang JY, Hahm ER, Park S, Kim HK, Yang CH. Кверцетин, мощный ингибитор передачи сигналов β-катенин / Tcf в раковых клетках толстой кишки SW480. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Mar; 328 (1): 227–234. pmid: 15670774
  27. 27. Ли Х.Л., Чжан Ц.Ф., Би И, Ян Д.Д., Чжан Л.Т., Лю Дж. Характеристики экспрессии β-катенина в гонадах гребешка Chlamys farreri и его роль в качестве потенциального вышестоящего гена Dax1 через канонический путь передачи сигналов wnt, регулирующий сперматогенез.PLoS One. 2014 Dec; 9 (12): e115917. pmid: 25549092
  28. 28. Ren JF, Li JZ, Liu X, Feng Y, Gui Y, Yang JW и др. Кверцетин Подавляет активацию фибробластов и фиброз почек, включая подавление передачи сигналов рапамицина и β-катенина у млекопитающих. Научный представитель 2016, апрель; 6: 23968. pmid: 27052477
  29. 29. Мейер А., Ван ПЯ. От 2R до 3R: свидетельства дупликации специфического генома рыб (FSGD). Биологические исследования. 2005 Sep; 27 (9): 937–945. pmid: 16108068
  30. 30.Schneider SQ, Finnerty JR, Martindale MQ. Эволюция белка: взаимосвязь между структурой и функцией онкогена бета-катенина в эволюции многоклеточных животных. J Exp Zool B Mol Dev Evol. 2003 Feb; 295 (1): 25–44. pmid: 12548541
  31. 31. Clevers H, Nusse R. Передача сигналов Wnt / β-катенина и болезнь. Клетка. 2012 июн; 149 (6): 1192–1205. pmid: 22682243
  32. 32. Hülsken J, Hulsken W., Birchmeier, Behrens J. E-кадгерин и APC конкурируют за взаимодействие с бета-катенином и цитоскелетом.J Cell Biol. 1994 Dec; 127 (6 Pt 2): 2061–2069.
  33. 33. Рубинфельд Б., Соуза Б., Альберт I, Мюллер О., Чемберлен Ш., Масиарц Ф. Р. и др. Ассоциация продукта гена APC с β-катенином. Наука. 1993 Dec; 262 (5140): 1731–1734. pmid: 8259518
  34. 34. Сын МБ, Хасон Л., Уён Дж., Джин Ю.Л., Джинён К., Фуллер В.Б. и др. Специфическая для пола экспрессия CTNNB1 в морфогенезе гонад цыплят. Репрод Биол Эндокринол. 2013 сен; 11: 89. pmid: 24025394
  35. 35.Эрнандес Гиффорд JA. Роль передачи сигналов WNT в фолликулогенезе яичников у взрослых. Репродукция. 2015 окт; 150 (4): 137–148.
  36. 36. Clevers H. Передача сигналов Wnt / β-catenin в развитии и заболевании. Cell, ноя 2006 г .; 127 (3): 469–480. pmid: 17081971
  37. 37. Пандур П., Маурус Д., Кюль М. Все сложнее: новые игроки входят в сигнальную сеть wnt. Биологические очерки. 2002 Oct; 24 (10): 881–884.
  38. 38. Прествич ТС, Макдугальд О.А. Передача сигналов Wnt / β-катенина в адипогенезе и метаболизме.Curr Opin Cell Biol. 2007 Dec; 19 (6): 612–617. pmid: 17997088
  39. 39. Вайнио С., Хейккила М., Кисперт А., Чин Н., Макмахон А.П. Развитие самок у млекопитающих регулируется передачей сигналов wnt4. Природа. 1999 Feb; 397 (6718): 405–9. pmid: 9989404
  40. 40. Бернард П., Райан Дж., Сим Х., Чешский Д.П., Синклер А.Х., Купман П. и др. Передача сигналов Wnt в развитии яичников ингибирует sf1 активацию sox9 через энхансер tesco. Эндокринология. 2012 фев; 153 (2): 901–912. pmid: 22128028
  41. 41.У ГК. Чанг CF. Wnt4 связан с развитием ткани яичников у протандроза черного Porgy, Biol Reprod. 2009 Dec; 81 (6): 1073–1082. pmid: 19605791
  42. 42. Sreenivasan R, Jiang J, Wang XG, Bártfai R, Kwan HY, Christoffels A, et al. Дифференцировка гонад у рыбок данио регулируется каноническим сигнальным путем wnt. Биол Репрод. 2014 фев; 90 (2): 45. pmid: 24174574
  43. 43. Ху QM, Zhu Y, Liu Y, Wang N, Chen SL. Клонирование и характеристика гена wnt4a и доказательства положительной селекции на подошве с полугладким языком ( Cynoglossus semilaevis ).Sci Rep.2014 ноябрь; 4: 7167. pmid: 25418599
  44. 44. Маатук Д.М., Наполи Л.Д., Алверс А., Паркер К.Л., Такето М.М., Капел Б. и др. Стабилизация β-катенина в XY гонадах вызывает смену пола от мужчины к женщине. Молекулярная генетика человека, октябрь 2008 г .; 17 (9): 2949–2955.
  45. 45. Никол Б., Яо Х. Х. Идентичность гонад при отсутствии про-тестисного фактора sox9 и провариального фактора β-катенина у мышей. Биол Репрод. 2015 Авг; 93 (2): 35. pmid: 26108792
  46. 46. Морк Л., Кейпел Б.Сохраненное действие β-катенина во время определения судьбы самок красноухой черепахи-ползунка. Evol Dev. Март-апрель 2013 г .; 15 (2): 96–106. pmid: 25098635
  47. 47. Ли Х.Л., Сюй В.Т., Чжан Н., Шао С.В., Чжу Й., Дун З.Д. и др. Два гомолога figla выполняют несопоставимые функции во время дифференциации пола в подошве полугладкого языка ( Cynoglossus semilaevis ). Научный представитель 2016 июнь; 6: 28219. pmid: 27313147
  48. 48. Miyake Y, Sakai Y, Kuniyoshi H. Молекулярное клонирование и профиль экспрессии генов, специфичных для пола, figla и dmrt1 , у первородных рыб-гермафродитов, Halichoeres poecilopterus .Zoolog Sci. 2012 окт; 29 (10): 690–701. pmid: 23030342
  49. 49. Джоши С., Дэвис Х., Sims LP, Леви С.Е., Дин Дж. Экспрессия гена яичников в отсутствие FIGLA, фактора транскрипции, специфичного для ооцитов. BMC Dev Biol. 2007 июн; 7:67. pmid: 17567914
  50. 50. Донг XL, Чен SL, Джи XS, Шао CW. Молекулярное клонирование, характеристика и анализ экспрессии генов sox9a и foxl2 в подошве полугладкого языка ( Cynoglossus semilaevis ).Acta Oceanol Sin. 2011 May; 30 (1): 68–77.
  51. 51. Qiu YX, Sun SH, Charkraborty T., Wu LM, Sun L, Wei J и др. Фигла способствует дифференцировке яичников, противодействуя сперматогенезу костистых рыб, нильской тилапии ( Oreochromis niloticus ). PLoS One. 2015 Apr; 10 (4): e0123900. pmid: 25894586
  52. 52. Даугела Л., Нюсген Н., Вальер М., Ольденбург Дж., Швааб Р., Эль-Маарри О. Измерения метилирования ДНК в семи локусах в различных тканях мышей CD1. PLoS One.2012 сен; 7 (9): e44585. pmid: 22970256
  53. 53. Вонг KY, Хуанг XJ, Чим CS. ДНК-метилирование генов микроРНК при множественной миеломе. Канцерогенез. 2012 сен; 33 (9): 1629–1638. pmid: 22715154
  54. 54. Xu WT, Li HL, Zhang N, Dong ZD, Wang N, Shao CW и др. Анализ экспрессии и характеристика локализованного на аутосоме гена tesk1 в подошве полугладкого языка ( Cynoglossus semilaevis ). Ген. 2016 May; 582 (2): 161–167. pmid: 26869317
  55. 55.Zhang LY, Liu WJ, Shao CW, Zhang N, Li HL, Liu K и др. Анализ клонирования экспрессии и метилирования piwil2 в подошве с полугладким языком ( Cynoglossus semilaevis ). Mar Genomics. 2014 Dec; 18 Pt A: 45–54.
  56. 56. Xu WT, Li HL, Dong ZD, Zhang N, Meng L, Zhu Y и др. Ген убиквитинлигазы , нейрол3, , играет роль в сперматогенезе подошвы полугладкого языка ( Cynoglossus semilaevis ), регулируя убиквитинирование белка семенников.Джин, октябрь 2016 г .; 592 (1): 215–220. pmid: 27480167
  57. 57. Лю Дж. Х, Чжан В., Сунь И, Ван З. Дж., Чжан QQ, Ван ХБ и др. Молекулярная характеристика и профили экспрессии GATA6 в подошве языка ( Cynoglossus semilaevis ). Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2016 Aug; 198: 19–26. pmid: 27040526
  58. 58. Лю Дж. Х, Чжан В., Ду ХХ, Цзян Дж., Ван С., Ван ХБ и др. Молекулярная характеристика и функциональный анализ GATA4 в подошве языка ( Cynoglossus semilaevis ).Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2016 Март; 193: 1–8. pmid: 26667142

Полугладкая подошва языка (Cynoglossus semilaevis) при низком уровне солености может изменить экспрессию igf2 в печени посредством метилирования ДНК

  • Ai, X., Zhang, YF, Liu, JJ, and Zhang, LR, 2016. Анализ метилирования ДНК в гене функциональные области. Журнал Университета Внутренней Монголии , 47 (3): 290–299 (на китайском языке с аннотацией на английском языке).

    Google ученый

  • Альварадо, С., Фернальд, Р. Д., Стори, К. Б., и Шиф, М., 2014. Динамический характер метилирования ДНК: роль в ответ на социальные и сезонные колебания. Интегративная и сравнительная биология , 54 (1): 68–76.

    Google ученый

  • Анастасиади, Д., Диас, Н., и Пиферрер, Ф., 2017. Небольшое повышение температуры океана вызывает фазозависимые изменения в метилировании ДНК и экспрессии генов у рыб, европейского морского окуня. Научные отчеты , 7 (1): 12401.

    Google ученый

  • Ансел, К. М., Ли, Д. У. и Рао, А., 2003. Эпигенетический взгляд на дифференцировку Т-хелперных клеток. Nature Immunology , 4 (7): 616–623.

    Google ученый

  • Бартон Б. А. и Ивама Г. К., 1991. Физиологические изменения у рыб в результате стресса в аквакультуре с акцентом на реакцию и эффекты кортикостероидов. Ежегодный обзор болезней рыб , 1 : 3–26.

    Google ученый

  • Берд А. П., 1986. CpG-богатый остров и функция метилирования ДНК. Природа , 321 (2): 209.

    Google ученый

  • Берд, А. П., 2002. Паттерны метилирования ДНК и эпигенетическая память. Гены и развитие , 16 : 6–21.

    Google ученый

  • Бёф Г., Паян П., 2001. Как соленость должна влиять на рост рыб? Сравнительная биохимия и физиология — Часть C: Токсикология и фармакология , 10 (4): 411–423.

    Google ученый

  • Brenet, F., Moh, M., Funk, P., Feierstein, E., Viale, AJ, Socci, ND, и Scandura, JM, 2011. Метилирование ДНК первого экзона тесно связано с транскрипционным глушить. PLoS One , 6 (1): e14524.

    Google ученый

  • Chen, SL, Li, J., Deng, SP, Tian, ​​YS, Wang, QY, Zhuang, ZM, Sha, ZX, and Xu, JY, 2007. Выделение специфичных для женщин маркеров AFLP и молекулярная идентификация генотипического пола у полугладкой подошвы языка ( Cynoglossus semilaevis ). Морская биотехнология , 9 : 273–280.

    Google ученый

  • Кристенсен, Б.К., Хаусман, Э.А., Марсит, Си-Джей, Чжэн, С.К., Ренш, М.Р., Вимельс, Д.Л., Нельсон, Х.Х., Карагас, М.Р., Падбери, Д.Ф., Буэно, Р., Шугарбейкер, DJ, Йе, РФ, Винке, JK и Kelsey, KT, 2009. Старение и воздействие окружающей среды изменяют тканеспецифическое метилирование ДНК в зависимости от контекста CpG-островка. PLoS Genetics , 5 (8): e100 0602.

    Google ученый

  • Кодина, М., Гарсия де ла Серрана, Д., Sánchez-Gurmaches, J., Montserrat, N., Chistyakova, O., Navarro, I., and Gutiérrez, J., 2008. Метаболические и митогенные эффекты IGF-II в миоцитах радужной форели ( Oncorhynchus mykiss ) в культура и роль IGF-II в сигнальных путях PI3K / Akt и MAPK. Общая и сравнительная эндокринология , 157 : 116–124.

    Google ученый

  • Чоу, Дж., 2008. Метилирование ДНК в разработке. Журнал медицинской генетики , 5 : 100–104.

    Google ученый

  • Choi, C. Y., и An, K. W., 2008. Клонирование и экспрессия Na + / K + -АТФаза и мРНК фактора транскрипции 1 осмотического стресса в черных породах, Acanthopagrus schlegeli во время осмотического стресса. Сравнительная биохимия и физиология — Часть B: Биохимия и молекулярная биология , 149 (1): 91–100.

    Google ученый

  • Чой, Дж. С., Вей, С., Ли, Дж. Й., Тан, С., Чу, С. и Ли, Т. Х., 2010. Метилирование ДНК увеличивает уплотнение и жесткость нуклеосом. Журнал Американского химического общества , 132 : 1782–1783.

    Google ученый

  • Chretien, M., and Pisam, M., 1986. Обновление и дифференцировка клеток в жаберном эпителии эу-рихалинных рыб, адаптированных к пресной или соленой воде, по данным радиоавтографии [3H] -тимидина. Биология клетки , 56 : 137–150.

    Google ученый

  • Дэвид М. М., Хатидже О. А., Райан М. М., Питер А. К. и Лоуренс К. Б., 2014. Геномика метилирования CpG у развивающихся и развивающихся рыбок данио. G3: гены, геномы, генетика , 4 : 861–869.

    Google ученый

  • ДеЧьяра, Т. М., Эфстратиадис, А.и Робертсон, E. J., 1990. Фенотип дефицита роста у гетерозиготных мышей, несущих ген инсулиноподобного фактора роста II, нарушенный нацеливанием. Nature , 345 : 78–80.

    Google ученый

  • Deng, SP, Chen, SL, Xu, JY, and Liu, BW, 2009. Молекулярное клонирование, характеристика и анализ экспрессии ароматазы go-nadal P450 в подошве полумладкого языка, Cyno-glossus semilaevis . Аквакультура , 287 : 211–218.

    Google ученый

  • Dong, XL, Chen, SL, Ji, XS, and Shao, CW, 2011. Молекулярное клонирование, характеристика и анализ экспрессии генов Sox9a и Foxl2 в полугладкой подошве языка (C ynoglossus se-milaevis ) . Acta Oceanologica Sinica , 30 : 68–77.

    Google ученый

  • Дрейк, П.Л., Коулман, Б. Ф., и Фогвилл, Р., 2013. Реакция полузасушливых эфемерных растений водно-болотных угодий на наводнения: связь водопользования с гидрологическими процессами. Экогидрология , 6 : 852–862.

    Google ученый

  • Du, T., Huang, Y., Qin, X. Y., и Zhang, G. L., 2013. Анализ различий в характеристиках роста однолетних животных Lateolabrax Japonicus , культивируемых при разной солености. Oceanologia et Lim-nologia Sinica , 44 : 337–341 (на китайском языке с аннотацией на английском языке).

    Google ученый

  • Дагган М., Коннолли Р. М., Уиттл М., Карвен Г. и Берфорд М. А., 2014. Влияние экстремальных значений пресноводного стока на литоральную биоту влажно-сухого тропического лимана. Серия «Прогресс морской экологии» , 502 : 11–23.

    Google ученый

  • Экхардт, Ф., Левин, Дж., Кортезе, Р., Ракян, В. К., Аттвуд, Дж., Бургер, М., Бертон, Дж., Кокс, ТВ, Дэвис, Р., Даун, Т.А., Хефлигер, К., Хортон, Р., Хоу, К., Джексон, Д. К., Кунде, Дж., Кенинг, К., Лиддл, J., Niblett, D., Otto, T., Pettett, R., Seemann, S., Thompson, C., West, T., Rogers, J., Olek, A., Berlin, K., and Beck , S., 2006. Профилирование метилирования ДНК человеческих хромосом 6, 20 и 22. Nature Genetics , 38 (12): 1378–1385.

    Google ученый

  • Иден, А., Годе, Ф., Waghmare, A., and Jaenisch, R., 2003. Хромосомная нестабильность и опухоли, вызванные гипометилированием ДНК. Наука , 300 (5618): 455.

    Google ученый

  • Эдди, Э. Д. и Норман, Ю. С. У., 2009. Модуляция уровней гормона роста рыб в зависимости от солености, температуры, загрязнителей и стресса, связанного с аквакультурой: обзор. Обзоров по биологии рыб и рыболовству , 19 (1): 97–120.

    Google ученый

  • Клык, З.Х., 2013. Влияние засоления на рост молоди подошвенного языка и его эколого-физиологический механизм. Магистерская диссертация. Океанский университет Китая, Циндао.

    Google ученый

  • Гама-Соса, М. А., Слагель, В. А., Тревин, Р. В., Оксенхандлер, Р., Куо, К. К., Герке, К. В., и Эрлих, М., 1983. Содержание 5-метилцитозина в ДНК опухолей человека. Исследование нуклеиновых кислот , 11 : 6883–6894.

    Google ученый

  • Хабу, Ю., Kakutani, T., и Paszkowski, J., 2001. Эпигенетические механизмы развития у растений: молекулы и мишени эпигенетической регуляции растений. Текущее мнение в области генетики и развития , 11 : 215–220.

    Google ученый

  • Hasenbein, M., Komoroske, L.M, Connon, R.E., Geist, J., and Fangue, N.A., 2013. Мутность и соленость влияют на продуктивность кормления и физиологический стресс в дельте корюшки, находящейся под угрозой исчезновения. Интегративная и сравнительная биология , 53 (4): 620–634.

    Google ученый

  • Хашида, С.Н., Учияма, Т., Мартин, К., Кишима, Ю., Сано, Ю., и Миками, Т., 2006. Температурно-зависимое изменение метилирования транспозона Antirrhinum Tam3 ​​контролируется по активности его транспозазы. Растительная клетка , 18 (1): 104–118.

    Google ученый

  • He, H.W., 2016. Влияние засоления на показатели роста и физиологический механизм Cynoglossus semilaevis . Магистерская диссертация. Океанский университет Китая, Циндао.

    Google ученый

  • Hu, Q. M., и Chen, S. L., 2013. Клонирование, геномная структура и анализ экспрессии ubc9 в ходе развития в полугладкой язычной подошве ( Cynoglossus semilaevis ). Сравнительная биохимия и физиология — Часть B: Биохимия и молекулярная биология , 165 : 181–188.

    Google ученый

  • Hu, QM, Zhu, Y., Liu, Y., Wang, N., and Chen, SL, 2014. Клонирование и характеристика гена wnt4a и доказательства положительного отбора у полугладкой подошвы языка ( Cynoglossus semilaevis ). Научные отчеты , 4 : 7167.

    Google ученый

  • Иеремия, К., и Джозеф, А. Б., 2008. Влияние засоления на рост, использование корма и выживаемость Tilapia rendalli в лабораторных условиях. Журнал прикладной аквакультуры , 20 (4): 256–271.

    Google ученый

  • Юнг, Д., Сато, Дж. Д., Шоу, Дж. Р., и Стэнтон, Б. А., 2012. Экспрессия аквапорина 3 в жабрах атлантического киллифа (Fun-dulus heteroclitus): Эффекты акклиматизации к морской воде. Сравнительная биохимия и физиология — Часть A: Молекулярная и интегративная физиология , 161 : 320–326.

    Google ученый

  • Джинго, Д., Конли, А. Б., Йи, С. В., Луняк, В. В., и Джордан, И. К., 2012. О наличии и роли метилирования ДНК человеческого тела и гена. Oncotarget , 3 (4): 462–474.

    Google ученый

  • Карл, Л., Джорджи, Б., Наталья, С., Хелена, Д. К., Жан-Франсуа, Б., Манфред, Р., и Элизабет, Э., 2010. Проблемы с морской и пресной водой влияют на инсулиноподобные факторы роста IGF-I и IGF-II в печени и осморегуляторных органах тилапии. Молекулярная и клеточная эндокринология , 327 : 40–46.

    Google ученый

  • Кулис, М., Кейрос, А. С., Бикман, Р., Мартин-Суберо, Дж., 2013. Внутригенное метилирование ДНК в регуляции транскрипции, нормальной дифференцировке и раке. Biochimica et Biophy-sica Acta , 1829 (11): 1161–1174.

    Google ученый

  • Кюльц, Д., 2012. Комбинаторная природа осмосенсинга у рыб. Физиология , 27 : 259–275.

    Google ученый

  • Кюльтц, Д., 2015. Физиологические механизмы, используемые рыбами для преодоления стресса, связанного с соленостью. Журнал экспериментальной биологии , 218 : 1907–1914.

    Google ученый

  • Лоран П. и Дунель С., 1980. Морфология жаберного эпителия у рыб. Американский журнал физиологии , 238 : R147 – R159.

    Google ученый

  • Li, Z. X., Zhao, G. S., Yue, Y. Y., Zhai, X. D., Ai, H. W., and Xue, X.Q., 2011. Анализ метилирования экзона 1 рецептора андрогенов в клетках Hela. Журнал Университета Чжэнчжоу (медицинские науки) , 46 (6): 856 (на китайском языке с аннотацией на английском языке).

    Google ученый

  • Ли, С.П., Хе, Ф., Вэнь, Х. С., Ли, Дж. Ф., Си, Ю. Ф., Лю, М. И, Хуанг, Ю. Дж., И Мэн, Л. С., 2017a. Низкая соленость влияет на клеточность, метилирование ДНК и экспрессию мРНК igf1 в печени половинной гладкой язычной подошвы ( Cynoglossus semilaevis ). Физиология и биохимия рыб, 43 (6): 1587–1602.

    Google ученый

  • Ли, С. П., Хе, Ф., Вэнь, Х. С., Ли, Дж. Ф., Си, Ю. Ф., Лю, М. И, Хе, Х. В., Хуанг, З. Дж., 2017b. Анализ уровня метилирования ДНК с помощью чувствительного к метилированию полиморфизма амплификации в подошве полугладкого языка (Cynoglossussemilaevis) , подвергнутой стрессу засоления. Журнал Океанического университета Китая , 16 (2): 269–278.

    Google ученый

  • Ливак К. Дж. И Шмитген Т. Д., 2001. Анализ данных относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2 -ΔΔCT . Методы , 25 : 402e408.

    Google ученый

  • Lorincz, M.C, Dickerson, D. R., Schmitt, M., and Groudine, M., 2004. Внутригенное метилирование ДНК изменяет структуру хроматина и эффективность элонгации в клетках млекопитающих. Nature Структурная и молекулярная биология , 11 (11): 1068–1075.

    Google ученый

  • Мартинс Ю.S., Melo, RMC, Campos-Junior, PHA, Santos, JCE, Luz, RK, Rizzo, E., and Bazzoli, N., 2014. Изменения солености и температуры, отражающие клеточные экспрессии PCNA, IGF-I и II, рост тела и клеточность мышц личинок пресноводных рыб. Общая и сравнительная эндокринология , 202 : 50–58.

    Google ученый

  • Маццукотелли, Э., Мастранджело, А. М., Кросатти, К., Герра, Д., Станка, А.М., и Каттивелли, Л., 2008. Абиотический стрессовый ответ у растений: когда посттранскрипционная и посттрансляционная регуляции контролируют транскрипцию. Наука о растениях , 174 (4): 420–431.

    Google ученый

  • Моран, П., Марко-Риуса, Ф., Мегиас, М., Ковело-Сото, Л., и Перес-Фигеро, А., 2013. Изменения метилирования, вызванные окружающей средой, связанные с адаптацией к морской воде у кумжи. Аквакультура , 392-395 : 77–83.

    Google ученый

  • Мустафаев Н. Дж., Мехтиев А. А., 2008. Изменения активности серотонинергической системы в тканях рыб при повышении солености воды. Журнал эволюционной биохимии и физиологии , 44 : 69–73.

    Google ученый

  • Nie, H., Jiang, L., Chen, P., Huo, Z., Yang, F., and Yan, X., 2017. Высокопроизводительное секвенирование транскриптомов РНК в Rudi-лентах philippinarum определяет гены, участвующие в реакции на осмотический стресс. Научные отчеты , 7 : 4953.

    Google ученый

  • Норман, Дж. Д., Данцманн, Р. Г., Глеб, Б., и Фергюсон, М., 2011. Генетическая основа признаков солености арктического гольца ( Salvelinus alpinus ). BMC Genetics , 12 : 81.

    Google ученый

  • Ou, X., Long, L., Zhang, Y., Xue, Y., Лю Дж., Линь X. и Лю Б., 2009. Космический полет вызывает как временные, так и наследственные изменения в метилировании ДНК и экспрессии генов в рисе ( Oryza sativa L. ). Исследование мутаций , 662 (1-2): 44–53.

    Google ученый

  • Пан, Ю. Дж., Фу, Б. Ю., Ван, Д., Чжу, Л. Х. и Ли, З. К., 2009. Пространственное и временное профилирование метилирования ДНК, вызванного стрессом засухи в рисе. Scientia Agricultura Sinica , 42 (9): 3009–3018 (на китайском языке с аннотацией на английском языке).

    Google ученый

  • Разин А. и Риггс А. Д., 1980. Метилирование ДНК и функция генов. Science , 210 : 604–610.

    Google ученый

  • Рейнеке М. и Колле С., 1998. Филогения инсулиноподобных факторов роста. Международный обзор цитологии , 183 : 1–94.

    Google ученый

  • Райнеке, М., Бьорнссон, Б. Т., Дикхофф, В. В., Маккормик, С. Д., Наварро, И., Пауэр, Д. М., и Гутьеррес, Дж., 2005. Гормон роста и инсулиноподобные факторы роста у рыб: где мы находимся и куда идти. Общая и сравнительная эндокринология , 142 : 20–24.

    Google ученый

  • Шао, CW, Li, QY, Chen, SL, Zhang, P., Lian, JM, Hu, QM, Sun, B., Jin, LJ, Liu, SS, Wang, ZJ, Zhao, HM, Джин, З.Х., Лян, З., Ли, Ю. З., Чжэн, К. М., Чжан, Ю., Ван, Дж., И Чжан, Г. Дж., 2014. Эпигенетическая модификация и наследование в изменении полового акта у рыб. Исследование генома , 24 : 604–615.

    Google ученый

  • Si, Y. F., 2019. Изучение SNP и метилирования ДНК генов, связанных с ростом, и транскриптома печени при разной солености на подошве половинного гладкого языка ( Cynoglossus semilaevis ). Кандидатская диссертация, Океанский университет Китая, Циндао.

    Google ученый

  • Si, YF, Wen, HS, Li, Y., Feng, H., Li, J., Li, SP, and He, HW, 2018. Анализ транскриптома печени показывает обширную пластичность транскрипции во время акклиматизации к низкая соленость у Cy-noglossus semilaevis . BMC Genomics , 19 : 464.

    Google ученый

  • Стюард, Н., Ито, М., Ямагути, Ю., Коидзуми Н. и Сано Х., 2002. Периодическое метилирование ДНК в нуклеосомах кукурузы и деметилирование под воздействием стресса окружающей среды. Журнал биологической химии , 277 (40): 37741–37746.

    Google ученый

  • Шиф, М., 2012. Социальная среда раннего периода жизни и метилирование ДНК. Клиническая генетика , 81 (4): 341–349.

    Google ученый

  • Такей, Ю., Хирои, Дж., Такахаши, Х., Сакамото, Т., 2014. Разнообразные механизмы регуляции жидкости в организме костистых рыб. Американский журнал физиологии — регуляторной, интегративной и сравнительной физиологии , 307 (7): 778–792.

    Google ученый

  • Viviana, L., Indianara, FB, Luís, AS, and Adalto, B., 2015. Влияние засоления на выживаемость, рост и биохимические параметры молоди кефали Lebranch Mugil liza (Perciformes: Mu-gilidae) . Неотропическая ихтиология , 13 (2): 447–452.

    Google ученый

  • Ван, X. Б., и Лю, Г. Ю., 2000. Новый прогресс в исследованиях функции интронов. Китайский журнал медицинской генетики , 17 (3): 211–212 (на китайском языке с аннотацией на английском языке).

    Google ученый

  • Ван З. С., Хуанг Дж. Т. и Пэн Б., 2003. Исследования критической солености выживаемости и подходящей солености роста Cyno-glossus semilaevis GÜnther . Современная информация о рыбах , 18 (12): 18–20 (на китайском языке с аннотацией на английском языке).

    Google ученый

  • Вайс А., Кешетл Р. А. и Сидар Х., 1996. Деметилирование ДНК in vitro : участие РНК. Ячейка , 86 : 709–718.

    Google ученый

  • Wurts, W. A., Stickney, R. R., 1989. Ответы красного барабана ( Sciaenops ocellatus ) на концентрации кальция и магния в пресной и соленой воде. Аквакультура , 76 (1-2): 21–35.

    Google ученый

  • Xiao, J., Wang, HM, Ma, JD, He, MN, Long, KR, and Jiang, AA, 2014. Метилирование CpG-островка во втором интроне увеличивало мРНК рецептора 120, связанного с G-белком (GPR120) транскрипты в подкожной и висцеральной жировой ткани свиньи ( Sus scrofa ). Журнал сельскохозяйственной биотехнологии , 22 (8): 992–1000.

    Google ученый

  • Янг, Л., Линь, Т.Т., Чжан, Д., и Лю, X., 2016. Влияние низкой солености во времени на осмотическое давление плазмы, концентрацию ионов и Na + / K + -АКТИВНОСТЬ АТФазы в жабрах молодых морских коньков, Hippocampus erectus . Исследования и разработки в области аквакультуры , 7 : 11.

    Google ученый

  • Яно, С., Гош, П., Кусаба, Х., Бухгольц, М., и Лонго, Д. Л., 2003. Влияние метилирования промотора на регуляцию Т-клеток периферической крови человека в популяции Th3. Журнал иммунологии , 107 (5): 2510–2516.

    Google ученый

  • Zhang, XY, Wen, HS, Wang, HL, Ren, YY, Zhao, J., and Li, Y., 2017. Анализ RNA-Seq транскриптома, чувствительного к соленому стрессу, в печени пятнистого морского окуня. ( Lateolabrax macu-latus ). PLoS One , 12 (3): e0173238.

    Google ученый

  • Чжан, XY, Язаки, Дж., Сундаресан, А., Кокус, С., Чан, SWL, Чен, Х., Хендерсон, И.Р., Шинн, П., Пеллегрини, М., Якобсен, С.Е., и Ecker, JR, 2006. Полногеномное картирование с высоким разрешением и функциональный анализ метилирования ДНК в Arabidopsis . Ячейка , 126 : 1189–1201.

    Google ученый

  • Чжао, Ю.Л., Е, В. В., Ван, Дж. Дж., Фан, Б. X., и Сонг, Л. Ю., 2009. Обзор метилирования ДНК и устойчивости растений к стрессу.

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Copyright © 2021 Новокузнецк. 654041, Новокузнецк, Кутузова 25